La farmacocinetica, la farmacodinamica e la sicurezza delle nanokine prodotte da Nanogen Pharmaceutical Joint Stock Company (EPO)
Uno studio incrociato randomizzato, in doppio cieco, a due gruppi, che confronta la farmacocinetica, la farmacodinamica e la sicurezza delle nanokine prodotte da Nanogen Pharmaceutical Joint Stock Company con Eprex® prodotto da Janssen-Cilag Ltd, in volontari maschi sani maschi
Questa sperimentazione clinica mira a confrontare i parametri farmacocinetici (PK), farmacodinamici (PD) e sicurezza tra nanoochine della società di azioni di Nanogen Pharmaceutical ed Eprex® di Janssen Cilag Ltd su volontari maschi sani.
La biosimilarità dell'eritropoietina (EPO) tra nanoochina (test) ed Eprex® (comparatore) è stata valutata in uno studio crossover randomizzato, in doppio cieco, a due sequenze.
I soggetti hanno ricevuto una dose sottocutanea di 4.000 UI di entrambe le formulazione, seguita dall'alternanza dopo un lavaggio di 28 giorni.
Sono stati valutati i parametri di farmacocinetica chiave (PK), CMAX e Aucinf, con rapporti medi geometrici/GMR (IC 90%) che rientrano nell'intervallo regolamentare (0,80-1,25). I marcatori farmacodinamici (PD) (conta dei reticulociti, ematocrito, emoglobina e conta RBC) devono mostrare effetti comparabili.
La valutazione della sicurezza (eventi avversi ed eventi avversi gravi, altre valutazioni di sicurezza come segni vitali, test ed esame) supporta la loro intercambiabilità nell'uso clinico.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'eritropoietina (EPO) è un ormone della glicoproteina essenziale per la formazione di globuli rossi (RBC), prodotto principalmente nei reni. L'eritropoietina umana ricombinante (Rhuepo) o agenti stimolanti all'eritropoiesi (ESA) sono usati per trattare l'anemia nell'insufficienza renale cronica, anemia indotta dalla chemioterapia e per ridurre le esigenze di trasfusione nell'intervento chirurgico.
Le nanokine, attualmente considerate un prodotto biologico di follow-on di Eprex® sviluppato da Nanogen Biopharmaceutical JSC, è prodotto nelle cellule CHO. Questo studio valuta la bioequivalenza di nanokine ed Eprex® in volontari sani, confrontando la farmacocinetica (PK), la farmacodinamica (PD) e la sicurezza.
È stato condotto uno studio randomizzato, in doppio cieco, a dosaggio monodosaggio e crossover a due sequenze in 44 volontari maschi sani (19-45 anni, BMI 18.0-27.0 kg/m²). I partecipanti hanno ricevuto un'iniezione sottocutanea di 4.000 UI di Eprex® o nanokine, seguita dall'alternanza dopo un lavaggio di 28 giorni. I campioni di sangue per l'analisi PK sono stati prelevati in più punti temporali fino a 144 ore dopo la dose, mentre i marcatori PD (conteggio dei reticolociti, ematocrito, emoglobina, conteggio dei globuli rossi) sono stati misurati fino a 312 ore dopo la dose.
Questo studio è condotto presso il Center for Clinical Pharmacology-Hanoi Medical University, seguendo le linee guida del Vietnam della ricerca biomedica, delle linee guida etiche e normative.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Maschio di età compresa tra 18 e 45 anni.
- Peso tra 50 kg e 70 kg, BMI tra 18 e 27 al momento dello screening.
- I soggetti dell'età riproduttiva devono approvare l'uso di una contraccezione efficace (come contraccettivi orali, intrauterina o impiantabile, posizionamento intrauterino, metodi fisici, ecc.) Dall'annuncio fino a 6 mesi dopo l'ultima dose.
- Firmato un modulo di consenso informato per partecipare allo studio.
Criteri di esclusione:
I soggetti che soddisfano almeno uno dei seguenti criteri saranno esclusi dallo studio:
- Usa EPO (eritropoietina), darbepoetina o un'altra fonte di proteina EPO, immunoglobulina, entro 3 mesi prima dello screening.
- Storia di gravi reazioni allergiche o reazioni anafilattiche ai prodotti biologici.
- Esistono malattie clinicamente significative come ipertensione, altre malattie cardiovascolari, psichiatria, cancro, respirazione acuta e cronica, diabete, infiammazione cronica (come l'artrite reumatoide, il lupus eritematoso, ecc.) O le malattie autoimmuni.
- Avere una storia di malattie dei globuli rossi come talassemia, cellula falciforme ...
- Coloro che hanno sanguinato oltre 400 ml o hanno donato sangue entro 8 settimane dalla prima dose programmata.
Persone con risultati di screening:
- Livello di emoglobina inferiore a 12 g/dL o sopra 17 g/dL;
- Livello di vitamina B12 inferiore a 200 pg/mL;
- Livello di ferritina inferiore a 21,8 ng/ml;
- Livello di transferrina inferiore a 190 mg/dL;
- Livello di albumina inferiore a 3,5 g/dL o più di 4,8 g/dL;
- Reticulociti, eritrociti, piastrine o livello sierico di potassio nell'intervallo normale
- Positivo sull'anticorpo HIV, HBSAG, HCV (virus dell'epatite C).
- Quelli i cui segni vitali sono misurati in posizione seduta dopo aver riposato per oltre 3 minuti soddisfano più di una delle seguenti: BP sistolica sotto i 90 mmHg o oltre 160 mmHg, BP diastolica sotto 50 mmHg o oltre 100 mmHg, velocità di impulso superiore a 100.
- Storia dell'abuso di droghe o risultati positivi nello screening della droga delle urine
- Coloro che hanno un problema al bevitura o non sono in grado di astenersi dall'alcol durante il periodo di studio.
- Coloro che hanno fumato oltre 10 sigarette ogni giorno in media negli ultimi 3 mesi o che non riescono a rinunciare al fumo durante il periodo di prova.
- Le persone che hanno ingerito cibo contenente la caffeina entro 3 giorni dalla prima dose programmata o che non possono astenersi dal periodo di prova.
- Quelli con peculiari abitudini alimentari o che non possono avere i pasti forniti dal centro di studio.
- Coloro che hanno partecipato ad altri studi clinici e sono stati somministrati altri farmaci di studio entro 1 anno dalla prima dose programmata.
- Coloro che si stanno preparando per la gravidanza o che non sono d'accordo con la contraccezione durante il periodo di prova
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Nanokine 4000 IU
Nanokine 4000 UI, siringa preimpegnata, iniezione sottocutanea.
Nanokine 4000 UI verrà trasportato e consegnato al centro di studio dallo sponsor.
Nanokine 4000 UI dovrebbe essere immagazzinata in un frigorifero di 2-8 ° C.
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Farmaci sperimentali: nanokina 4000 UI, siringa prefettita, iniezione sottocutanea prodotta: JSC biofarmaceutico nanogeno. ARM 1 (22 volontari): Nanokineiniezione 4000 UI verrà somministrato per via sottocutanea il giorno 1 e dopo un periodo di lavaggio di 28 giorni, l'iniezione Eprex® 4000 UI verrà somministrata per via sottocutanea il giorno 29.
Altri nomi:
Frutto comparatore: Eprex® 4000 UI, siringa prefettita, iniezione sottocutanea prodotta: Janssen-Cilag Ltd Arm 2 (22 volontari): Iniezione Eprex® 4000 UI verrà somministrato per sottocutanea il giorno 1 e dopo un periodo di lavaggio di 28 giorni, Eprex Iniezione 4000 UI verrà somministrato per via sottocutanea il giorno 29. Totale: 44 partecipanti saranno reclutati nel processo.
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Eprex 4000 U
Eprex 4000 U, pre-closed syringe, subcutaneous injection. Eprex 4000 U will be transported and handed over directly to the Study Center by the supplier (with a contract with the Sponsor). Eprex 4000 U should be stored in a refrigerator of 2- 8 °C. |
Farmaci sperimentali: nanokina 4000 UI, siringa prefettita, iniezione sottocutanea prodotta: JSC biofarmaceutico nanogeno. ARM 1 (22 volontari): Nanokineiniezione 4000 UI verrà somministrato per via sottocutanea il giorno 1 e dopo un periodo di lavaggio di 28 giorni, l'iniezione Eprex® 4000 UI verrà somministrata per via sottocutanea il giorno 29.
Altri nomi:
Frutto comparatore: Eprex® 4000 UI, siringa prefettita, iniezione sottocutanea prodotta: Janssen-Cilag Ltd Arm 2 (22 volontari): Iniezione Eprex® 4000 UI verrà somministrato per sottocutanea il giorno 1 e dopo un periodo di lavaggio di 28 giorni, Eprex Iniezione 4000 UI verrà somministrato per via sottocutanea il giorno 29. Totale: 44 partecipanti saranno reclutati nel processo.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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AUC0-t
Lasso di tempo: Pre-dose (30, 20, and 10 minutes before administration) and post-dose (30 minutes, 3, 6, 9, 12, 14, 15, 24, 30, 48, 72, 96, 120, and 144 hours after administration)
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Area Under the Plasma Concentration-Time Curve From Time Zero to the Last Quantifiable Concentration (AUC0-t)
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Pre-dose (30, 20, and 10 minutes before administration) and post-dose (30 minutes, 3, 6, 9, 12, 14, 15, 24, 30, 48, 72, 96, 120, and 144 hours after administration)
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Cmax
Lasso di tempo: Pre-dose (30, 20, and 10 minutes before injection) and post-dose (30 minutes, 3, 6, 9, 12, 14, 15, 24, 30, 48, 72, 96, 120, and 144 hours after injection).
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Peak plasma concentration
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Pre-dose (30, 20, and 10 minutes before injection) and post-dose (30 minutes, 3, 6, 9, 12, 14, 15, 24, 30, 48, 72, 96, 120, and 144 hours after injection).
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AUC0-t of RET
Lasso di tempo: Pre-dose (10 minutes before administration) and post-dose (12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 216, and 312 hours after administration)
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Area Under the Effect-Time Curve of Reticulocyte Count (AUC0-t of RET)
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Pre-dose (10 minutes before administration) and post-dose (12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 216, and 312 hours after administration)
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Cmax of RET
Lasso di tempo: Pre-dose (10 minutes before administration) and post-dose (12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 216, and 312 hours after administration)
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Maximum Observed Effect of Reticulocyte Count (Cmax of RET)
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Pre-dose (10 minutes before administration) and post-dose (12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 216, and 312 hours after administration)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Eventi avversi
Lasso di tempo: Basale a 312 ore dopo la dose di crossover
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Eventi avversi (AE); Eventi avversi gravi (SAE); Altre valutazioni di sicurezza come segni vitali, test ed esame.
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Basale a 312 ore dopo la dose di crossover
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AUC0-inf
Lasso di tempo: Pre-dose (30, 20, and 10 minutes before administration) and post-dose (30 minutes, 3, 6, 9, 12, 14, 15, 24, 30, 48, 72, 96, 120, and 144 hours after administration)
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Area Under the Plasma Concentration-Time Curve From Time Zero to Infinity (AUC0-inf)
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Pre-dose (30, 20, and 10 minutes before administration) and post-dose (30 minutes, 3, 6, 9, 12, 14, 15, 24, 30, 48, 72, 96, 120, and 144 hours after administration)
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Tmax
Lasso di tempo: Pre-dose (30, 20, and 10 minutes before administration) and post-dose (30 minutes, 3, 6, 9, 12, 14, 15, 24, 30, 48, 72, 96, 120, and 144 hours after administration)
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Time to Maximum Observed Plasma Concentration (Tmax)
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Pre-dose (30, 20, and 10 minutes before administration) and post-dose (30 minutes, 3, 6, 9, 12, 14, 15, 24, 30, 48, 72, 96, 120, and 144 hours after administration)
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T1/2
Lasso di tempo: Pre-dose (30, 20, and 10 minutes before administration) and post-dose (30 minutes, 3, 6, 9, 12, 14, 15, 24, 30, 48, 72, 96, 120, and 144 hours after administration)
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Plasma Elimination Half-Life (T1/2)
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Pre-dose (30, 20, and 10 minutes before administration) and post-dose (30 minutes, 3, 6, 9, 12, 14, 15, 24, 30, 48, 72, 96, 120, and 144 hours after administration)
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CL.obs
Lasso di tempo: Pre-dose (30, 20, and 10 minutes before administration) and post-dose (30 minutes, 3, 6, 9, 12, 14, 15, 24, 30, 48, 72, 96, 120, and 144 hours after administration)
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Apparent Clearance (CL.obs)
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Pre-dose (30, 20, and 10 minutes before administration) and post-dose (30 minutes, 3, 6, 9, 12, 14, 15, 24, 30, 48, 72, 96, 120, and 144 hours after administration)
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Vz.obs
Lasso di tempo: Pre-dose (30, 20, and 10 minutes before administration) and post-dose (30 minutes, 3, 6, 9, 12, 14, 15, 24, 30, 48, 72, 96, 120, and 144 hours after administration).
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Apparent Volume of Distribution (Vz.obs)
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Pre-dose (30, 20, and 10 minutes before administration) and post-dose (30 minutes, 3, 6, 9, 12, 14, 15, 24, 30, 48, 72, 96, 120, and 144 hours after administration).
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Lambda.z
Lasso di tempo: Pre-dose (30, 20, and 10 minutes before administration) and post-dose (30 minutes, 3, 6, 9, 12, 14, 15, 24, 30, 48, 72, 96, 120, and 144 hours after administration)
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Terminal Elimination Rate Constant (Lambda.z)
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Pre-dose (30, 20, and 10 minutes before administration) and post-dose (30 minutes, 3, 6, 9, 12, 14, 15, 24, 30, 48, 72, 96, 120, and 144 hours after administration)
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RBC Count
Lasso di tempo: Pre-dose (10 minutes before administration) and post-dose (12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 216, and 312 hours after administration)
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Red Blood Cell (RBC) Count
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Pre-dose (10 minutes before administration) and post-dose (12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 216, and 312 hours after administration)
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Hb
Lasso di tempo: Pre-dose (10 minutes before administration) and post-dose (12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 216, and 312 hours after administration)
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Hemoglobin (Hb)
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Pre-dose (10 minutes before administration) and post-dose (12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 216, and 312 hours after administration)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NNG31
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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