Confronto di imaging 123i-MIBG e 18F-MFBG in pazienti con neuroblastoma ad alto rischio di nuova diagnosi
Concordanza nella valutazione della risposta che incorpora la meta-iodobenzilguanidina (123i-MIBG) e il meta- [18F] fluorobenzilguanidina (18F-MFBG, IND#146379, NSC#853868) imaging nel neuroblastoma in neuroblastoma
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Obiettivo primario:
I. per stimare la con
Obiettivi secondari:
I. Per descrivere la risposta della lesione metastatica individuale usando l'imaging 123i-MIBG e 18F-MFBG alla diagnosi e all'induttura finale.
Ii. Per descrivere la concordanza nel punteggio Curie centrale tra 123i-MIBG e Imaging 18F-MFBG.
Iii. Descrivere la concordanza nella fine delle designazioni di risposta a induzione (scarsa risposta alla fine dell'induzione rispetto a [vs.] buona risposta di end-of di induzione) come valutato da 123i-MIBG e 18F-MFBG in pazienti che hanno ricevuto terapia ad alto rischio.
IV. Per descrivere la concordanza valutata da 123i-MIBG e 18F-MFBG nei componenti INRC della risposta tumorale primaria (tessuto molle) e della risposta tumorale nei siti metastatici di tessuto molle e ossa in pazienti che hanno ricevuto terapia ad alto rischio.
Obiettivi esplorativi:
I. per descrivere la con
Ii. Per descrivere la storia naturale delle lesioni discordanti rilevate solo da 18F-MFBG e non da 123i-MIBG in pazienti con neuroblastoma ad alto rischio e per descrivere ulteriori interventi intrapresi (inclusi imaging aggiuntivi, biopsie e/o terapie aggiuntive) in base all'identificazione delle lesioni discordanti.
Iii. Per descrivere il cambiamento nel valore di assorbimento standardizzato (SUV) delle lesioni primarie e metastatiche su scansioni 18F-MFBG dalla diagnosi alla fine dell'induzione.
IV. Per valutare l'esperienza del paziente/famiglia con imaging 123i-MIBG e 18F-MFBG.
V. Per descrivere la con
Vi. Per identificare le barriere logistiche all'imaging di successo usando 18F-MFBG. Vii. To quantify inter-observer variability of Curie scores on 18F-MFBG and 123I-MIBG among central reviewers.
Viii. Per descrivere la tossicità acuta della somministrazione di 18F-MFBG. Ix. To estimate the progression free survival (PFS) and overall survival (OS) among eligible patients enrolled on the study.
Schema:
I pazienti ricevono 18F-MFBG per via endovenosa (IV) per 1 minuto e subiscono PET/CT o PET/MRI per 9-30 minuti al momento di ogni standard di cure (SOC) 123i-MIBG (al momento del ciclo di induzione 1, alla fine dell'ultimo ciclo di induzione e al momento della prima progressione di recidiva/malattia). I pazienti possono sottoporsi a una raccolta di campioni di sangue durante lo studio.
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 2
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Qualsiasi età alla diagnosi.
- I pazienti devono avere una diagnosi di neuroblastoma o ganglioneuroblastoma (sottotipo nodulare, sfavorevole) verificata dall'analisi della patologia tumorale o dalla dimostrazione di ciuffi di cellule tumorali nel midollo osseo con metaboliti della catecolamina urinaria elevata.
I pazienti devono avere un neuroblastoma ad alto rischio definito come uno dei seguenti:
- Qualsiasi età con amplificazione International Neuroblastoma Risk Group (INRG) L2 o M e MYCN.
- Età ≥ 547 giorni e stadio INRG M indipendentemente dalle caratteristiche biologiche.
- Età ≥ 547 giorni e stadio INRG L2 con istologia sfavorevole.
- I pazienti devono avere una malattia di nuova diagnosi.
- I pazienti devono avere una malattia misurabile o valutabile mediante INRC.
- I pazienti osservati o trattati con un singolo ciclo di chemioterapia per un regime di neuroblastoma a basso o intermedio a basso o intermedio (ad es. Secondo ANBL0531, ANBL1232 o simile) per quella che inizialmente sembrava essere una malattia non ad alto rischio, ma successivamente trovata per soddisfare i criteri ad alto rischio saranno ammissibili. Questi pazienti devono iscriversi prima dell'inizio della terapia ad alto rischio.
- I pazienti che ricevono radiazioni di emergenza localizzate in siti di malattia potenzialmente letale o potenzialmente letale prima o immediatamente dopo l'istituzione della diagnosi definitiva.
- I pazienti inizialmente riconosciuti per avere una malattia ad alto rischio devono iscriversi prima o entro la prima settimana dopo aver avviato la chemioterapia a induzione ad alto rischio.
- La terapia di induzione secondo un regime di induzione di neuroblastoma ad alto rischio standard (esempi includono ANBL1531 ARM A, ARM ANBL2131 o ARM ANBL2131 B) devono essere previsti per i pazienti che possano essere ammissibili a questo studio.
Criteri di esclusione:
- Le donne in gravidanza o all'allattamento al seno non saranno inserite in questo studio a causa di rischi di eventi avversi fetali e teratogeni di radiazioni. I test di gravidanza devono essere ottenuti in ragazze che sono post-menchal. I maschi o le femmine di potenziale riproduttivo non possono partecipare se non hanno accettato di utilizzare due metodi efficaci di controllo delle nascite, tra cui una barriera o un metodo contraccettivo accettato dal punto di vista medico (ad esempio, il preservativo maschile o femminile) almeno 48 ore prima e seguendo tutti gli studi di imaging. L'astinenza è un metodo accettabile di controllo delle nascite.
- Agenti dipendenti dal trasportatore di noradrephrina (net): molti farmaci interferiscono con l'assorbimento di agenti NET-dipendenti. Gli investigatori dovrebbero usare cautela quando prescrivono questi farmaci per i pazienti sottoposti a procedure in questo studio. I farmaci noti per interferire sostanzialmente con l'assorbimento di agenti dipendenti dalla rete dovrebbero essere tenuti se possibile, in base alla condizione del paziente 24 ore prima di ogni scansione da 18F-MFBG. Questi agenti possono essere ripresi immediatamente dopo il completamento di ogni scansione 18F-MFBG. I pazienti che ricevono farmaci che sono noti per interferire in modo significativo con l'assorbimento di agenti NET-dipendenti (principalmente antidepressivi triciclici, psicostimolanti e antiipertensivi) e per i quali questi farmaci non possono essere trattenuti in sicurezza prima dell'inizio delle procedure di studio non saranno idonei.
- Il paziente ha una storia nota o sospetta di significativa reazione allergica o anafilassi a qualsiasi componente degli agenti di imaging 18F-MFBG o 123i-MIBG.
Pazienti che richiederanno sedazione o anestesia solo per l'imaging 18F-MFBG.
- NOTA: i pazienti che hanno bisogno di anestesia dovranno avere l'imaging da 18F-MFBG combinato con altre scansioni o procedure necessarie per l'assistenza clinica (es: MRI, aspirato/biopsie del midollo osseo, posizionamento della linea).
- I pazienti saranno in grado di iscriversi prima dell'imaging basale 123i-MIBG. Tuttavia, i pazienti che hanno avuto il loro standard di base di cure 123i-MIBG prima dell'iscrizione che hanno noto la malattia non evidente MIBG non sono ammissibili.
- I pazienti che secondo il parere dell'investigatore potrebbero non essere in grado di rispettare i requisiti di monitoraggio della sicurezza dello studio non sono ammissibili.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Diagnostico (18F-MFBG)
I pazienti ricevono 18F-MFBG IV per 1 minuto e subiscono PET/CT o PET/MRI per 9-30 minuti al momento di ciascuna scansione SOC 123i-MIBG (al momento del ciclo di induzione 1, alla fine dell'ultimo ciclo di induzione e al momento della prima ricaduta/progressione della malattia). I pazienti possono sottoporsi a una raccolta di campioni di sangue durante lo studio. |
Studi accessori
Sottoponiti al prelievo di campioni di sangue
Altri nomi:
Sottoponiti a PET/TC
Altri nomi:
Sottoponiti a PET/MRI
Altri nomi:
Sottoponiti a PET/TC o PET/MRI
Altri nomi:
Dato IV
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Concordanza in Criteri di risposta al neuroblastoma internazionale (INRC) Misure di risposta oggettiva
Lasso di tempo: Fino a 105 giorni
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Verrà stimato con intervalli di confidenza al 95% (CIS) utilizzando il coefficiente di kappa non ponderato in ciascuno dei tre punti temporali.
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Fino a 105 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Risposta di lesione metastatica individuale
Lasso di tempo: Fino a 105 giorni
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Sarà valutato utilizzando l'imaging Iobenguane I-123 (123i-MIBG) e Florbenguane F18 (18F-MFBG).
La risposta sarà riassunta per numero (percentuale [%]) delle lesioni stratificate dalla modalità di imaging.
Un modello misto lineare generalizzato stimerà anche la risposta percentuale mediante le modalità di imaging e confronterà la risposta tra le modalità.
Il modello includerà effetti fissi per modalità, funzione di collegamento logit cumulativo, distribuzione multinomiale ed effetti casuali per il paziente e la lesione all'interno del paziente.
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Fino a 105 giorni
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Punteggi Curie
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
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Stimerà la correlazione tra i punteggi CURIE sull'imaging 123i-MIBG e 18F-MFBG usando la correlazione del rango Spearman con un IC al 95%.
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Fino a 3 anni
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Concordanza alla fine della risposta a induzione
Lasso di tempo: Fino a 105 giorni
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Sarà misurato come povero contro buono.
Sarà valutato da 123i-MIBG e 18F-MFBG in pazienti che hanno ricevuto terapia ad alto rischio.
Sarà stimato dal coefficiente Kappa.
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Fino a 105 giorni
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Concordanza in scansioni 123i-MIBG e 18F-MFBG di INRC Components
Lasso di tempo: Fino a 105 giorni
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Sarà valutato dalla risposta del tumore primario (tessuto molle) e dalla risposta tumorale nei siti metastatici di tessuto molle e ossa, nei pazienti che hanno ricevuto terapia ad alto rischio.
La concordanza sarà stimata usando il kappa di Cohen.
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Fino a 105 giorni
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Concordance in International Neuroblastoma Risk Group Stage System System (INRGSS)
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
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Sarà valutato da 123i-MIBG e 18F-MFBG.
Sarà stimato dal coefficiente di kappa non ponderato e dal coefficiente di kappa a peso Cicchetti-allison con intervalli di confidenza al 95%.
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Fino a 3 anni
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Storia naturale delle lesioni discordanti
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
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Sarà valutato solo da 18F-MFBG e non da 123i-MIBG in pazienti con neuroblastoma ad alto rischio.
La storia naturale dei siti di malattia rilevati da 18F-MFBG e 123i-MIBG alla diagnosi e durante la terapia sarà valutata in un modello di analisi del fallimento.
I siti di malattia specifici rilevati alla ricaduta saranno codificati come identificati da 18F-MFBG, 123i-MIBG, né scansione né entrambe le scansioni alla diagnosi e alla fine dell'induzione.
Il numero di singoli siti identificati alla recidiva che sono stati rilevati precedentemente da 18F-MFBG, 123i-MIBG, nessuna o entrambe le scansioni saranno tabulate e verrà segnalata la proporzione di siti rilevati da ciascun tipo di scansione.
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Fino a 3 anni
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Modifica del valore di assorbimento standardizzato (SUV) delle lesioni primarie e metastatiche
Lasso di tempo: Fino a 105 giorni
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Sarà stimato utilizzando un modello misto lineare generale.
Il modello includerà effetti fissi per il tipo di lesione (primario/metastatico), la modalità di imaging e il termine di interazione di imaging di lesione.
Il modello includerà anche effetti casuali per il paziente e la lesione all'interno del paziente.
I contrasti saranno specificati per stimare il cambiamento medio nel SUV tra lesioni primarie e metastatiche mediante modalità di imaging.
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Fino a 105 giorni
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Esperienza paziente/famiglia con imaging 123i-MIBG e 18F-MFBG
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
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Uno studio opzionale che sarà completato utilizzando il questionario sulla famiglia dei pazienti.
Valuterà le risposte al sondaggio in base ai sintomi e alle esperienze che si verificano entro 24 ore dalla scansione.
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Fino a 3 anni
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Percentuale di acido desossiribonucleico tumorale circolante (DNA)
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
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La correlazione del rango di Spearman stimerà la correlazione tra i punteggi Curie e la percentuale di DNA tumorale circolante stratificato dalla modalità di imaging.
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Fino a 3 anni
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Barriere logistiche all'imaging di successo usando 18F-MFBG
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
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Sarà valutato utilizzando un riepilogo descrittivo.
Le ragioni dell'imaging incompleto, per protocollo, saranno raccolte nei moduli del caso clinico di studio e riassunte dalle frequenze con percentuali.
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Fino a 3 anni
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Variabilità inter-Osserver dei punteggi Curie
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
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I coefficienti di correlazione intraclasse (ICC) stimerà la proporzione delle varianze nei punteggi Curie attribuibili ai revisori centrali.
Un modello misto lineare generale con effetti casuali per l'interazione paziente, revisore e reviezzatore del paziente stimerà l'ICC.
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Fino a 3 anni
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Incidenza di tossicità acuta della somministrazione di 18f-MFBG
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
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Le tossicità acute saranno riassunte dalle frequenze con percentuali.
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Fino a 3 anni
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
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Le curve di Kaplan-Meier stimerà il tempo mediano (95% di IC) alla progressione.
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Fino a 3 anni
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
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Le curve di Kaplan-Meier stimano il tempo mediano (95% di IC) a morte.
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Fino a 3 anni
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Ulteriori interventi intrapresi in base all'identificazione di lesioni discordanti
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
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Frequenza di ulteriori interventi intrapresi in base all'identificazione di lesioni discordanti tra cui imaging aggiuntivi, biopsie e terapie aggiuntive.
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Fino a 3 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Tanya C Watt, Pediatric Early Phase Clinical Trial Network
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie, Neuroepiteliali
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Tumori neuroectodermici, primitivi, periferici
- Tumori neuroectodermici, primitivi
- Neuroblastoma
- Ganglioneuroblastoma
- Tecniche investigative
- Tecniche di laboratorio clinico
- Tecniche e procedure diagnostiche
- Diagnosi
- Tecniche di chimica, analitiche
- Analisi dello spettro
- Gestione dei campioni
- Spettroscopia di risonanza magnetica
- 3-fluorobenzilguanidina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PEPN24N1 (Altro identificatore: CTEP)
- UM1CA228823 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- NCI-2025-00042 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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