Sammenligning af 123i-MIBG og 18F-MFBG-billeddannelse hos patienter med nyligt diagnosticeret neuroblastoma med høj risiko
Konkordance som responsvurdering, der inkorporerer meta-iodobenzylguanidin (123i-mibg) og meta- [18F] fluorbenzylguanidin (18F-MFBG, Ind#146379, NSC#853868) Imaging i neuroblastoma
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Primært mål:
I. At estimere overensstemmelsen i internationale neuroblastoma-responskriterier (INRC) responsbetegnelser ved afslutningen af induktionen som vurderet af Iobenguane I-123 (123I-MIBG) og Florbenguane F18 (18F-MFBG) Centrallæsninger hos patienter med højrisiko-trin L2 og scene M neuroblastoma.
Sekundære mål:
I. til at beskrive individuel metastatisk læsionsrespons under anvendelse af 123i-MIBG og 18F-MFBG-billeddannelse ved diagnose og slutinduktion.
Ii. For at beskrive konkordance i det centrale curie-score mellem 123i-MIBG og 18F-MFBG-billeddannelse.
III. At beskrive overensstemmelse i slutningen af induktionsresponsbetegnelser (dårlig slutning af induktionsrespons versus [vs.] god induktionsrespons) som vurderet af 123i-MIBG og 18F-MFBG hos patienter, der får højrisikoterapi.
Iv. At beskrive konkordance som vurderet af 123i-MIBG og 18F-MFBG i INRC-komponenterne i primært (blødt væv) tumorrespons og tumorrespons ved metastatisk blødt væv og knoglesteder hos patienter, der får højrisikoperapi.
Udforskende mål:
I. At beskrive konkordance i International Neuroblastoma Risk Groups iscenesættelsessystem (INRGSS) scene som vurderet af 123I-MIBG og 18F-MFBG.
Ii. For at beskrive den naturlige historie med uoverensstemmende læsioner, der kun blev detekteret med 18F-MFBG og ikke af 123i-MIBG hos patienter med højrisiko-neuroblastoma, og at beskrive yderligere interventioner, der blev gennemført (inklusive yderligere billeddannelse, biopsier og/eller yderligere behandlinger) baseret på identifikation af afviste læsioner.
III. For at beskrive ændringen i standardiseret optagelsesværdi (SUV) af de primære og metastatiske læsioner på 18F-MFBG-scanninger fra diagnose til slutningen af induktionen.
Iv. At evaluere patienten/familieoplevelsen med 123i-MIBG og 18F-MFBG-billeddannelse.
V. At beskrive overensstemmelse mellem detektion af sygdom ved anvendelse af 123i-MIBG-billeddannelse (Curie-score), 18F-MFBG-billeddannelse (Curie-score) og procentdelen af cirkulerende tumor deoxyribonukleinsyre (DNA) (som en kontinuerlig variabel) test under højrisiko-neuroblastoma-terapi.
Vi. At identificere logistiske barrierer for vellykket billeddannelse ved hjælp af 18F-MFBG. Vii. At kvantificere inter-observatørvariabiliteten af Curie-scoringer på 18F-MFBG og 123I-MIBG blandt centrale korrekturlæsere.
Viii. For at beskrive akut toksicitet af 18F-MFBG-administration. Ix. At estimere den progressionsfri overlevelse (PFS) og den samlede overlevelse (OS) blandt berettigede patienter, der var indskrevet på undersøgelsen.
Oversigt:
Patienter modtager 18F-MFBG intravenøst (IV) over 1 minut og gennemgår PET/CT eller PET/MRI over 9-30 minutter på tidspunktet for hver standard for pleje (SOC) 123i-MIBG-scanning (på tidspunktet for induktionscyklus 1, i slutningen af den sidste induktionscyklus og på tidspunktet for første Relapse/Disease Progression). Patienter kan gennemgå blodprøvekollektion gennem hele undersøgelsen.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Fase
Fase
- Fase 2
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Enhver alder ved diagnose.
- Patienter skal have en diagnose af neuroblastoma eller ganglioneuroblastoma (nodulær, ugunstig undertype) verificeret ved tumorpatologianalyse eller demonstration af klumper af tumorceller i knoglemarv med forhøjet urin -catecholamin -metabolitter.
Patienter skal have højrisiko-neuroblastoma defineret som et af følgende:
- Enhver alder med International Neuroblastoma Risk Group (INRG) fase L2 eller M og MYCN -amplifikation.
- Alder ≥ 547 dage og INRG -fase M uanset biologiske træk.
- Alder ≥ 547 dage og INRG -trin L2 med ugunstig histologi.
- Patienter skal have nyligt diagnosticeret sygdom.
- Patienter skal have enten målbar eller vurderbar sygdom ved INRC.
- Patienter observerede eller behandlet med en enkelt cyklus af kemoterapi pr. En lav- eller mellemrisiko-neuroblastomregime (f.eks. I henhold til ANBL0531, vil ANBL1232 eller lignende) for det, der oprindeligt syntes at være ikke-høj-risikosygdom, men efterfølgende at opfylde at imødekomme højrisikokriterier være berettigede. Disse patienter skal tilmelde sig inden starten af højrisiko-terapi.
- Patienter, der modtager lokal nødstråling til steder med livstruende eller funktionstruende sygdom inden eller umiddelbart efter etablering af den endelige diagnose, er berettiget.
- Patienter, der oprindeligt er anerkendt for at have højrisikosygdom, skal tilmelde sig før eller inden for den første uge efter start af højrisiko-induktionskemoterapi.
- Induktionsterapi i henhold til en standard-neuroblastoma-induktionsregime med høj risiko (eksempler inkluderer ANBL1531 Arm A, ANBL2131 Arm A eller ANBL2131 ARM B) skal planlægges for at patienter skal være berettigede til denne undersøgelse.
Ekskluderingskriterier:
- Gravide eller ammende kvinder vil ikke blive indgået i denne undersøgelse på grund af risici ved føtal og teratogene bivirkninger af stråling. Graviditetstest skal opnås hos piger, der er postmenarkal. Mænd eller kvinder med reproduktivt potentiale deltager muligvis ikke, medmindre de har aftalt at bruge to effektive metoder til fødselsbekæmpelse, herunder en medicinsk accepteret barriere eller præventionsmetode (f.eks. Mand eller kvindeligt kondom) mindst 48 timer før og efter alle billeddannelsesundersøgelser. Abstinens er en acceptabel metode til prævention.
- Norepinephrin-transporter (NET) -afhængige midler: Mange medicin er kendt for at forstyrre optagelse af nettoafhængige midler. Efterforskere skal være forsigtige, når de ordinerer disse medicin til patienter, der gennemgår procedurer på denne undersøgelse. Medicin, der er kendt for at i det væsentlige forstyrre optagelse af NET-afhængige midler, skal holdes, hvis det er muligt, baseret på patienttilstand 24 timer før hver 18F-MFBG-scanning. Disse midler kan genoptages umiddelbart efter hver 18F-MFBG-scanning er afsluttet. Patienter, der modtager medicin, der er kendt for at markant forstyrre optagelse af nettoafhængige midler (primært tricykliske antidepressiva, psykostimulanter og antihypertensiva), og for hvem disse medicin ikke sikkert kan tilbageholdes, før starten af undersøgelsesprocedurerne ikke er berettigede.
- Patienten har en kendt eller mistænkt historie med betydelig allergisk reaktion eller anafylaksi på eventuelle komponenter i 18F-MFBG eller 123I-MIBG-billeddannelsesmidler.
Patienter, der kun vil kræve sedation eller anæstesi til 18F-MFBG-billeddannelse.
- Bemærk: Patienter, der har brug for anæstesi, skal have 18F-MFBG-billeddannelse kombineret med andre scanninger eller procedurer, der er nødvendige for klinisk pleje (EX: MRI, knoglemarvsaspirat/biopsier, linjeplacering).
- Patienter vil være i stand til at tilmelde sig inden baseline 123i-MIBG-billeddannelse. Patienter, der har haft deres baseline-standard for pleje 123i-MIBG-billeddannelse inden tilmelding, der har kendt MIBG-ikke-AVid sygdom, er imidlertid ikke berettigede.
- Patienter, der efter efterforskerens mening muligvis ikke er i stand til at overholde kravene til sikkerhedsovervågning, er ikke berettigede.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Diagnostic (18F-MFBG)
Patienter modtager 18F-MFBG IV over 1 minut og gennemgår PET/CT eller PET/MRI over 9-30 minutter på tidspunktet for hver SOC 123i-MIBG-scanning (på tidspunktet for induktionscyklus 1, i slutningen af den sidste induktionscyklus og på tidspunktet for første tilbagefald/sygdomsprogression). Patienter kan gennemgå blodprøvekollektion gennem hele undersøgelsen. |
Hjælpestudier
Gennemgå blodprøvetagning
Andre navne:
Gennemgå PET/CT
Andre navne:
Gennemgå PET/MRI
Andre navne:
Gennemgå PET/CT eller PET/MRI
Andre navne:
Givet iv
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Konkordance i internationale neuroblastoma -responskriterier (INRC) objektive responsmålinger
Tidsramme: Op til 105 dage
|
Vil estimeres med 95% konfidensintervaller (CIS) ved hjælp af den uvægtede Kappa -koefficient på hvert af de tre tidspunkter.
|
Op til 105 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Individuel metastatisk læsionssvar
Tidsramme: Op til 105 dage
|
Vil blive vurderet ved hjælp af Iobenguane I-123 (123i-mibg) og Florbenguane F18 (18F-MFBG) billeddannelse.
Responsen opsummeres med antal (procent [%]) af læsioner stratificeret ved billeddannelsesmodalitet.
En generaliseret lineær blandet model vil også estimere procentvis respons ved billeddannelsesmetoder og sammenligne respons mellem modaliteter.
Modellen vil omfatte faste effekter for modalitet, kumulativ logit -linkfunktion, multinomial fordeling og tilfældige effekter for patient og læsion hos patienten.
|
Op til 105 dage
|
|
Curie scorer
Tidsramme: Op til 3 år
|
Vil estimere sammenhængen mellem Curie-scoringer på både 123i-MIBG og 18F-MFBG-billeddannelse ved hjælp af Spearman-rangrangement med en 95% CI.
|
Op til 3 år
|
|
Konkordance i slutningen af induktionsrespons
Tidsramme: Op til 105 dage
|
Vil blive målt som dårlig kontra god.
Vil blive vurderet af 123i-MIBG og 18F-MFBG hos patienter, der får højrisikobehandling.
Vil estimeres af Kappa -koefficienten.
|
Op til 105 dage
|
|
Konkordance i 123i-mibg og 18F-MFBG-scanninger af INRC-komponenter
Tidsramme: Op til 105 dage
|
Vil blive vurderet ved primært (blødt væv) tumorrespons og tumorrespons ved metastatisk blødt væv og knoglesteder hos patienter, der får højrisikoterapi.
Konkordance vil blive estimeret ved hjælp af Cohens kappa.
|
Op til 105 dage
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Concordance in International Neuroblastoma Risk Group Stages System (INRGSS) scene
Tidsramme: Op til 3 år
|
Vil blive vurderet af 123i-mIBG og 18F-MFBG.
Vil estimeres af den uvægtede kappa-koefficient og cicchetti-allison vægt kappa-koefficient med 95% konfidensintervaller.
|
Op til 3 år
|
|
Naturhistorie med uoverensstemmende læsioner
Tidsramme: Op til 3 år
|
Vil kun blive vurderet med 18F-MFBG og ikke af 123i-MIBG hos patienter med højrisiko-neuroblastoma.
Den naturlige historie med sygdomssteder, der er påvist af 18F-MFBG og 123I-MIBG ved diagnose og under terapi, vil blive evalueret i et mønstre for fejlanalyse.
Specifikke sygdomssteder, der er påvist ved tilbagefald, vil blive kodet som at være blevet identificeret af 18F-MFBG, 123i-MIBG, hverken scanning eller begge scanninger ved diagnose og ved afslutningen af induktion.
Antallet af individuelle steder, der blev identificeret ved tilbagefald, som tidligere blev detekteret med 18F-MFBG, 123i-mibg, vil hverken eller begge scanninger blive tabuleret, og andelen af steder, der er registreret af hver scanningstype, rapporteres.
|
Op til 3 år
|
|
Ændring i standardiseret optagelsesværdi (SUV) af de primære og metastatiske læsioner
Tidsramme: Op til 105 dage
|
Vil estimeres ved hjælp af en generel lineær blandet model.
Modellen vil omfatte faste effekter for læsionstype (primær/metastatisk), billeddannelsesmodalitet og interaktionsudtrykket af læsionstypen.
Modellen vil også omfatte tilfældige effekter for patient og læsion hos patienten.
Kontraster vil blive specificeret for at estimere den gennemsnitlige ændring i SUV mellem primære og metastatiske læsioner ved billeddannelsesmodalitet.
|
Op til 105 dage
|
|
Patient/familieoplevelse med 123i-mibg og 18F-MFBG-billeddannelse
Tidsramme: Op til 3 år
|
En valgfri undersøgelse, der vil blive udfyldt ved hjælp af Patient Family -spørgeskemaet.
Vurderer undersøgelses svar baseret på de symptomer og oplevelser, der forekommer inden for 24 timer efter scanningen.
|
Op til 3 år
|
|
Procentdel af cirkulerende tumor deoxyribonukleinsyre (DNA)
Tidsramme: Op til 3 år
|
Spearman Rank -korrelation vil estimere sammenhængen mellem curie -scoringerne og procentdelen af cirkulerende tumor -DNA stratificeret ved billeddannelsesmodalitet.
|
Op til 3 år
|
|
Logistiske barrierer for vellykket billeddannelse ved hjælp af 18F-MFBG
Tidsramme: Op til 3 år
|
Vil blive vurderet ved hjælp af beskrivende resume.
Årsagerne til ufuldstændige billeddannelse pr. Protokol vil blive indsamlet i formularerne til undersøgelsessag og opsummeret med frekvenser med procenter.
|
Op til 3 år
|
|
Inter-observer variabilitet af curie-scoringer
Tidsramme: Op til 3 år
|
Intraclass -korrelationskoefficienter (ICC) vil estimere andelen af afvigelser i Curie -scoringer, der kan henføres til centrale korrekturlæsere.
En generel lineær blandet model med tilfældige effekter for patient, anmelder og patient-reviewer-interaktion vil estimere ICC.
|
Op til 3 år
|
|
Forekomst af akut toksicitet af 18F-MFBG-administration
Tidsramme: Op til 3 år
|
Akutte toksiciteter opsummeres med frekvenser med procenter.
|
Op til 3 år
|
|
Progression gratis overlevelse
Tidsramme: Op til 3 år
|
Kaplan-Meier-kurver estimerer median (95% CI) tid til progression.
|
Op til 3 år
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Op til 3 år
|
Kaplan-Meier-kurver estimerer median (95% CI) tid til døden.
|
Op til 3 år
|
|
Yderligere indgreb, der er foretaget baseret på identifikation af uenige læsioner
Tidsramme: Op til 3 år
|
Hyppighed af yderligere interventioner, der er foretaget på baggrund af identifikation af uoverensstemmende læsioner, herunder yderligere billeddannelse, biopsier og yderligere terapier.
|
Op til 3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Tanya C Watt, Pediatric Early Phase Clinical Trial Network
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Neoplasmer, Neuroepithelial
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Neuroektodermale tumorer, primitive, perifere
- Neuroektodermale tumorer, primitive
- Neuroblastom
- Ganglioneuroblastom
- Undersøgelsesteknikker
- Kliniske laboratorieteknikker
- Diagnostiske teknikker og procedurer
- Diagnose
- Kemiteknikker, analytisk
- Spektrumanalyse
- Håndtering af eksemplar
- Magnetisk resonansspektroskopi
- 3-fluorobenzylguanidin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- PEPN24N1 (Anden identifikator: CTEP)
- UM1CA228823 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- NCI-2025-00042 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .