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Uno studio di Sotatercept (MK-7962) in femmine sane somministrate come formulazione liquida in un autoiniettore rispetto alla formulazione liofilizzata (MK-7962-027)

11 dicembre 2025 aggiornato da: Merck Sharp & Dohme LLC

Uno studio clinico di Fase 1 su femmine sane del potenziale di non importanza per confrontare la farmacocinetica di Sotatercept (MK-7962) somministrato come formulazione liquida in un autoiniettore rispetto alla formulazione liofilizzata

L'obiettivo dello studio è imparare cosa succede a diverse forme di farmaci Sotatercept nel corpo di una persona sana nel tempo. I ricercatori vogliono sapere se c'è una differenza nel corpo della persona sana quando vengono fornite diverse forme di farmaci sotatercept.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
146

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Anaheim, California, Stati Uniti, 92801
        • Anaheim Clinical Trials ( Site 0007)
    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33147
        • Advanced Pharma CR, LLC ( Site 0005)
      • South Miami, Florida, Stati Uniti, 33143
        • QPS-MRA, LLC ( Site 0004)
    • Missouri
      • Springfield, Missouri, Stati Uniti, 65802
        • Bio-Kinetic Clinical Applications, LLD dba QPS-MO ( Site 0003)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

I criteri di inclusione chiave includono ma non sono limitati a quanto segue:

  • È in buona salute prima della randomizzazione
  • Ha un peso corporeo tra 75 e 100 kg, compreso

  • È assegnato il sesso femminile alla nascita ed è un partecipante al potenziale non cellulare (PONCBP) definito come uno dei seguenti:

    • Premenarchal
    • Premenopausa con isterectomia documentata e/o salpingectomia bilaterale
    • Postmenopausal
    • Causa medica dell'infertilità permanente (ad es. Agenesi Mülleriana, insensibilità agli androgeni)

Criteri di esclusione:

I criteri di esclusione chiave includono ma non sono limitati a quanto segue:

  • Ha una storia di infezione opportunistica (ad es. Candidiasi invasiva o polmonite da pneumocystis)
  • Ha avuto una grave infezione locale (ad es. Cellulite, ascesso) o infezione sistemica (ad es. Setticemia) entro 3 mesi prima dello screening

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Iniezione sottocutanea ad alta dose
I partecipanti riceveranno una singola dose sottocutanea ad alta dose di sotatercept somministrato tramite siringa.
Biologico: Sotatercept
Iniezione sottocutanea
Altri nomi:
  • ACE-011
  • MK-7962
  • AttRIIA-IgG1Fc
Sperimentale: Autoiniettore sottocutaneo ad alta dose
I partecipanti riceveranno una singola dose sottocutanea ad alta dose di sotatercept somministrato tramite autoiniettore.
Biologico: Autoiniettore Sotatercept
Iniezione auto sottocutanea
Altri nomi:
  • ACE-011
  • MK-7962
  • Actriia-Iggifc
Sperimentale: Autoiniettore sottocutaneo a bassa dose
I partecipanti riceveranno una singola bassa dose sottocutanea di sotatercept somministrato tramite autoiniettore.
Biologico: Autoiniettore Sotatercept
Iniezione auto sottocutanea
Altri nomi:
  • ACE-011
  • MK-7962
  • Actriia-Iggifc

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area sotto la curva del tempo di concentrazione dal tempo 0 estrapolato all'infinito (AUC0-INF) di sotatercept a dose elevate
Lasso di tempo: Predose e ai timepoint designati (fino a circa 120 giorni dopo la dose)
Verranno raccolti campioni di sangue per determinare l'AUC0-INF di Sotatercept nel plasma.
Predose e ai timepoint designati (fino a circa 120 giorni dopo la dose)
Area sotto la curva del tempo di concentrazione dal tempo 0 al momento dell'ultima concentrazione quantificabile (AUC0------last) di sotatercept ad alta dose
Lasso di tempo: Predose e ai tempi designati (fino a circa 120 giorni dopo la dose
Verranno raccolti campioni di sangue per determinare l'AUC0-ultimo di Sotatercept nel plasma.
Predose e ai tempi designati (fino a circa 120 giorni dopo la dose
Concentrazione massima osservata (CMAX) di sotatercept ad alta dose
Lasso di tempo: Predose e ai tempi designati (fino a circa 120 giorni dopo la dose
Verranno raccolti campioni di sangue per determinare il cmax di sotatercept nel plasma.
Predose e ai tempi designati (fino a circa 120 giorni dopo la dose

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo della concentrazione massima osservata (TMAX) di sotatercept dose elevata
Lasso di tempo: Predose e ai tempi designati (fino a circa 120 giorni dopo la dose
Verranno raccolti campioni di sangue per determinare il tmax di sotatercept nel plasma.
Predose e ai tempi designati (fino a circa 120 giorni dopo la dose
Emivita di eliminazione terminale apparente (T1/2) di Sotatercept ad alte dose
Lasso di tempo: Predose e ai tempi designati (fino a circa 120 giorni dopo la dose
Verranno raccolti campioni di sangue per determinare il T1/2 di Sotatercept nel plasma.
Predose e ai tempi designati (fino a circa 120 giorni dopo la dose
Clearance del plasma totale apparente (CL/F) di Sotatercept ad alte dose
Lasso di tempo: Predose e ai tempi designati (fino a circa 120 giorni dopo la dose
Verranno raccolti campioni di sangue per determinare il CL/F di Sotatercept nel plasma.
Predose e ai tempi designati (fino a circa 120 giorni dopo la dose
Volume apparente di distribuzione durante la fase di eliminazione terminale (VZ/F) di Sotatercept a dose elevate
Lasso di tempo: Predose e ai tempi designati (fino a circa 120 giorni dopo la dose
Verranno raccolti campioni di sangue per determinare il VZ/F di Sotatercept nel plasma.
Predose e ai tempi designati (fino a circa 120 giorni dopo la dose
Cmax di Sotatercept bassa dose
Lasso di tempo: Predose e ai tempi designati (fino a circa 120 giorni dopo la dose
Verranno raccolti campioni di sangue per determinare il cmax di sotatercept nel plasma.
Predose e ai tempi designati (fino a circa 120 giorni dopo la dose
Tmax di sotatercept a bassa dose
Lasso di tempo: Predose e ai tempi designati (fino a circa 120 giorni dopo la dose
Verranno raccolti campioni di sangue per determinare il tmax di sotatercept nel plasma.
Predose e ai tempi designati (fino a circa 120 giorni dopo la dose
AUC0-INF di Sotatercept a bassa dose
Lasso di tempo: Predose e ai tempi designati (fino a circa 120 giorni dopo la dose
Verranno raccolti campioni di sangue per determinare l'AUC0-INF di Sotatercept nel plasma.
Predose e ai tempi designati (fino a circa 120 giorni dopo la dose
Auc0-ultimo di Sotatercept a bassa dose
Lasso di tempo: Predose e ai tempi designati (fino a circa 120 giorni dopo la dose
Verranno raccolti campioni di sangue per determinare l'AUC0-ultimo di Sotatercept nel plasma.
Predose e ai tempi designati (fino a circa 120 giorni dopo la dose
T1/2 di Sotatercept a bassa dose
Lasso di tempo: Predose e ai tempi designati (fino a circa 120 giorni dopo la dose
Verranno raccolti campioni di sangue per determinare il T1/2 di Sotatercept nel plasma.
Predose e ai tempi designati (fino a circa 120 giorni dopo la dose
Cl/F di Sotatercept a bassa dose
Lasso di tempo: Predose e ai tempi designati (fino a circa 120 giorni dopo la dose
Verranno raccolti campioni di sangue per determinare il CL/F di Sotatercept nel plasma.
Predose e ai tempi designati (fino a circa 120 giorni dopo la dose
Vz/F di Sotatercept a bassa dose
Lasso di tempo: Predose e ai tempi designati (fino a circa 120 giorni dopo la dose
Verranno raccolti campioni di sangue per determinare il VZ/F di Sotatercept nel plasma.
Predose e ai tempi designati (fino a circa 120 giorni dopo la dose
Numero di partecipanti che hanno avuto un evento avverso (AE)
Lasso di tempo: Fino a circa 120 giorni
Un AE è un evento medico spiacevole in uno studio clinico partecipante, temporalmente associato all'uso dell'intervento dello studio, sia considerato o meno considerato correlato all'intervento dello studio.
Fino a circa 120 giorni
Numero di partecipanti che hanno interrotto lo studio a causa di un AE
Lasso di tempo: Fino a circa 120 giorni
Un AE è un evento medico spiacevole in uno studio clinico partecipante, temporalmente associato all'uso dell'intervento dello studio, sia considerato o meno considerato correlato all'intervento dello studio.
Fino a circa 120 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Merck Sharp & Dohme LLC

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
16 maggio 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
11 novembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
25 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
16 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 dicembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 7962-027
  • MK-7962-027 (Altro identificatore: MSD)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

https://trialstransparency.msdclinicaltrials.com/pdf/proceduureaccessclinicaltrialdata.pdf

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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