Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektivitet og sikkerhed af QL1706 i behandlingen af ​​avanceret knogler og bløddelssarkom: En klinisk fase II klinisk undersøgelse

18. november 2025 opdateret af: Jin Wang,MD, Sun Yat-sen University
Dette er en enkeltcentre, open-label fase II-undersøgelse af QL1706 til behandling af avanceret knogler og bløddelssarkomer. Undersøgelsen inkluderer screeningsperiode, behandlingsperiode og opfølgningsperiode. Personer modtager QL1706 5 mg/kg IV hver 3. uge, indtil sygdomsprogression eller intolerance. Effektivitet bør evalueres, og sikkerhed overvåges under hele undersøgelsen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
45

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner mellem 18 og 75 år.
  2. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status 0-1.
  3. En uanvendelig lokalt avanceret eller metastatisk sarkom af knogler og blødt væv bekræftet af lokal histopatologi, herunder acinar bløddelssarkom, pleomorf udifferentieret sarkom, chordoma, hemangiosarkom og synovial sarkom.
  4. For undertyper uden standard systemiske behandlingsmuligheder, såsom acinar bløddelssarkom, akkordom, ingen systemisk behandling er nødvendig.
  5. For undertyper med standard systemiske behandlingsmuligheder, såsom synovial sarkom, pleomorf udifferentieret sarkom og angiosarkom, kræves anthracyclin-baseret kemoterapi.
  6. Personer kan tilvejebringe tumorvævsprøver og blodprøver til biomarkørtest, såsom PD-L1.
  7. Leve forventning på ≥3 måneder.
  8. Det funktionelle niveau af vigtige organer skal opfylde kravene inden den første dosis af undersøgelsesmedicin.
  9. Mandlige og kvindelige patienter, der er i stand til at få børn, skal blive enige om at bruge yderst effektiv metode til prævention under hele undersøgelsen og i mindst 180 dage efter sidste dosis. Fjernale emner, der ikke er gravide eller ammer.
  10. Emner deltager frivilligt med underskriv en underskrevet informeret samtykkeformular (ICF) og er i stand til at følge undersøgelsesprotokollen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Aktiv eller forudgående dokumenteret autoimmun sygdom. Personer, der har stabil hypothyreoidisme med hormonudskiftning, barndoms atopi eller astma, vitiligo, alopecia eller psoriasis, der ikke kræver systemisk behandling (inden for de sidste 2 år), er ikke udelukket.
  2. Grad 3 eller grad 4 IRAE'er relateret til tidligere kræftimmunoterapi.
  3. Kendte symptomatiske hjernemetastaser, leptomeningeal sygdom eller rygmarvskomprimering.
  4. Enhver medicinsk tilstand, der sandsynligvis forstyrrer vurderingen af ​​sikkerhed eller effektivitet af undersøgelsesbehandling på efterforskerens beslutning. .
  5. Enhver tilstand, der kræver systemisk behandling med kortikosteroider eller andre immunsuppressive medikamenter inden for 14 dage før den første dosis af undersøgelsesmedicin. Kortikosteroider til topisk brug, næsespray og inhalerede steroider er tilladt. Systemiske kortikosteroider til profylakse af kontrastallergi er tilladt.
  6. Systemisk anti-kræftbehandling. Dette inkluderer strålebehandling, lille molekyle målrettet terapi <2 uger før den første dosis af undersøgelsesmedicin, ≤4 uger til kemoterapi ， monoklonalt antistof; ≤8 uger til cellebaseret terapi eller antitumorvaccine.
  7. Større kirurgi inden for 28 dage før den første dosis af undersøgelsesmedicin og gendannede ikke fuldt ud fra nogen komplikationer fra operationen.
  8. Systemisk infektion, der kræver IV -antibiotikabehandling eller anden alvorlig infektion inden for 14 dage før den første dosis af undersøgelsesmedicin.
  9. Personer med historien om organtransplantation eller allogen hæmatopoietiske stamceller transpalnt.
  10. Positiv for human immundefektvirus （HIV） eller hepatitis B, aktiv hepatitis C.
  11. Aktiv interstitiel lungesygdom (ILD) eller pneumonitis eller en historie med ILD.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Eksperimentel ： QL1706
Lægemiddel QL1706
Medicin: QL1706 (bispecifikt antistof, der er målrettet mod PD-1 og CLTA-4)
5 mg/kg IV Q3W

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
12 ugers PFS
Tidsramme: Fra randomisering til den første forekomst af sygdomsprogression eller død af enhver årsag, alt efter hvad der sker tidligere, vurderet 12 uger efter første behandling
PFS -satsen 12 uger efter den første injektion, der er vurderet af efterforskeren i henhold til RECIST V1.1
Fra randomisering til den første forekomst af sygdomsprogression eller død af enhver årsag, alt efter hvad der sker tidligere, vurderet 12 uger efter første behandling

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: Hver 6. uge, fra datoen for tilmelding til datoen for sidste gang, at tumorafbildning og vurdering af sygdom er blevet udført, vurderet op til 2 år
ORR vurderet af efterforskeren i henhold til RECIST V1.1
Hver 6. uge, fra datoen for tilmelding til datoen for sidste gang, at tumorafbildning og vurdering af sygdom er blevet udført, vurderet op til 2 år
Sygdomskontrolhastigheden (DOR)
Tidsramme: Hver 6. uge, fra datoen for tilmelding til datoen for sidste gang, at tumorafbildning og vurdering af sygdom er blevet udført, vurderet op til 2 år
DOR vurderet af efterforskeren i henhold til RECIST v1.1
Hver 6. uge, fra datoen for tilmelding til datoen for sidste gang, at tumorafbildning og vurdering af sygdom er blevet udført, vurderet op til 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Sun Yat-sen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
28. september 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. maj 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
15. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. april 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. november 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • B2025-200-X01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger