Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia del trattamento con melfalan ad alta dose somministrata direttamente nel fegato seguito da un trattamento con trattamento del cancro approvato o solo trattamento del cancro approvato in pazienti con carcinoma mammario metastatico con malattia epatica dominante (DELUMA)

28 maggio 2026 aggiornato da: Delcath Systems Inc.

Uno studio a base di emergenza aperta, randomizzata, multicentrica per valutare l'efficacia e la sicurezza del trattamento di induzione con melfalan/HDS seguito da un trattamento di consolidamento con eribulina o vinorelbina o capitabina rispetto a eribulina o vinorelbina o capecitabina da solo in pazienti con carcinoma al seno metastatico con patologie educate dominanti

L'obiettivo di questa sperimentazione clinica è imparare se si utilizza una terapia con fegato con chemioterapia ad alta dose seguita da un trattamento del cancro approvato per trattare i pazienti con carcinoma mammario che si è diffuso nel fegato è sicuro e tollerabile. Lo studio clinico imparerà anche se la terapia diretta dal fegato con chemioterapia ad alta dose funziona sulla malattia nel fegato. Gli investigatori confronteranno l'uso della terapia epatica con la chemioterapia ad alta dose seguita da un trattamento del cancro approvato o da solo trattamento del cancro approvato.

I partecipanti lo faranno:

  • Subire fino a due cicli di terapia diretta dal fegato con procedure di chemioterapia ad alta dose seguite da un trattamento del cancro approvato o prendi da solo il trattamento del cancro approvato
  • Visita la clinica almeno ogni due settimane per controlli e test
  • Scansioni complete circa ogni 8 settimane

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

90

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Milan, Italia
        • Reclutamento
        • Instiuto Europeo de Oncologia
    • Florida
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33612
        • Reclutamento
        • Moffitt Cancer Center
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44106
        • Reclutamento
        • Cleveland Clinic
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43212
        • Reclutamento
        • Ohio State University, Stefanie Spielman Comprehensive Breast Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75325
        • Reclutamento
        • UT Southwestern Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Diagnosi istologicamente confermata di MBC.
  • Pazienti con MBC HER2 negativo (IHC 0 o 1+ o 2+ e non amplificato).
  • Il paziente con malattia positiva al recettore ormonale è progredito o intollerante alla precedente terapia endocrina e agli inibitori di CDK 4/6.
  • Progressione della malattia dopo il payload dell'inibitore dell'isomerasi TOPO-1 ADC, come Sachituzumab Govitecan e/o Trastuzumab Deruxtecan. I pazienti non idonei o adatti per gli ADC possono essere considerati per questo studio. Nota: nelle giurisdizioni in cui tali ADC non sono disponibili come standard di cura, i pazienti saranno ammissibili dopo un trattamento precedente o tossicità intollerabile su due regimi di chemioterapia standard per il sottotipo di malattia appropriato.
  • Paziente con carcinoma mammario HER2-negativo adatto alla chemioterapia a singolo agente secondo il giudizio del trattamento dell'investigatore.
  • Il paziente è un candidato adatto per il trattamento con uno dei seguenti: eribulina, vinorelbina o capecitabina secondo il giudizio del trattamento del investigatore.
  • Il paziente ha una malattia metastatica dominante epatica. Il dominante del fegato è definito come la maggior parte del carico tumorale totale si trova nel fegato e/o la componente potenzialmente letale della malattia si trova nel fegato.
  • Le metastasi MBC devono coinvolgere ≤ 50% del parenchima epatico.
  • Se ci sono prove di una malattia metastatica extraepatica, è limitato e la componente potenzialmente letale della malattia è nel fegato. La malattia extraepatica è limitata alle lesioni nel seno, ai polmoni, ad altri organi viscerali, ai linfonodi e alla pelle. Il numero totale di lesioni extraepatiche non deve superare i 10 con una somma di diametri fino a 20 cm. La malattia ossea è consentita ma non è inclusa nel conteggio del numero totale di lesioni.
  • La malattia nel fegato deve essere misurabile (per le linee guida RECIST V1.1) mediante tomografia computerizzata (CT) e/o risonanza magnetica (MRI).
  • Il paziente pesa ≥ 35 kg
  • Le scansioni utilizzate per determinare l'idoneità (scansione TC del torace/addome/bacino e risonanza magnetica del fegato) devono essere eseguite entro 28 giorni prima della randomizzazione.
  • Il paziente ha un PS ECOG di 0-1.
  • Il paziente ha una funzione epatica adeguata documentata entro 14 giorni prima della randomizzazione: bilirubina sierica totale ≤1,5 ​​x Il limite superiore della normale (ULN), tempo di protrombina (Pt) entro 2 secondi dall'ULN e aspartato aminotransferasi/alanina aminotransferasi (AST/ALT) ≤ 5 x Uln.
  • Il paziente ha i seguenti documentati entro 14 giorni prima della randomizzazione: conta piastrinica> 100.000/µl; emoglobina ≥ 9 gm/dL; conteggio dei globuli bianchi (WBC)> 2.000/ µl; conteggio assoluto di neutrofili ≥ 1,5 x 109/l; e spazio di creatinina> 40 ml/ min/ (come determinato dalla formula Cockcroft-Gault).
  • La donna del potenziale di gravidanza (WOCBP) (cioè, significato fertile non sterilizzato permanentemente e avendo avuto un periodo mestruale negli ultimi 12 mesi), dovrebbe avere un test di gravidanza sierico negativo (gonadotropina corionica β-umana) entro 7 giorni prima della randomizzazione.
  • WOCBP o maschio fertile (non permanentemente sterile da orchioctomia bilaterale), loro o il loro partner devono essere disposti a utilizzare un metodo di contraccezione altamente efficace dal consenso ad almeno 6 mesi dopo l'ultima somministrazione del trattamento dello studio.

Criteri di esclusione:

  • Precedente chemiombolizzazione o radioembolizzazione al fegato o precedente terapia di infusione arteriosa epatica.
  • Prove di ipertensione portale clinicamente significativa per storia, endoscopia o studi radiologici (varici addominali di grandi dimensioni, storia precedente di varici per endoscopia).
  • Classificazione funzionale dell'Associazione cardiaca di New York II, III o IV o condizioni cardiache attive, comprese le sindromi coronariche instabili (angina instabile o grave, recente infarto miocardico), peggioramento o insufficienza cardiaca congestizia di nuova insorgenza, aritmie significative o gravi malattie valvolari che creano (s) rischi indebiti di anestesia generale.
  • Storia o evidenza di malattie polmonari clinicamente significative che precludono l'uso di anestesia generale.
  • Storia dei disturbi sanguinanti, presenza di metastasi cerebrali o altre anomalie intracraniche che le avrebbero messe a rischio di sanguinamento con anti-coagulazione.
  • Varici conosciute a rischio di sanguinamento, comprese varici esofagee o gastriche di media o grande, ulcera peptica attiva o storia di recenti emoptysi.
  • Una seconda malignità attiva o ha una storia di recente cancro invasivo in modo definitivo entro 2 anni prima dell'iscrizione. Le eccezioni sono trattate in modo ottimale e controllato il carcinoma a cellule basali, altri tumori della pelle, il carcinoma della tiroide.
  • Sintomi e segni che indicano una progressione clinicamente significativa della malattia tra cui la compressione del cordone, l'aumento dei sintomi del dolore, l'aumento delle esigenze di ossigeno, la frattura patologica imminente, la linfoadenopatia a compressione o il versamento pleurico sintomatico.
  • Incinta o allattamento al seno.
  • WOCBP (cioè, significato fertile non sterilizzato permanentemente e avendo avuto un periodo mestruale negli ultimi 12 mesi) che non è in grado di sottoporsi a soppressione ormonale per evitare le mestruazioni durante il trattamento.
  • Il paziente richiede un uso cronico di farmaci immunosoppressivi. Nota: è consentito il prednisolone orale ≤ 10 mg/die o equivalente.
  • Incapace di essere temporaneamente rimosso dalla terapia cronica anti-coagulazione.
  • Infezioni batteriche attive con manifestazioni sistemiche (malessere, febbre, leucocitosi).
  • Un'infezione attiva, tra cui l'infezione da epatite B e epatite C. Nota: i pazienti con anticorpo anticorpo di core anti-epatite B (HBC) positivo o antigene superficiale dell'epatite B (HBSAG) ma il DNA negativo sono consentite eccezioni.
  • Conosciuta grave reazione allergica al contrasto di iodio che non può essere controllato mediante premedicazione con antistaminici e steroidi.
  • Storia di ipersensibilità o nota al melfalan o ai componenti del sistema Melfalan/HDS.
  • Conosciuta allergia al lattice.
  • Storia di nota ipersensibilità all'eparina o alla presenza di trombocitopenia indotta dall'eparina.
  • Disturbo endocrino incontrollato tra cui diabete mellito, ipotiroidismo o ipertiroidismo.
  • Ricevuto terapia anti-cancro tra cui radioterapia o agente sperimentale per qualsiasi indicazione ≤ 30 giorni prima della randomizzazione.
  • I pazienti dovrebbero essersi recuperati al grado 1 o meno per eventi avversi correlati al trattamento precedente se non considerato clinicamente non significativo, come la linfopenia, l'anemia o la neuropatia di grado 2 a causa del precedente trattamento fiscale.

Nota: alcuni effetti collaterali che è improbabile che si sviluppino in eventi gravi o potenzialmente letali (ad es. Alopecia) sono ammessi a ≥ grado 1.

  • <28 giorni dopo l'intervento chirurgico e la ferita chirurgica non sono completamente guariti.
  • Attualmente in trattamento per il cancro diverso da MBC o non è considerato privo di cancro.
  • Non idoneo a ricevere eribulina o vinorelbina o capecitabina.
  • Livello di albumina <3,0 g/dl.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Melphalan/HDS seguito dalla scelta del medico di SOC (eribulina, vinorelbina o capecitabina)
Melfalan/HDS è somministrato come infusione di melfalan nell'arteria epatica in anestesia generale. Questo trattamento viene somministrato quindi seguito dalla scelta del medico di SOC (eribulina, vinorelbina o capecitabina), quindi ripetuta per un secondo ciclo di melfanlan/HDS seguito dalla scelta del medico del medico.
Melphalan/HDS seguito dalla scelta del medico di SOC (eribulina, vinorelbina o capecitabina)
Comparatore attivo: La scelta del medico di SoC (eribulina, vinorelbina o capecitabina)
La scelta del medico di SOC (eribulina, vinorelbina o capecitabina)
La scelta del medico di SOC (eribulina, vinorelbina o capecitabina)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
HPFS
Lasso di tempo: valutato attraverso il completamento dello studio, in media 2 anni
Sopravvivenza libera da progressione epatica
valutato attraverso il completamento dello studio, in media 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pfs
Lasso di tempo: valutato attraverso il completamento dello studio, in media 2 anni
Sopravvivenza libera da progressione
valutato attraverso il completamento dello studio, in media 2 anni
Orr
Lasso di tempo: Basale attraverso il completamento del trattamento, valutato attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
Risposta di risposta complessiva Risposta completa [CR] + Risposta parziale [PR]
Basale attraverso il completamento del trattamento, valutato attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
orribile
Lasso di tempo: valutato attraverso il completamento dello studio, in media 2 anni
Tasso di risposta complessiva epatica
valutato attraverso il completamento dello studio, in media 2 anni
Dor
Lasso di tempo: valutato attraverso il completamento dello studio, in media 2 anni
Durata della risposta
valutato attraverso il completamento dello studio, in media 2 anni
hdor
Lasso di tempo: valutato attraverso il completamento dello studio, in media 2 anni
Durata epatica della risposta
valutato attraverso il completamento dello studio, in media 2 anni
DCR
Lasso di tempo: valutato attraverso il completamento dello studio, in media 2 anni
Tasso di controllo delle malattie
valutato attraverso il completamento dello studio, in media 2 anni
HDCR
Lasso di tempo: valutato attraverso il completamento dello studio, in media 2 anni
Tasso di controllo delle malattie epatiche
valutato attraverso il completamento dello studio, in media 2 anni
Sistema operativo
Lasso di tempo: valutato attraverso il completamento dello studio, in media 2 anni
Sopravvivenza globale
valutato attraverso il completamento dello studio, in media 2 anni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: valutato attraverso il completamento dello studio, in media 2 anni
Eventi avversi emergenti per il trattamento (Teaes) ed eventi avversi gravi (SAE)
valutato attraverso il completamento dello studio, in media 2 anni
Endpoint farmacocinetico
Lasso di tempo: valutato attraverso il completamento dello studio, in media 2 anni
Esposizione locale e sistemica di melfalan somministrato dall'HDS
valutato attraverso il completamento dello studio, in media 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2029

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

13 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Delcath non ha attualmente un piano per condividere IPD.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .