Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Aktiv livsstilsintervention i anorexia nervosa: En omfattende undersøgelse (DiANa)

4. marts 2025 opdateret af: University of Oviedo

Diana -projekt: Afdækning af forholdet mellem Mircrorna -ekspression, tarmmikrobiota og prognose hos patienter med anorexia nervosa.

Målet med denne undersøgelse er at udføre en omfattende analyse af forskellige sundhedsmarkører og analysere virkningen af ​​livsstilsinterventioner på prognosen for anorexia nervosa (AN) patienter. Derudover sigter denne undersøgelse at bestemme, om biomarkøranalyse kan bruges som kliniske resultater for sygdomsprognose på lang sigt og understøtter individualiserede behandlingsstrategier hos kvindelige patienter med en i løbet af post-hospitaliseringsfasen.

De vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:

  • Hvad er MIRS- og Microbiota -profilerne forbundet med A, og hvordan er de knyttet til andre kliniske markører?
  • Hvordan påvirker en livsstilsintervention (træning med ernæringsstøtte) biomarkører og kliniske markører i løbet af de første tre måneder efter indlæggelse?
  • Hvad er dynamikken og foreningen af ​​biomarkører, herunder tarmmikrobiota, og hvordan forholder de sig til kritiske begivenheder i løbet af de seks måneder efter indlæggelse?
  • Hvad er den opfattede effekt af at deltage i et sundt livsstilsprogram for patienter, familier og fagfolk, der er involveret i pleje af disse patienter?

Deltagerne vil:

  • Gennemgå analyse af biomarkører og tarmmikrobiota forbundet med en.
  • Deltag i et livsstilsinterventionsprogram, der involverer træning i løbet af de første tre måneder efter hospitaliseringen.
  • Giv prøver til biomarkør og tarmmikrobiota-kortlægning over en seks-måneders periode.
  • Del feedback om deres opfattede oplevelse i livsstilsprogrammet gennem interviews eller undersøgelser.

Forskere vil sammenligne biomarkør og tarmmikrobiota og virkningerne af interventionen for at afgøre, om en livsstilsøvelsesintervention kan føre til bedre resultater og analysere dets potentiale for individualiserede plejestrategier.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
48

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Spanien, 33009
        • University of Oviedo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

A) Patienter:

  • Patienter med en diagnose af en (enhver undertype)
  • BMI> 14 kg/m2
  • Under behandling på den regionale spiseforstyrrelsesenhed i området IV og V for Fyrstendømmet Asturias
  • Efter akut behandling (total eller delvis hospitalisering eller andet akut behandlingsregime efter anbefaling fra det medicinske team)

B) Sunde kontroller:

- Mød de fysiske aktivitetsanbefalinger fra Verdenssundhedsorganisationen for aldersgruppen og køn.

Ekskluderingskriterier:

A) Patienter:

  • Kontraindikationer for at udføre de evalueringer, der er foreslået i dette projekt
  • Uhåndteret dysfunktionel eller tvangsmæssig træning
  • Andre kriterier, der efter det medicinske teams mening prioriterer patientens helbred (dvs. psykologisk ustabilitet, stofmisbrug).

B) Sunde kontroller:

  • Lider af metabolisk, lunge- eller hjerte -kar -sygdom
  • Lider af alvorlig organisk sygdom
  • Tager ordinerede medicin, mens du deltager i projektet
  • Har kontraindikationer til at udføre de foreslåede vurderinger eller intervention.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: An-intervention
Patient tilmeldte sig træningsinterventionsgruppen
Adfærdsmæssigt: Progressiv modstandsøvelse
Øvelsesprogrammet har en varighed på 10 uger. Det vil blive delt i to faser: konditioneringsfase og træningsfase. I konditioneringsfasen (2-3 uger) lærer deltagerne træningsteknikker, arbejder med deres interoceptive bevidsthed og udfører samme øvelser med en lavere intensitet for at forberede musklerne til den næste fase. I træningsfasen vil intensiteten være moderat fra ca. 60% af kapaciteten med en frekvens på tre dage om ugen og kontinuerlig justering (progression) baseret på deltagerens forbedringer. Hver session vil omfatte en opvarmning og afkøling på cirka 10 minutter. Den centrale del af sessionen vil være i form af et kredsløb og vil omfatte 6 store muskelgruppeøvelser ved hjælp af en kombination af maskinøvelser efter PPL (push, pull og ben) -modellen og 3 kernestyrkeøvelser.
Ingen indgriben: An-kontrol
Patient tilmeldt sig ikke-træningsgruppen
Ingen indgriben: H-kontrol
Sunde kontroller i gruppen, der ikke er træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af mikroRNA -profil fra baseline til uge 12 og uge 24
Tidsramme: Baseline, uge ​​12 og uge 24
MicroRNA'er er epigenetiske markører, der er følsomme over for livsstilsinterventioner. En mulig ændring er en forbedret profil efter træningsintervention. mikroRNA'er måles i læsninger pr. Million
Baseline, uge ​​12 og uge 24
Ændring af tarmmikrobiota -profil fra baseline til uge 12 og uge 24
Tidsramme: Baseline, uge ​​12 og uge 24
Gutmikrobiota er en gruppe bakterier, der er følsomme over for livsstilsinterventioner, stress og andre miljøfaktorer. En mulig ændring er en forbedret profil efter træningsintervention. Mikrobiota måles i læsninger pr. Million
Baseline, uge ​​12 og uge 24
Ændring af spiseforstyrrelsesundersøgelsesspørgeskema (EDE-Q) scoringer fra baseline til uge 12 og uge 24
Tidsramme: Baseline, uge ​​12 og uge 24
EDE-Q giver en global score og fire underskala-score (tilbageholdenhed, spisning af bekymring, formproblemer og vægt bekymring) afledt af en 7-punkts Likert-skala, hvor 0 ikke indikerer symptomer eller bekymringer og 6 indikerer de mest alvorlige symptomer eller bekymringer. Højere score repræsenterer større sværhedsgrad af spiseforstyrrelsespatologi
Baseline, uge ​​12 og uge 24
Ændring af muskelstyrke fra baseline til uge 12 og uge 24
Tidsramme: Baseline, uge ​​12 og uge 24
Muskelstyrke er en fysisk konditionsmarkør, der er følsom over for livsstilsinterventioner. En mulig ændring er en forbedret muskelstyrke efter træningsintervention. Styrken måles i kilogram, newton, watts, hastighed (meter/sekund) eller tid (sekunder).
Baseline, uge ​​12 og uge 24
Ændring af muskelindhold fra baseline til uge 12 og uge 24
Tidsramme: Baseline, uge ​​12 og uge 24
Muskelindhold er en markør for sundhed, der er følsom over for livsstilsinterventioner og måles med bioimpedansanalyse. En mulig ændring er et forbedret muskelindhold efter træningsintervention. Muskelindhold måles i kg eller firkantede centimeter.
Baseline, uge ​​12 og uge 24

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af den antropometriske profil fra baseline til uge 12 og uge 24
Tidsramme: Baseline, uge ​​12 og uge 24
Anthropometric Målingserver som en markør for kropssammensætning, der er følsomme over for livsstilsinterventioner. En mulig ændring er en forbedret antropometrisk profil efter træningsintervention. Antropometriske variabler måles i kg (kropsvægt), meter (højde), centimeter (omkreds), millimeter (hudfolds).
Baseline, uge ​​12 og uge 24
Ændring af fedtindhold fra baseline til uge 12 og uge 24
Tidsramme: Baseline, uge ​​12 og uge 24
Fedtindhold er en sundhedsmarkør, der er følsom over for livsstilsinterventioner. En mulig ændring er et forbedret fedtindhold efter træningsintervention og måles med bioimpedansanalyse. Fedtindhold måles i kg eller millimeter.
Baseline, uge ​​12 og uge 24
Ændring af funktionel kapacitet fra baseline til uge 12 og uge 24
Tidsramme: Baseline, uge ​​12 og uge 24
Funktionel kapacitet er en markør, der indikerer kroppens kapacitet til at levere ilt og næringsstoffer til musklerne til energiproduktion. Det er følsomt over for livsstilsinterventioner. En mulig ændring er en forbedret funktionel kapacitet efter træningsintervention. Funktionel kapacitet måles i milliliter pr. Kg pr. Minut, liter pr. Minut, meter pr. Sekund, beats pr. Minut eller tid (minutter).
Baseline, uge ​​12 og uge 24
Ændring af fysiske aktivitetsniveauer fra baseline til uge 12 og uge 24
Tidsramme: Baseline, uge ​​12 og uge 24
Fysiske aktivitetsniveauer er markører for sundhed og velvære følsomme over for livsstilsinterventioner. En mulig ændring er en forbedret profil for fysisk aktivitetsniveau efter træningsintervention. Fysiske aktivitetsniveauer måles på få minutter/dag, kcals, tællinger eller % af tiden i løbet af dagen/ugen.
Baseline, uge ​​12 og uge 24
Ændring af Beck Depression Inventory 2 (BDI-2) fra baseline til uge 12 og uge 24
Tidsramme: Baseline, uge ​​12 og uge 24
Beck Depression Inventory-2 (BDI-2) er et selvrapporteringsspørgeskema designet til at vurdere sværhedsgraden af ​​depressive symptomer. Hvert element er vurderet på en 4-punkts skala, der spænder fra 0 til 3, hvor 0 ikke indikerer nogen symptomens sværhedsgrad og 3 indikerer det mest alvorlige niveau af symptomet. Den samlede score varierer fra 0 til 63, med højere score, der indikerer større sværhedsgrad af depressive symptomer.
Baseline, uge ​​12 og uge 24
Ændring af kort symptominventar (BSI) scoringer fra baseline til uge 12 og uge 24
Tidsramme: Baseline, uge ​​12 og uge 24
Den korte symptominventar (BSI) er et selvrapporteringsspørgeskema designet til at vurdere nød på tværs af tre symptomdimensioner (depression, angst og somatisering) og et globalt alvorlighedsindeks. Højere score afspejler større niveauer af nød eller sværhedsgrad af symptomer.
Baseline, uge ​​12 og uge 24
Ændring af den korte form-36 Health Survey (SF-36) score fra baseline til uge 12 og uge 24
Tidsramme: Baseline, uge ​​12 og uge 24
Den korte Form-36 Health Survey (SF-36) er et selvrapporteringsspørgeskema designet til at måle sundhedsrelateret livskvalitet på tværs af otte domæner (fysisk funktion, rollebegrænsninger på grund af fysisk sundhed, rollebegrænsninger på grund af følelsesmæssige problemer, energi/træthed, følelsesmæssig velvære, socialfunktion, smerte og generel sundhed). Resultater for hvert domæne såvel som en fysisk og mental komponentoversigts score er afledt i en skala fra 0 til 100, hvor 0 angiver det værst mulige helbred eller funktion og 100 indikerer det bedst mulige helbred eller funktion. Højere score afspejler bedre sundhed og livskvalitet.
Baseline, uge ​​12 og uge 24

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af træningsafhængighedsskala-Revised (EDS-R) scoringer fra baseline til uge 12 og uge 24
Tidsramme: Baseline, uge ​​12 og uge 24
Øvelsesafhængighedsskala-Revised (EDS-R) er et selvrapporteringsspørgeskema, der bruges til at vurdere symptomer på træningsafhængighed gennem syv underskalaer (tolerance, tilbagetrækning, fortsættelse, manglende kontrol, reduktion i andre aktiviteter, tid og intentionseffekter). Bedømt på en 6-punkts Likert-skala (1 angiver "aldrig", 6 indikerer "altid"), angiver højere score større sværhedsgrad af træningsafhængighedssymptomer.
Baseline, uge ​​12 og uge 24
Opfattelser relateret til træning skyldtes interventionen efter 24 uger
Tidsramme: Efter 24 uger
Opfattelse af patienter, der er relateret til træning, er følsomme over for livsstils- og uddannelsesmæssige interventioner og måles gennem guidede interviews. En mulig konstatering er en forbedret opfattelse efter træningsintervention. Interviews analyseres gennem kvalitative metoder ved at kategorisere almindelige temaer.
Efter 24 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Oviedo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
25. maj 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. marts 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • SV-PA-21-AYUD/2021/58376

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

I betragtning af den følsomme karakter af de data, der er indsamlet i dette kliniske forsøg, som involverer personer med spiseforstyrrelser, herunder mindreårige og unge voksne, har vi besluttet ikke at dele individuelle deltagerdata (IPD). Spiseforstyrrelser er stærkt stigmatiserede forhold, og selvom dataene ikke indeholder personligt identificerbare og sundhedsrelaterede oplysninger, reduceres befolkningen i området, så vi ønsker at forhindre potentielle privatlivsrisici, selv med de-identifikationsindsats. Derudover nødvendiggør inkluderingen af ​​mindreårige deltagere streng overholdelse af etisk og juridisk beskyttelse af deres fortrolighed. At sikre, at denne sårbare befolkning for privatlivets fred og velvære er vores yderste prioritet, der tilpasser sig etiske retningslinjer og databeskyttelsesbestemmelser.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger