Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kognitiv adfærdsterapi/metakognitiv terapi for lav selvtillid

5. marts 2025 opdateret af: Roger Hagen, University of Oslo

Målet for dette kliniske forsøg er at undersøge virkningen af ​​CBT/MCT på behandlingen af ​​lav selvtillid. 20 patienter med lav selvtillid vælges og distribueres til to enten MCT eller en CBT

Vi sigter mod denne undersøgelse for at (1) evaluere tilgængeligheden og effektiviteten af ​​MCT og CBT til behandling af lav selvtillid, (2) undersøge mønstrene for ændringer og mekanismerne til virkning, der er involveret under behandlingen, og (3) undersøger virkningen af ​​metakognitioner og neuropsykologiske processer i behandlingsresponsen og enhver relaps-forebyggelse af lav selv-mest.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Forbindelsen mellem lav selvtillid og psykiatriske lidelser indikerer, at lav selvtillid er en vigtig transdiagnostisk konstruktion. Mennesker, der rapporterer at have en lav selvtillid, ser ud til at opleve flere psykiske problemer og en reduktion i livskvaliteten.

Der har været et par forsøg i betragtning af virkningen af ​​kognitiv adfærdsterapi (CBT) til lav selvtillid, men der er få randomiserede kontrollerede undersøgelser. For nylig er Meta Cognitive Therapy (MCT) blevet introduceret som en ny, specifik behandling af MDD, der viser lovende og varige resultater. Denne behandlingsmetode har også vist sig mere effektiv end CBT for GAD eller bekymringsforstyrrelse. Indtil videre har ingen undersøgelse undersøgt MCT for lav selvtillid i et randomiseret kontrolleret forsøg.

For det nuværende kliniske forsøg vælges og distribueres og distribueres 20 patienter med lav selvtillid til to behandlingsbetingelser. Den første gruppe (n = 10) vil blive behandlet med MCT, mens den anden gruppe (n = 10) behandles med CBT. Patienterne vurderes med forskellige resultatmål ved forbehandling, ved afslutningen af ​​behandlingen og efter seks måneder opfølgning. Derudover vurderes de også ugentligt ved hjælp af forskellige mål.

Vi sigter mod denne undersøgelse for at (1) evaluere tilgængeligheden og effektiviteten af ​​MCT og CBT til behandling af lav selvtillid, (2) undersøge mønstrene for ændringer og mekanismerne til virkning, der er involveret under behandlingen, og (3) undersøger virkningen af ​​metakognitioner og neuropsykologiske processer i behandlingsresponsen og enhver relaps-forebyggelse af lav selv-mest.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
20

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Leif Edward Ottesen Kennair, Professor
  • Telefonnummer: +4790557004
  • E-mail: Kennair@ntnu.no

Studiesteder

  • Norge
      • Oslo, Norge, 0373
        • Department of Psychology, University of Oslo
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Roger Hagen, Professor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Underskrevet skriftligt informeret samtykke opnået inden indrejse i undersøgelsen.
  2. Resultater under 15 på Rosenberg Self-Evertem Scale (RSE)
  3. 18 år eller ældre.

Ekskluderingskriterier:

  1. Psykose
  2. Bipolar type 1
  3. Nuværende selvmordsintention
  4. PTSD
  5. Klynge A eller klynge B Personlighedsforstyrrelse
  6. Stofafhængighed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Kognitiv adfærdsterapi
Adfærdsmæssigt: Kognitiv adfærdsterapi
CBT er baseret på behandlingsmanualen skrevet af Fennell (1997). Patienterne, der modtager CBT, behandles i 8 sessioner med ugentlig session på 45-60 minutters varighed.
Eksperimentel: Metakognitiv terapi
Adfærdsmæssigt: Metakognitiv terapi
Meta-kognitivt behandlingsprogram er baseret på Wells's metakognitive terapi (Wells, 2013). Patienterne, der får metakognitiv terapi, vil blive behandlet i 8 sessioner med ugentlig session på 45-60 minutters varighed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rosenberg selvtillidskala
Tidsramme: Baseline-score hver uge over to uger før forbehandling, forbehandling, hver session hver uge over 8 uger, efterbehandling (8 uger) og seks måneder opfølgning
Formålet med RSE-skalaen på 10 varer er at måle selvtillid. Skalaen varierer fra 0-30. Resultater mellem 15 og 25 er inden for normal rækkevidde; Resultater under 15 antyder lav selvtillid
Baseline-score hver uge over to uger før forbehandling, forbehandling, hver session hver uge over 8 uger, efterbehandling (8 uger) og seks måneder opfølgning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
GAD-7
Tidsramme: Baseline-scoringer hver uge over to uger før forbehandling, forbehandling, hver session hver uge over 8 uger, efterbehandling (8 uger) og seks måneder opfølgning
Den generaliserede angstlidelse-vurdering (GAD-7) er et syv-punkts instrument, der bruges til at måle eller vurdere sværhedsgraden af ​​generaliseret angstlidelse (GAD). Hver vare beder individet om at bedømme sværhedsgraden af ​​hans eller hendes symptomer i de sidste to uger. Svarmuligheder inkluderer "slet ikke", "flere dage", "mere end halvdelen af ​​dagene" og "næsten hver dag". Resultater på 5, 10 og 15 tages som henholdsvis afskæringspunkterne for mild, moderat og alvorlig angst.
Baseline-scoringer hver uge over to uger før forbehandling, forbehandling, hver session hver uge over 8 uger, efterbehandling (8 uger) og seks måneder opfølgning
PHQ-9
Tidsramme: Baseline-scoringer hver uge over to uger før forbehandling, forbehandling, hver session hver uge over 8 uger, efterbehandling (8 uger) og seks måneder opfølgning
PHQ-9 er et multifunktionsinstrument til screening, diagnosticering, overvågning og måling af sværhedsgraden af ​​depression. Samlede scoringer på 5, 10, 15 og 20 repræsenterer cutpoints for milde, moderat, moderat alvorlig og alvorlig depression,
Baseline-scoringer hver uge over to uger før forbehandling, forbehandling, hver session hver uge over 8 uger, efterbehandling (8 uger) og seks måneder opfølgning

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Penn State bekymringsspørgeskema
Tidsramme: Pre-, efterbehandling (8 uger) og seks måneders opfølgning

PSWQ er en 16-punkts selvrapporteringsskala designet til at måle træk ved bekymring hos voksne. Bekymring betragtes som et dominerende træk ved generaliseret angstlidelse (GAD). Skalaen måler overdreven, generalitet og ukontrollerbare dimensioner af bekymring.cores Område fra 16 til 80 med højere score, der indikerer højere niveauer af træk bekymring. Resultater kan være i følgende sværhedsgrad.

29 eller mindre: Ikke ængstelig eller en bekymrende 30-52: generet af bekymringer, men under klinisk række
Pre-, efterbehandling (8 uger) og seks måneders opfølgning
Inventory of Interpersonal Problems (IIP-64)
Tidsramme: Pre-, efterbehandling (8 uger) og seks måneder opfølgning efter behandling
Inventory of Interpersonal Problems (IIP) er et selvrapporteringsinstrument, der identificerer en persons mest fremtrædende interpersonelle vanskeligheder. Spørgeskemaet er opdelt i to dele. Den første del består af udsagn om adfærdsinhiberinger påbegyndt 'Det er svært for mig at ...', og den anden del inkluderer genstande, der fokuserer på adfærdsmæssige overskridelser, 'ting, som jeg gør for meget ...'. Deltageren reagerer på varerne på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra 0 = 'slet ikke' til 4 = 'ekstremt'. Højere score indikerer mere interpersonel nød. Elementerne er grupperet i otte underskalaer (med otte genstande hver) svarende til oktanterne i det interpersonelle circumplex: dominering/kontrol (PA), retfærdig/selvcentreret (BC), kold/fjern (DE), socialt hæmmet (FG), ikke-assertiv (HI), for at imødekomme (JK), selv-scriferiing (lm) og intrufide/Needyy (No).
Pre-, efterbehandling (8 uger) og seks måneder opfølgning efter behandling
Ruminativ svarskala
Tidsramme: Pre-, efterbehandling (8 uger) og seks måneder opfølgning efter behandling
RRS blev udviklet til mere direkte og pålideligt at vurdere drøvtyggelse, der er relateret til, men ikke forvirret af depression. De 22 poster i RRS måler to aspekter af drøvtyggelse, opdræt og reflekterende overvejelse. Den samlede score varierer fra 22-88, med højere score, hvilket indikerer øget tendens til at drøvtygges.
Pre-, efterbehandling (8 uger) og seks måneder opfølgning efter behandling
Robson Self Concept -spørgeskema
Tidsramme: Pre-, efterbehandling (8 uger) og seks måneder opfølgning efter behandling
SCQ er en selvrapporteringsskala, der måler selvværd. Det består af 30 genstande (f.eks. "Jeg har kontrol over mit liv", "Jeg føler mig følelsesmæssigt moden", "Jeg kan godt lide mig selv, selvom andre ikke". Det består af 30 udsagn, som respondenterne angiver deres niveau for enighed på en 7-punkts skala. Den typiske gennemsnitlige score i kontrolprøver er omkring 140 med en standardafvigelse på 20.
Pre-, efterbehandling (8 uger) og seks måneder opfølgning efter behandling
Metakognitivt spørgeskema-30
Tidsramme: Pre-, efterbehandling (8 uger) og seks måneder opfølgning efter behandling
Metakognitionerne spørgeskema 30- (MCQ-30) [7] vurderer metakognitive overbevisninger og processer. Det omfatter fem underskalaer: 'positive overbevisninger om bekymring'; 'Negativ tro på bekymring'; 'Kognitiv tillid'; 'Brug for at kontrollere tanker'; og 'kognitiv selvbevidsthed. Hver vare scores på en 4-punkts skala, der spænder fra 1 ("er ikke enig" til 4 ("enig meget"). Højere score afspejler mere dysfunktion med den pågældende vare
Pre-, efterbehandling (8 uger) og seks måneder opfølgning efter behandling
Kort-a
Tidsramme: Pre-, efterbehandling (8 uger) og seks måneder opfølgning efter behandling
Kort-A er sammensat af 75 genstande inden for ni teoretisk og empirisk afledte kliniske skalaer, der måler forskellige aspekter af udøvende funktion; Inhibit, selvmonitor, plan/organisere, skifte, igangsætte ,, opgavemonitor, følelsesmæssig kontrol, arbejdshukommelse, organisering af materialer. De kliniske skalaer danner to bredere indekser: adfærdsregulering (BRI) og metakognition (MI), og disse indekser danner det samlede resume, den globale udøvende komposit (GEC). Kortet A inkluderer også tre gyldighedsskalaer (negativitet, inkonsekvens og sjælden). Alle 75 poster er vurderet med hensyn til frekvens på en 3-punkts skala: 0 (aldrig), 1 (undertiden), 2 (ofte). Rå score for hver skala summeres, og T -scoringer (M = 50, SD = 10) bruges til at fortolke den enkeltes niveau af udøvende funktion.
Pre-, efterbehandling (8 uger) og seks måneder opfølgning efter behandling
Cantab intra-extra dimensionelt sæt skift
Tidsramme: Pre-, efterbehandling (8 uger) og seks måneder opfølgning efter behandling
Testen undersøger de processer, der er involveret i kategorisering af stimuli i sæt (visuel forskelsbehandling af former vs. linjer) og fleksibel respons (skift af opmærksomhed) til ændringer i stimuli.
Pre-, efterbehandling (8 uger) og seks måneder opfølgning efter behandling
Cantab rumlig arbejdshukommelse
Tidsramme: Pre-, efterbehandling (8 uger) og seks måneder opfølgning efter behandling
Testen undersøger evnen til at huske og manipulere visuospatial information
Pre-, efterbehandling (8 uger) og seks måneder opfølgning efter behandling
Cantab stop signalopgave
Tidsramme: Pre-, efterbehandling (8 uger) og seks måneder opfølgning efter behandling
Testen undersøger evnen til at stoppe et respons (responsinhibering).
Pre-, efterbehandling (8 uger) og seks måneder opfølgning efter behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Oslo

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Norwegian University of Science and Technology

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Roger Hagen, Professor, University of Oslo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. marts 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • LSE06064685

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger