Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af Sotatercept (MK-7962) hos raske hunner administreret som en flydende formulering i en autoinjektor versus den lyofiliserede formulering (MK-7962-027)

11. december 2025 opdateret af: Merck Sharp & Dohme LLC

En klinisk fase 1-undersøgelse hos raske hunner af ikke-børnepasningspotentiale til at sammenligne farmakokinetikken af ​​Sotatercept (MK-7962) administreret som en flydende formulering i en autoinjektor mod den lyofiliserede formulering

Målet med undersøgelsen er at lære, hvad der sker med forskellige former for sotatercept -medicin i en sund persons krop over tid. Forskere vil vide, om der er forskel i den sunde persons krop, når der gives forskellige former for sotatercept -medicin.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
146

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Anaheim, California, Forenede Stater, 92801
        • Anaheim Clinical Trials ( Site 0007)
    • Florida
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33147
        • Advanced Pharma CR, LLC ( Site 0005)
      • South Miami, Florida, Forenede Stater, 33143
        • QPS-MRA, LLC ( Site 0004)
    • Missouri
      • Springfield, Missouri, Forenede Stater, 65802
        • Bio-Kinetic Clinical Applications, LLD dba QPS-MO ( Site 0003)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

De vigtigste inklusionskriterier inkluderer, men er ikke begrænset til følgende:

  • Er ved godt helbred før randomisering
  • Har en kropsvægt mellem 75 og 100 kg inklusive

  • Er tildelt kvindelig sex ved fødslen og er en deltager i ikke -barnets potentiale (PONCBP) defineret som et af følgende:

    • Premenarchal
    • Premenopausal med dokumenteret hysterektomi og/eller bilateral salpingektomi
    • Postmenopausal
    • Medicinsk årsag til permanent infertilitet (f.eks. Müllerian agenese, androgen -ufølsomhed)

Ekskluderingskriterier:

De vigtigste ekskluderingskriterier inkluderer, men er ikke begrænset til følgende:

  • Har en historie med opportunistisk infektion (f.eks. Invasiv candidiasis eller pneumocystis lungebetændelse)
  • Har haft en alvorlig lokal infektion (f.eks. Cellulitis, abscess) eller systemisk infektion (f.eks. Septicæmi) inden for 3 måneder før screening

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Subkutan injektion med høj dosis
Deltagerne vil modtage en enkelt subkutan høj dosis af Sotatercept administreret via sprøjte.
Biologisk: Sotatercept
Subkutan injektion
Andre navne:
  • ACE-011
  • MK-7962
  • ActRIIA-IgG1Fc
Eksperimentel: Høj dosis subkutan autoinjektor
Deltagerne vil modtage en enkelt subkutan høj dosis af Sotatercept, der administreres via autoinjektor.
Biologisk: Sotatercept Autoinjector
Subkutan bilinjektion
Andre navne:
  • ACE-011
  • MK-7962
  • Actriia-Iggifc
Eksperimentel: Lav dosis subkutan autoinjektor
Deltagerne vil modtage en enkelt subkutan lav dosis af Sotatercept, der administreres via autoinjektor.
Biologisk: Sotatercept Autoinjector
Subkutan bilinjektion
Andre navne:
  • ACE-011
  • MK-7962
  • Actriia-Iggifc

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Område under koncentrationstidskurven fra tid 0 ekstrapoleret til uendelighed (AUC0-INF) af sotatercept ved høj dosis
Tidsramme: Predose og på udpegede timepunkter (op til cirka 120 dage efter dosering)
Blodprøver opsamles for at bestemme AUC0-INF for Sotatercept i plasma.
Predose og på udpegede timepunkter (op til cirka 120 dage efter dosering)
Område under koncentrationstidskurven fra tid 0 til tidspunktet for den sidste kvantificerbare koncentration (AUC0-Last) af Sotatercept ved høj dosis
Tidsramme: Predose og på udpegede timepunkter (op til cirka 120 dage efter dosering
Blodprøver opsamles for at bestemme AUC0-Last af Sotatercept i plasma.
Predose og på udpegede timepunkter (op til cirka 120 dage efter dosering
Maksimal observeret koncentration (Cmax) af Sotatercept ved høj dosis
Tidsramme: Predose og på udpegede timepunkter (op til cirka 120 dage efter dosering
Blodprøver indsamles for at bestemme Cmax af Sotatercept i plasma.
Predose og på udpegede timepunkter (op til cirka 120 dage efter dosering

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid for den maksimale observerede koncentration (Tmax) af Sotatercept høj dosis
Tidsramme: Predose og på udpegede timepunkter (op til cirka 120 dage efter dosering
Blodprøver opsamles for at bestemme Tmax af sotatercept i plasma.
Predose og på udpegede timepunkter (op til cirka 120 dage efter dosering
Tilsyneladende terminal eliminering halveringstid (T1/2) af sotatercept ved høj dosis
Tidsramme: Predose og på udpegede timepunkter (op til cirka 120 dage efter dosering
Blodprøver opsamles for at bestemme T1/2 af Sotatercept i plasma.
Predose og på udpegede timepunkter (op til cirka 120 dage efter dosering
Tilsyneladende total plasmaklarering (CL/F) af Sotatercept ved høj dosis
Tidsramme: Predose og på udpegede timepunkter (op til cirka 120 dage efter dosering
Blodprøver opsamles for at bestemme CL/F af Sotatercept i plasma.
Predose og på udpegede timepunkter (op til cirka 120 dage efter dosering
Tilsyneladende mængde distribution i terminal eliminationsfase (VZ/F) af Sotatercept ved høj dosis
Tidsramme: Predose og på udpegede timepunkter (op til cirka 120 dage efter dosering
Blodprøver opsamles for at bestemme VZ/F for Sotatercept i plasma.
Predose og på udpegede timepunkter (op til cirka 120 dage efter dosering
Cmax af sotatercept lav dosis
Tidsramme: Predose og på udpegede timepunkter (op til cirka 120 dage efter dosering
Blodprøver indsamles for at bestemme Cmax af Sotatercept i plasma.
Predose og på udpegede timepunkter (op til cirka 120 dage efter dosering
Tmax af sotatercept ved lav dosis
Tidsramme: Predose og på udpegede timepunkter (op til cirka 120 dage efter dosering
Blodprøver opsamles for at bestemme Tmax af sotatercept i plasma.
Predose og på udpegede timepunkter (op til cirka 120 dage efter dosering
AUC0-INF af Sotatercept ved lav dosis
Tidsramme: Predose og på udpegede timepunkter (op til cirka 120 dage efter dosering
Blodprøver opsamles for at bestemme AUC0-INF for Sotatercept i plasma.
Predose og på udpegede timepunkter (op til cirka 120 dage efter dosering
AUC0-Last af Sotatercept ved lav dosis
Tidsramme: Predose og på udpegede timepunkter (op til cirka 120 dage efter dosering
Blodprøver opsamles for at bestemme AUC0-Last af Sotatercept i plasma.
Predose og på udpegede timepunkter (op til cirka 120 dage efter dosering
T1/2 af Sotatercept ved lav dosis
Tidsramme: Predose og på udpegede timepunkter (op til cirka 120 dage efter dosering
Blodprøver opsamles for at bestemme T1/2 af Sotatercept i plasma.
Predose og på udpegede timepunkter (op til cirka 120 dage efter dosering
Cl/F af Sotatercept ved lav dosis
Tidsramme: Predose og på udpegede timepunkter (op til cirka 120 dage efter dosering
Blodprøver opsamles for at bestemme CL/F af Sotatercept i plasma.
Predose og på udpegede timepunkter (op til cirka 120 dage efter dosering
VZ/F af Sotatercept ved lav dosis
Tidsramme: Predose og på udpegede timepunkter (op til cirka 120 dage efter dosering
Blodprøver opsamles for at bestemme VZ/F for Sotatercept i plasma.
Predose og på udpegede timepunkter (op til cirka 120 dage efter dosering
Antal deltagere, der oplevede en bivirkning (AE)
Tidsramme: Op til cirka 120 dage
En AE er enhver uhensigtsmæssig medicinsk forekomst i en klinisk undersøgelsesdeltager, der midlertidigt er forbundet med brugen af ​​undersøgelsesinterventionen, uanset om det betragtes som relateret til undersøgelsesinterventionen eller ej.
Op til cirka 120 dage
Antal deltagere, der afbrød undersøgelsen på grund af en AE
Tidsramme: Op til cirka 120 dage
En AE er enhver uhensigtsmæssig medicinsk forekomst i en klinisk undersøgelsesdeltager, der midlertidigt er forbundet med brugen af ​​undersøgelsesinterventionen, uanset om det betragtes som relateret til undersøgelsesinterventionen eller ej.
Op til cirka 120 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Merck Sharp & Dohme LLC

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
16. maj 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
11. november 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
25. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. april 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. december 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 7962-027
  • MK-7962-027 (Anden identifikator: MSD)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

https://trialstransparency.msdclinicaltrials.com/pdf/procedureAccessClinicaltriethata.pdf

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger