Forbedring af engagement i HIV og kræftpleje i Zimbabwe
Udvikling og evaluering af en multi-komponent intervention til støtte for HIV-plejeengagement blandt patienter, der modtager kræftbehandling i Zimbabwe
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Harare, Zimbabwe
- Rekruttering
- Parirenyatwa Hospital
-
Kontakt:
- Margaret Borok
- Telefonnummer: 263 (0) 712 400713
- E-mail: mborok@mweb.co.zw
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 18 år eller ældre
- Registreret patient på Parirenyatwa Hospital Radioterapy Center, der modtager kræftbehandling for en ny diagnose
- HIV-positiv
Ekskluderingskriterier:
- Godartet diagnose eller kræft tilbagefald
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Pre-interventionskohort
Dette er en præ-post-undersøgelse.
Den før-interventionskohort vil ikke opleve nogen indgriben.
Barriererne for HIV-pleje, som den før-interventionskohort oplever, vil blive dokumenteret og brugt til at udvikle strategier til støtte for engagement i HIV-pleje under kræftbehandling.
Efter at opfølgningen er afsluttet for kohorten før intervention, implementerer vi strategierne til støtte for engagement i HIV-pleje på Parirenyatwa Hospital Radioterapy Center.
|
|
|
Eksperimentel: Kohort efter intervention
Interventionen vil blive udviklet baseret på barrierer for HIV-pleje, som den før-interventionskohort oplever.
Det vil være en systemintervention, implementeret i Radioterapy Center på Parirenyatwa Hospital.
Det kan omfatte strategier som forbedring af dokumentation af HIV-relateret information i onkologiske patientjournaler, forbedring af processer til henvisninger og adgang til HIV-relaterede recept og understøttelse af bedre kommunikation mellem onkologi og HIV-klinisk plejeteam.
Disse strategier vil blive implementeret med en periode med procesforbedring mellem kohorterne før og efter intervention.
Da interventionen vil ændre sundhedssystemet, vil alle nye patienter, der begynder kræftbehandling efter interventionen, implementeres, oplever opdateringerne af sundhedssystemet.
Vi begynder tilmelding til kohorten efter intervention, efter at processen forbedring er afsluttet.
|
Baseret på de barrierer for HIV-pleje, der er oplevet af den før-interventionskohort, vil vi designe et systemintervention, der skal implementeres i Radioterapy Center på Parirenyatwa Hospital.
Denne intervention vil omfatte 2-3 komponenter, der hver er beregnet til at forbedre engagement i HIV-pleje eller adressere specifikke barrierer for HIV-pleje.
Det kan omfatte strategier som forbedring af dokumentation af HIV-relateret information i onkologiske patientjournaler, forbedring af processer til henvisninger og adgang til HIV-relaterede recept og understøttelse af bedre kommunikation mellem onkologi og HIV-klinisk plejeteam.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Acceptabilitet af strategier til forbedring af engagement i HIV -pleje under kræftbehandling
Tidsramme: Acceptabilitet vurderet i måneder 1, 3 og 6 efter tilmelding til pilotkohort
|
Acceptabilitet af strategierne til forbedring af engagement i HIV-pleje under kræftbehandling vurderes ved hjælp af spørgeskemaer, der administreres i løbet af 6 måneders opfølgning efter tilmelding til kohorten efter intervention.
Det primære resultat vurderes kun i den post-interventionskohort.
|
Acceptabilitet vurderet i måneder 1, 3 og 6 efter tilmelding til pilotkohort
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Missed Art Recept -genopfyldning
Tidsramme: Fra tilmelding gennem 6 måneders opfølgning eller afslutning af kræftbehandling
|
Vi måler ubesvarede kunstrecept påfyldninger ved selvrapporteret evne til at indsamle kunst under kræftbehandling
|
Fra tilmelding gennem 6 måneders opfølgning eller afslutning af kræftbehandling
|
|
Art Adhæsion
Tidsramme: Fra tilmelding gennem 6 måneders opfølgning eller afslutning af kræftbehandling
|
Vi måler Art Adhæsion via selvrapporterede ubesvarede kunstdoser, indsamlet med spørgeskema
|
Fra tilmelding gennem 6 måneders opfølgning eller afslutning af kræftbehandling
|
|
Savnede HIV kliniske besøg
Tidsramme: Fra undersøgelsesregistrering gennem 6 måneders opfølgning eller afslutning af kræftbehandling
|
Vi måler gå glip af HIV-kliniske besøg efter selvrapporteret evne til at deltage i HIV-klinikbesøg under kræftbehandling
|
Fra undersøgelsesregistrering gennem 6 måneders opfølgning eller afslutning af kræftbehandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Michalina Montaño, PhD, Fred Hutchinson Cancer Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- RG1123169
- K01MH132505 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- NCI-2023-02951 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 11131 (Anden identifikator: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .