Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af sikkerheden og effektiviteten af ​​behandlingen m/høj dosis melphalan givet direkte i leveren efterfulgt af behandling m/godkendt kræftbehandling eller godkendt kræftbehandling alene hos patienter m/metastatisk brystkræft m/lever dominerende sygdom (DELUMA)

28. maj 2026 opdateret af: Delcath Systems Inc.

En åben mærket, randomiseret, multicenterundersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden ved induktionsbehandling med melphalan/HDS efterfulgt af konsolideringsbehandling med eribulin eller vinorelbin eller capecitabin versus eribulin eller vinorelbin eller capecitabin alene hos patienter med metastatisk brystkræft med leverdominerende sygdomme

Målet med dette kliniske forsøg er at lære, hvis man bruger en leverstyret terapi med høj dosis kemoterapi efterfulgt af godkendt kræftbehandling til behandling af patienter med brystkræft, der har spredt sig til leveren, er sikker og acceptabel. Det kliniske forsøg vil også lære, om den leverstyrede terapi med høj dosis kemoterapi fungerer på sygdommen i leveren. Efterforskere vil sammenligne brugen af ​​den leverstyrede terapi med høj dosis kemoterapi efterfulgt af godkendt kræftbehandling eller godkendt kræftbehandling alene.

Deltagerne vil:

  • Gennemgå op til to cyklusser af leverstyret terapi med høje dosis kemoterapiprocedurer efterfulgt af godkendt kræftbehandling eller tag godkendt kræftbehandling alene
  • Besøg klinikken mindst hver anden uge for kontrol og test
  • Komplet scanninger cirka hver 8. uge

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

90

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Florida
      • Tampa, Florida, Forenede Stater, 33612
        • Rekruttering
        • Moffitt Cancer Center
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44106
        • Rekruttering
        • Cleveland Clinic
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43212
        • Rekruttering
        • Ohio State University, Stefanie Spielman Comprehensive Breast Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75325
        • Rekruttering
        • UT Southwestern Medical Center
      • Milan, Italien
        • Rekruttering
        • Instiuto Europeo de Oncologia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Histologisk bekræftet diagnose af MBC.
  • Patienter med HER2-negativ (IHC 0 eller 1+ eller 2+ og ISH ikke-amplificeret) MBC.
  • Patient med hormonreceptor-positiv sygdom er kommet frem eller intolerant over for tidligere endokrin terapi og CDK 4/6 hæmmere.
  • Sygdomsprogression efter topo-1 isomeraseinhibitor-nyttelast ADC, såsom sacituzumab govitecan og/eller trastuzumab deruxtecan. Patienter, der ikke er berettigede eller egnede til ADC'er, kan overvejes til denne undersøgelse. Bemærk: I jurisdiktioner, hvor disse ADC'er ikke er tilgængelige som plejestandard, er patienterne berettigede efter forudgående behandling eller utålelig toksicitet på to standard kemoterapiregimer for den relevante sygdomsundertype.
  • Patient med HER2-negativ brystkræft, der er egnet til kemoterapi med et enkelt middel, pr. Dom af behandling af efterforsker.
  • Patienten er en passende kandidat til behandling med et af følgende: eribulin, vinorelbin eller capecitabin i henhold til dommen om behandling af efterforsker.
  • Patienten har leverdominerende metastatisk sygdom. Lever-dominerende defineres, da størstedelen af ​​den samlede tumorbyrde er placeret i leveren, og/eller den livstruende komponent af sygdommen er placeret i leveren.
  • MBC -metastaser skal involvere ≤ 50% af leverparenchyma.
  • Hvis der er tegn på ekstrahepatisk metastatisk sygdom, er den begrænset, og den livstruende komponent af sygdommen er i leveren. Ekstrahepatisk sygdom er begrænset til læsioner i brystet, lunge, andre viscerale organer, lymfeknuder og hud. Det samlede antal ekstrahepatiske læsioner må ikke overstige 10 med en sum af diametre op til 20 cm. Knoglesygdom er tilladt, men er ikke inkluderet i at tælle det 10 samlede antal læsioner.
  • Sygdom i leveren skal være målbar (pr. RECIST V1.1 retningslinjer) ved computertomografi (CT) og/eller magnetisk resonansafbildning (MRI).
  • Patienten vejer ≥ 35 kg
  • Scanninger, der bruges til at bestemme støtteberettigelse (CT -scanning af brystet/maven/bækkenet og MR af leveren) skal udføres inden for 28 dage før randomisering.
  • Patienten har en ECOG PS på 0-1.
  • Patienten har tilstrækkelig leverfunktion dokumenteret inden for 14 dage før randomisering: total serum bilirubin ≤1,5 ​​x den øvre grænse for normal (ULN), protrombin -tid (PT) inden for 2 sekunder efter ULN og aspartataminotransferase/alaninaminotransferase (AST/ALT) ≤ 5 X ULN.
  • Patienten har følgende dokumenteret inden for 14 dage før randomisering: blodpladetælling> 100.000/µl; hæmoglobin ≥ 9 g/dL; Tælling af hvide blodlegemer (WBC)> 2.000/ µl; absolut neutrofiltælling ≥ 1,5 x 109/l; og creatinine clearance> 40 ml/ min/ (som bestemt af Cockcroft-Gault-formlen).
  • Kvinde af fødedygtige potentiale (WOCBP) (dvs. befrugtningsbetydning, der ikke permanent steriliseres og har haft en menstruationsperiode inden for de sidste 12 måneder), skal have en negativ serum graviditetstest (ß-human chorionisk gonadotropin) inden for 7 dage før randomisering.
  • WOCBP eller frugtbar mand (ikke permanent steril ved bilateral orkiektomi), de eller deres partner skal være villige til at bruge en meget effektiv præventionsmetode fra samtykke til mindst 6 måneder efter den sidste administration af studiebehandling.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere kemoembolisering eller radioembolisering til leveren eller tidligere leverarteriel infusionsterapi.
  • Bevis for klinisk signifikant portalhypertension efter historie, endoskopi eller radiologiske undersøgelser (store abdominale varices, tidligere historie med varices ved endoskopi).
  • New York Heart Association Funktionel klassificering II, III eller IV eller aktiv hjertetilstand (er), inklusive ustabile koronarsyndromer (ustabile eller alvorlige angina, nylig myokardieinfarkt), forværring eller nybegyndt kongestiv hjertesvigt, betydelig rytmi eller alvorlig valvulær sygdom, der skaber (er) ujævne Risks af undergår generelle anæstesier.
  • Historie eller bevis for klinisk signifikant lungesygdom, der udelukker brugen af ​​generel anæstesi.
  • Historie om blødningsforstyrrelser, tilstedeværelse af hjernemetastaser eller andre intrakranielle abnormiteter, der ville sætte dem i fare for blødning med anti-koagulation.
  • Kendte varices i fare for blødning, herunder medium eller stor esophageal eller gastrisk varices, aktiv mavesår eller historie med nyere hæmoptyse.
  • En aktiv anden malignitet eller har en historie med nyere endeligt behandlet invasiv kræft inden for 2 år før tilmeldingen. Undtagelser behandles optimalt og kontrolleret basalcellekarcinom, andre hudkræftformer, kræft i skjoldbruskkirtlen.
  • Symptomer og tegn, der indikerer klinisk signifikant progression af sygdom, herunder ledningskomprimering, øget smertesymptomer, øget iltbehov, forestående patologisk brud, tryklymfadenopati eller symptomatisk pleural effusion.
  • Gravid eller amning.
  • WOCBP (dvs. frugtbar betydning ikke permanent steriliseret og efter at have haft en menstruationsperiode inden for de sidste 12 måneder), som ikke er i stand til at gennemgå hormonel undertrykkelse for at undgå menstruation under behandlingen.
  • Patient kræver kronisk anvendelse af immunsuppressive lægemidler. Bemærk: Oral prednisolon ≤ 10 mg/dag eller tilsvarende er tilladt.
  • Kan ikke blive midlertidigt fjernet fra kronisk anti-koagulationsterapi.
  • Aktive bakterieinfektioner med systemiske manifestationer (ubehag, feber, leucocytose).
  • En aktiv infektion, inklusive hepatitis B og hepatitis C -infektion. Bemærk: Patienter med anti-hepatitis B kerneantistof (HBC) positivt eller hepatitis B-overfladeantigen (HBsAg), men DNA-negativ er tilladt undtagelse (er).
  • Kendt alvorlig allergisk reaktion på jodkontrast, som ikke kan kontrolleres ved premedikering med antihistaminer og steroider.
  • Historie om eller kendt overfølsomhed over for Melphalan eller komponenterne i Melphalan/HDS -systemet.
  • Kendt latexallergi.
  • Historie om kendt overfølsomhed over for heparin eller tilstedeværelsen af ​​heparin-induceret thrombocytopeni.
  • Ukontrolleret endokrin lidelse inklusive diabetes mellitus, hypothyreoidisme eller hyperthyreoidisme.
  • Modtaget anticancerterapi inklusive strålebehandling eller undersøgelsesmiddel for enhver indikation ≤ 30 dage før randomisering.
  • Patienterne skulle være kommet sig til grad 1 eller mindre for AE'er relateret til forudgående behandling, medmindre de anses for klinisk ikke signifikant, såsom lymfopeni, anæmi eller grad 2 -neuropati på grund af forudgående taxanbehandling.

Bemærk: Visse bivirkninger, der sandsynligvis ikke udvikler sig til alvorlige eller livstruende begivenheder (f.eks. Alopecia) er tilladt ved ≥ grad 1.

  • <28 dage efter operation og kirurgisk sår heles ikke fuldt ud.
  • I øjeblikket under behandling af andre kræft end MBC eller anses ikke for at være kræftfri.
  • Ikke berettiget til at modtage hverken eribulin eller vinorelbin eller capecitabin.
  • Albuminniveau <3,0 g/dl.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Melphalan/HDS efterfulgt af lægens valg af SOC (eribulin, vinorelbin eller capecitabin)
Melphalan/HDS gives som en infusion af melphalan i leverarterien under generel anæstesi. Denne behandling administreres derefter efterfulgt af lægens valg af SOC (eribulin, vinorelbin eller capecitabin) gentaget derefter for en anden cyklus af Melphanlan/HDS efterfulgt af lægens valg af SOC.
Melphalan/HDS efterfulgt af lægens valg af SOC (eribulin, vinorelbin eller capecitabin)
Aktiv komparator: Lægevalg af SOC (eribulin, vinorelbin eller capecitabin) alene
Lægevalg af SOC (eribulin, vinorelbin eller capecitabin)
Lægevalg af SOC (eribulin, vinorelbin eller capecitabin)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HPFS
Tidsramme: vurderet gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 2 år
Hepatisk progression gratis overlevelse
vurderet gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pfs
Tidsramme: vurderet gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 2 år
Progression gratis overlevelse
vurderet gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 2 år
Orr
Tidsramme: Baseline gennem gennemførelsen af ​​behandlingen, vurderet gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 2 år
Den samlede svarprocent komplet respons [CR] + delvis respons [PR]
Baseline gennem gennemførelsen af ​​behandlingen, vurderet gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 2 år
forfærdeligt
Tidsramme: vurderet gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 2 år
Hepatisk samlet svarprocent
vurderet gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 2 år
Dor
Tidsramme: vurderet gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 2 år
Responsvarighed
vurderet gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 2 år
Hdor
Tidsramme: vurderet gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 2 år
Leverens varighed
vurderet gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 2 år
DCR
Tidsramme: vurderet gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 2 år
Sygdomskontrolhastighed
vurderet gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 2 år
HDCR
Tidsramme: vurderet gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 2 år
Hepatisk sygdomsbekæmpelsesfrekvens
vurderet gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 2 år
Os
Tidsramme: vurderet gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 2 år
Samlet overlevelse
vurderet gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 2 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: vurderet gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 2 år
Behandling-opstående bivirkninger (TEAE'er) og alvorlige bivirkninger (SAES)
vurderet gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 2 år
Farmakokinetisk endepunkt
Tidsramme: vurderet gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 2 år
Lokal og systemisk eksponering af Melphalan administreret af HDS
vurderet gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2029

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

13. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Delcath har ikke i øjeblikket en plan om at dele IPD.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .