Perioperativ behandling af Sunvozertinib i fase II-IIIB NSCLC (WU-KONG20)
Sunvozertinib som neoadjuvant og adjuvansbehandling i fase II-IIIB ikke-småcellet lungecancerpatienter med EGFR exon 20 Insertion Mutation: En enkeltarm, fase 2-undersøgelse (WU-Kong20)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Xiaolong Yan
- Telefonnummer: +86 15991269383
- E-mail: yanxiaolong@fmmu.edu.cn
Studiesteder
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kina
- Ikke rekrutterer endnu
- Second Xiangya Hospital of Central South University
-
Kontakt:
- Wenliang Liu
- Telefonnummer: +8673185296122
- E-mail: liuwenliang@csu.edu.cn
-
-
Ningxia
-
Yinchuan, Ningxia, Kina
- Ikke rekrutterer endnu
- General Hospital of Ningxia Medical University
-
Kontakt:
- Jinxi He
- Telefonnummer: +8609516745960
- E-mail: nypxwk@163.com
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kina
- Rekruttering
- Tangdu Hospital
-
Kontakt:
- Shicao Li
- Telefonnummer: +86 02984777631
- E-mail: tangduec@126.com
-
Ledende efterforsker:
- Xiaolong Yan
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Patienter skal forstå kravene og indholdet af det kliniske forsøg og give en håndskrevet underskrevet og dateret informeret samtykke.
- Alder ≥ 18 år gammel.
- Ikke-småcellet lungekræft bekræftet af histopatologi eller cytologi, klinisk fase II, IIIA eller IIIB (N2) vurderet af efterforskeren ifølge AJCC 8. udgave.
- EGFR Exon 20 Insertion -mutation bekræftet af et godkendt lokalt laboratorium.
- Ingen sygdomsprogression i de sidste to uger med at underskrive den informerede samtykkeformular og en score på 0-1 i henhold til ECOG-kriterierne og ingen signifikant progression inden for 2 uger før den første dosis.
- Mindst en målbar mållæsion ifølge RECIST V1.1.
Tilstrækkelig knoglemarv og anden organreserve:
- Absolut Neutrophil Count (ANC) ≥ 1,5 × 109/L
- Blodplader ≥ 100 × 109/L
- Hæmoglobin ≥ 9 g/dl
- Samlet bilirubin ≤ 1,5 × Uln; Hos patienter med Gilbert -syndrom, total bilirubin ≤ 3 × Uln
- Alt≤ 2,5 × Uln og Ast≤ 2,5 × Uln
- Kreatinin ≤ 1,5 × ULN og kreatinin-clearance beregnet Cockcroft-Gault-metoden ≥ 60 ml/min
- Internationalt normaliseret forhold (INR) ≤ 1,5 × ULN
- Delvis thromboplastin -tid (APTT) ≤ 1,5 × Uln
- Mandlige patienter, der ønsker at få børn, skal bruge barriere -prævention (såsom kondomer) i den kliniske forsøgsperiode og 6 måneder efter den sidste dosis. Mandlige patienter bør ikke donere sæd i den kliniske forsøgsperiode og 6 måneder efter den sidste dosis.
- Kvindelige patienter bør tage præventionsforanstaltninger fra starten af screening til de 6 uger efter sidste dosis, bør ikke amme og skal have en negativ graviditetstest (blod eller urin ß-human chorionisk gonadotropin) ved screening.
Ekskluderingskriterier:
Patienter, der har modtaget følgende behandlinger, skal udelukkes:
- Enhver systemisk antitumorbehandling, inklusive strålebehandling;
- Andre lægemidler i udviklingsstadiet, hvis medicinen ikke overstiger 28 dage og ikke har gennemgået nogen tumorvurdering, skal medicinen stoppes for mere end 5 halveringstider, og patienten kan tilmeldes efter konsultation med efterforskeren.
- Traditionel kinesisk medicin og andre lægemidler med stærk P450 (CYP) 3A4 -hæmmende eller inducerende effekter bruges i øjeblikket eller kan ikke stoppes. Der skal være en udvaskningsperiode på mindst 1 uge før den første dosis.
- En historie med andre maligne tumorer, andre end lungekræft inden for 2 år (undtagen for basalcellekarcinom i huden eller in situ cervikal kræft, der er blevet behandlet tilstrækkeligt og ikke har noget bevis for tilbagefald i screeningsperioden).
- Før den første dosis er der bivirkninger af CTCAE> 1 klasse (undtagen for enhver grad af alopecia) forårsaget af tidligere behandling (såsom diagnostisk punktering, anvendelse af andre lægemidler osv.).
- Historie om slagtilfælde eller intrakraniel blødning inden for 6 måneder før den første dosis.
I henhold til efterforskerens dom er tilstedeværelsen af enhver alvorlig eller dårligt kontrolleret systemisk sygdom, herunder nogen af følgende dårligt kontrollerede hjertelaterede sygdomme eller abnormiteter:
- Den hvilende elektrokardiogram viser et kalibreret QTC -interval (QTCF)> 470 msek
- Den hvilende elektrokardiogram viser alvorlige abnormiteter i hjerterytme, ledning eller mønster, såsom komplet venstre bundtgrenblok, tredje grads hjerteblok, anden grads hjerteblok, PR-interval> 250 msek
- Eventuelle faktorer, der kan forårsage QTCF -forlængelse eller arytmi, såsom hjertesvigt, hypokalæmi, medfødt langt QT -syndrom, familiehistorie om QT -syndrom eller andre pludselige dødssygdomme under 40 år eller andre sygdomme, der vides at forårsage QT -forlængelse
- Lider af atrieflimmer (undtagen medikamentinduceret og genvundet efter seponering af lægemidlet)
- Myokardieinfarkt inden for 6 måneder før den første dosis, New York Heart Association Grad 2 kongestiv hjertesvigt eller arytmier, der ikke er godt kontrolleret af stoffer
- Patienter med en historie med interstitiel lungesygdom, medikamentinduceret interstitiel lungesygdom, stråling pneumonitis, der kræver steroidhormonbehandling eller enhver klinisk aktiv interstitiel lungesygdom eller immunpneumonitis forårsaget af immunoterapi.
- Patienter med ildfast kvalme og opkast, kroniske gastrointestinale sygdomme, vanskeligheder med at sluge medicin eller tidligere tarmresektion, der forhindrer tilstrækkelig absorption af Sunvozertinib.
- Kvinder, der ammer eller er gravide.
- Patienter, der er allergiske over for lægemiddelkomponenterne i Sunvozertinib.
- Patienter, der vurderes af efterforskeren som ikke er i stand til at gennemgå kliniske forsøg, ikke i stand til at tolerere operation, eller som muligvis mangler overholdelse af kliniske forsøg, bør ikke deltage i denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Sunvozertinib
Patienter vil modtage neoadjuvant sunvozertinib i 12 uger og fortsætte adjuvans sunvozertinib efter operationen, indtil sygdommen tilbagefaldes, uacceptabel toksicitet eller slutningen af 2-årig adjuvansbehandling.
|
Neoadjuvant fase: 300 mg i 12 ugers adjuvans fase: 300 mg i de første 4 uger, derefter 150 mg i op til 2 år
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent (ORR) af neoadjuvant terapi
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af neoadjuvant terapi efter 12 uger
|
Komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) pr. Undersøgervurdering i henhold til RECIST 1.1
|
Fra tilmelding til slutningen af neoadjuvant terapi efter 12 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Større patologisk respons (MPR)
Tidsramme: Patologisk detektion inden for 1 måned efter operationen
|
Patologisk detektion inden for 1 måned efter operationen
|
|
Patologisk komplet respons (PCR)
Tidsramme: Patologisk detektion inden for 1 måned efter operationen
|
Patologisk detektion inden for 1 måned efter operationen
|
|
Downstaging hastighed på N2 -lymfeknuder
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af neoadjuvant terapi efter 12 uger
|
Fra tilmelding til slutningen af neoadjuvant terapi efter 12 uger
|
|
Sygdomskontrolhastighed (DCR) af neoadjuvant terapi
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af neoadjuvant terapi efter 12 uger
|
Fra tilmelding til slutningen af neoadjuvant terapi efter 12 uger
|
|
Begivenhedsfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: Fra datoen for tilmelding til datoen for den første dokumenterede sygdomsprogression, tilbagefald eller død på grund af enhver årsagsprogression, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder
|
Fra datoen for tilmelding til datoen for den første dokumenterede sygdomsprogression, tilbagefald eller død på grund af enhver årsagsprogression, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder
|
|
Sygdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: Fra datoen for kirurgisk resektion til datoen for den første dokumenterede sygdoms tilbagefald eller død på grund af nogen årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 56 måneder
|
Fra datoen for kirurgisk resektion til datoen for den første dokumenterede sygdoms tilbagefald eller død på grund af nogen årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 56 måneder
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra datoen for tilmelding til dødsdatoen på grund af enhver årsag, vurderet op til 84 måneder
|
Fra datoen for tilmelding til dødsdatoen på grund af enhver årsag, vurderet op til 84 måneder
|
|
Bivirkninger
Tidsramme: Fra datoen for tilmeldingen til studiets afslutning, vurderet op til 36 måneder
|
Fra datoen for tilmeldingen til studiets afslutning, vurderet op til 36 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- K202412-18
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .