Farmakokinetik, farmakodynamik og sikkerhed for nanokin produceret af Nanogen Pharmaceutical Joint Stock Company (EPO)
En randomiseret, dobbeltblind, to-gruppe cross-over-undersøgelse, der sammenligner farmakokinetikken, farmakodynamikken og sikkerheden af nanokin produceret af Nanogen Pharmaceutical Joint Stock Company med Eprex® fremstillet af Janssen-Cilag Ltd, hos raske frivillige
Dette kliniske forsøg har til formål at sammenligne den farmakokinetiske (PK), farmakodynamiske (PD) -parametre og sikkerhed mellem nanokin af nanogen farmaceutisk fælles bestandselskab og eprex® af Janssen Cilag Ltd på sunde mandlige frivillige.
Biosimilariteten af erythropoietin (EPO) mellem nanokin (test) og eprex® (komparator) blev evalueret i en randomiseret, dobbeltblind, to-sekvens, crossover-undersøgelse.
Personer modtog en subkutan dosis på 4.000 IE af begge formuleringer efterfulgt af alternativet efter en 28-dages udvaskning.
De vigtigste farmakokinetiske (PK) -parametre, Cmax og AUCINF, blev vurderet, med geometriske gennemsnitlige forhold/GMR (90% CI), der faldt inden for det regulatoriske interval (0,80-1,25). Farmakodynamiske (PD) markører (reticulocyttælling, hæmatokrit, hæmoglobin og RBC -antal) er nødt til at vise sammenlignelige effekter.
Sikkerhedsevaluering (bivirkninger og alvorlige bivirkninger, andre sikkerhedsvurderinger såsom vitale tegn, test og undersøgelse) understøtter deres udskiftelighed i klinisk brug.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Erythropoietin (EPO) er et glycoproteinhormon, der er essentielt for dannelse af røde blodlegemer (RBC), primært produceret i nyrerne. Rekombinant human erythropoietin (rhuepo) eller erythropoiesis-stimulerende midler (ESA'er) anvendes til behandling af anæmi ved kronisk nyresvigt, kemoterapi-induceret anæmi og til at reducere transfusionsbehov i operationen.
Nanokin, der i øjeblikket betragtes som et opfølgende biologisk produkt af EPREX® udviklet af nanogen biofarmaceutisk JSC, produceres i CHO-celler. Denne undersøgelse evaluerer bioækvivalensen af nanokin og EPREX® hos raske frivillige og sammenligner farmakokinetik (PK), farmakodynamik (PD) og sikkerhed.
En randomiseret, dobbeltblind, enkeltdosis, to-sekvens crossover-forsøg blev udført i 44 raske mandlige frivillige (19-45 år, BMI 18.0-27.0 kg/m²). Deltagerne modtog en subkutan injektion på 4.000 IE af enten EPREX® eller nanokin, efterfulgt af alternativet efter en 28-dages udvaskning. Blodprøver til PK -analyse blev taget på flere tidspunkter op til 144 timer efter dosering, mens PD -markører (reticulocytantal, hæmatokrit, hæmoglobin, RBC -antal) blev målt op til 312 timer efter dosering.
Denne undersøgelse udføres ved Center for Clinical Pharmacology-Hanoi Medical University efter Vietnam-retningslinjen for biomedicinsk forskning, etiske og lovgivningsmæssige retningslinjer.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Mandlig mellem 18 og 45 år.
- Vægt mellem 50 kg og 70 kg, BMI mellem 18 og 27 på screeningstidspunktet.
- Personer i reproduktiv alder skal godkende brugen af effektiv prævention (såsom orale prævention, intrauterine eller implanterbar, intrauterin placering, fysiske metoder osv.) Fra screening indtil 6 måneder efter den sidste dosis.
- Underskrevet en informeret samtykkeformular til at deltage i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
Personer, der opfylder mindst et af følgende kriterier, vil blive udelukket fra undersøgelsen:
- Brug EPO (erythropoietin), darbepoetin eller en anden kilde til EPO -protein, immunoglobulin, inden for 3 måneder før screening.
- Historie om alvorlige allergiske reaktioner eller anafylaktiske reaktioner på biologiske produkter.
- Der er klinisk signifikante sygdomme, såsom højt blodtryk, andre hjerte -kar -sygdomme, psykiatri, kræft, akut og kronisk respiration, diabetes, kronisk betændelse (såsom reumatoid arthritis, lupus erythematosus osv.) Eller autoimmune sygdomme.
- At have en historie med sygdomme i røde blodlegemer såsom thalassæmi, seglcelle ...
- De, der blødede over 400 ml eller donerede blod inden for 8 uger efter den planlagte første dosis.
Mennesker med screeningsresultater:
- Hæmoglobinniveau under 12 g/dL eller over 17 g/dL;
- Vitamin B12 -niveau under 200 pg/ml;
- Ferritinniveau under 21,8 ng/ml;
- Transferrin -niveau under 190 mg/dL;
- Albuminniveau under 3,5 g/dL eller mere end 4,8 g/dL;
- Reticulocyt, erytrocytter, blodplader eller serumkaliumniveau over det normale interval
- Positivt på HIV -antistoffet, HBsAg, HCV (hepatitis C -virus) antistofprøver.
- De, hvis vitale tegn måles i siddepositionen efter hvile i over 3 minutter, opfylder mere end et af følgende: systolisk BP under 90 mmHg eller over 160 mmHg, diastolisk BP under 50 mmHg eller over 100 mmhg, pulsfrekvens over 100.
- Historie om stofmisbrug eller testet positivt i urinens lægemiddel screening
- De, der har et drikkeproblem eller ikke er i stand til at afholde sig fra alkohol i undersøgelsesperioden.
- De, der har røget over 10 cigaretter dagligt i gennemsnit i de sidste 3 måneder, eller som ikke kan give afkald på rygning i prøveperioden.
- Mennesker, der har indtaget koffeinholdig mad inden for 3 dage efter den planlagte første dosis, eller som ikke kan undlade at stemme fra i prøveperioden.
- Dem med særegne spisevaner, eller som ikke kan have måltider leveret af studiecentret.
- De, der deltog i andre kliniske forsøg og blev administreret andre undersøgelsesmedicin inden for 1 år efter den planlagte første dosis.
- De, der forbereder sig på graviditet, eller som ikke er enige med prævention i prøveperioden
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Nanokin 4000 IU
Nanokin 4000 IE, præfyldt sprøjte, subkutan injektion.
Nanokine 4000 IE vil blive transporteret og overdraget til studiecentret af sponsoren.
Nanokin 4000 IE skal opbevares i et køleskab på 2-8 ° C.
|
Eksperimentelt lægemiddel: nanokin 4000 IE, forudfyldt sprøjte, subkutan injektion fremstillet: nanogen biofarmaceutisk JSC. ARM 1 (22 frivillige): Nanokineinjektion 4000 IE vil blive administreret subkutant på dag 1, og efter en 28-dages udvaskningsperiode administreres EPREX®-injektion 4000 IU subkutant på dag 29.
Andre navne:
Comparator Drug: EPREX® 4000 IU, Præfyldt sprøjte, subkutan injektion Fremstillet: Janssen-Cilag Ltd ARM 2 (22 frivillige): EPREX®-injektion 4000 IU vil blive administreret subkutant på dag 1, og efter en 28-dages udvaskningsperiode administreres EPREX-injektion 4000 IU subkutant på dag 29. I alt: 44 deltagere rekrutteres i retssagen.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Eprex 4000 U
Eprex 4000 U, pre-closed syringe, subcutaneous injection. Eprex 4000 U will be transported and handed over directly to the Study Center by the supplier (with a contract with the Sponsor). Eprex 4000 U should be stored in a refrigerator of 2- 8 °C. |
Eksperimentelt lægemiddel: nanokin 4000 IE, forudfyldt sprøjte, subkutan injektion fremstillet: nanogen biofarmaceutisk JSC. ARM 1 (22 frivillige): Nanokineinjektion 4000 IE vil blive administreret subkutant på dag 1, og efter en 28-dages udvaskningsperiode administreres EPREX®-injektion 4000 IU subkutant på dag 29.
Andre navne:
Comparator Drug: EPREX® 4000 IU, Præfyldt sprøjte, subkutan injektion Fremstillet: Janssen-Cilag Ltd ARM 2 (22 frivillige): EPREX®-injektion 4000 IU vil blive administreret subkutant på dag 1, og efter en 28-dages udvaskningsperiode administreres EPREX-injektion 4000 IU subkutant på dag 29. I alt: 44 deltagere rekrutteres i retssagen.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AUC0-t
Tidsramme: Pre-dose (30, 20, and 10 minutes before administration) and post-dose (30 minutes, 3, 6, 9, 12, 14, 15, 24, 30, 48, 72, 96, 120, and 144 hours after administration)
|
Area Under the Plasma Concentration-Time Curve From Time Zero to the Last Quantifiable Concentration (AUC0-t)
|
Pre-dose (30, 20, and 10 minutes before administration) and post-dose (30 minutes, 3, 6, 9, 12, 14, 15, 24, 30, 48, 72, 96, 120, and 144 hours after administration)
|
|
Cmax
Tidsramme: Pre-dose (30, 20, and 10 minutes before injection) and post-dose (30 minutes, 3, 6, 9, 12, 14, 15, 24, 30, 48, 72, 96, 120, and 144 hours after injection).
|
Peak plasma concentration
|
Pre-dose (30, 20, and 10 minutes before injection) and post-dose (30 minutes, 3, 6, 9, 12, 14, 15, 24, 30, 48, 72, 96, 120, and 144 hours after injection).
|
|
AUC0-t of RET
Tidsramme: Pre-dose (10 minutes before administration) and post-dose (12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 216, and 312 hours after administration)
|
Area Under the Effect-Time Curve of Reticulocyte Count (AUC0-t of RET)
|
Pre-dose (10 minutes before administration) and post-dose (12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 216, and 312 hours after administration)
|
|
Cmax of RET
Tidsramme: Pre-dose (10 minutes before administration) and post-dose (12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 216, and 312 hours after administration)
|
Maximum Observed Effect of Reticulocyte Count (Cmax of RET)
|
Pre-dose (10 minutes before administration) and post-dose (12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 216, and 312 hours after administration)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bivirkninger
Tidsramme: Baseline til 312 timer efter crossover -dosis
|
Bivirkninger (AE); Alvorlige bivirkninger (SAE); Andre sikkerhedsvurderinger såsom vitale tegn, test og undersøgelse.
|
Baseline til 312 timer efter crossover -dosis
|
|
AUC0-inf
Tidsramme: Pre-dose (30, 20, and 10 minutes before administration) and post-dose (30 minutes, 3, 6, 9, 12, 14, 15, 24, 30, 48, 72, 96, 120, and 144 hours after administration)
|
Area Under the Plasma Concentration-Time Curve From Time Zero to Infinity (AUC0-inf)
|
Pre-dose (30, 20, and 10 minutes before administration) and post-dose (30 minutes, 3, 6, 9, 12, 14, 15, 24, 30, 48, 72, 96, 120, and 144 hours after administration)
|
|
Tmax
Tidsramme: Pre-dose (30, 20, and 10 minutes before administration) and post-dose (30 minutes, 3, 6, 9, 12, 14, 15, 24, 30, 48, 72, 96, 120, and 144 hours after administration)
|
Time to Maximum Observed Plasma Concentration (Tmax)
|
Pre-dose (30, 20, and 10 minutes before administration) and post-dose (30 minutes, 3, 6, 9, 12, 14, 15, 24, 30, 48, 72, 96, 120, and 144 hours after administration)
|
|
T1/2
Tidsramme: Pre-dose (30, 20, and 10 minutes before administration) and post-dose (30 minutes, 3, 6, 9, 12, 14, 15, 24, 30, 48, 72, 96, 120, and 144 hours after administration)
|
Plasma Elimination Half-Life (T1/2)
|
Pre-dose (30, 20, and 10 minutes before administration) and post-dose (30 minutes, 3, 6, 9, 12, 14, 15, 24, 30, 48, 72, 96, 120, and 144 hours after administration)
|
|
CL.obs
Tidsramme: Pre-dose (30, 20, and 10 minutes before administration) and post-dose (30 minutes, 3, 6, 9, 12, 14, 15, 24, 30, 48, 72, 96, 120, and 144 hours after administration)
|
Apparent Clearance (CL.obs)
|
Pre-dose (30, 20, and 10 minutes before administration) and post-dose (30 minutes, 3, 6, 9, 12, 14, 15, 24, 30, 48, 72, 96, 120, and 144 hours after administration)
|
|
Vz.obs
Tidsramme: Pre-dose (30, 20, and 10 minutes before administration) and post-dose (30 minutes, 3, 6, 9, 12, 14, 15, 24, 30, 48, 72, 96, 120, and 144 hours after administration).
|
Apparent Volume of Distribution (Vz.obs)
|
Pre-dose (30, 20, and 10 minutes before administration) and post-dose (30 minutes, 3, 6, 9, 12, 14, 15, 24, 30, 48, 72, 96, 120, and 144 hours after administration).
|
|
Lambda.z
Tidsramme: Pre-dose (30, 20, and 10 minutes before administration) and post-dose (30 minutes, 3, 6, 9, 12, 14, 15, 24, 30, 48, 72, 96, 120, and 144 hours after administration)
|
Terminal Elimination Rate Constant (Lambda.z)
|
Pre-dose (30, 20, and 10 minutes before administration) and post-dose (30 minutes, 3, 6, 9, 12, 14, 15, 24, 30, 48, 72, 96, 120, and 144 hours after administration)
|
|
RBC Count
Tidsramme: Pre-dose (10 minutes before administration) and post-dose (12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 216, and 312 hours after administration)
|
Red Blood Cell (RBC) Count
|
Pre-dose (10 minutes before administration) and post-dose (12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 216, and 312 hours after administration)
|
|
Hb
Tidsramme: Pre-dose (10 minutes before administration) and post-dose (12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 216, and 312 hours after administration)
|
Hemoglobin (Hb)
|
Pre-dose (10 minutes before administration) and post-dose (12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 216, and 312 hours after administration)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- NNG31
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .