Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Motorbilledeuddannelse til øvre lem funktionel styrke hos kroniske slagtilfældepatienter

24. april 2025 opdateret af: Foundation University Islamabad

Slag er en førende årsag til underskud på øvre ekstremitet over hele verden. Vedvarende dysfunktion i øvre ekstremitet påvirker mange patienter efter slagtilfælde og er stærkt forbundet med nedsat aktiviteter i dagligdagen og dårlig livskvalitet.

Der er akkumuleret bevis for en cross-over-effekt med træning af en lem, der lidt øger styrke og koordinering i kontralaterale utrente lem gennem neurologiske tilpasninger.

En af rehabilitering, der er gavnlig for slagtilfældepatient, er motorisk billedsprog, en mental repetition af en bevægelse, der ikke inkluderer fysisk bevægelse, har vist sig at forbedre øvre lem -funktion.

Bevis viser, at MI ikke kun aktiverer motoriske kortikale og subkortikale regioner, men også inducerer plastikændring i motoriske netværk og modulerer synaptisk aktivitet på rygmarvsniveau.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

OBJEKTIV:

Målene med denne undersøgelse er:

  1. For at forbedre den øvre lem funktionelle styrke.
  2. For at forbedre den øvre lemkoordination.
  3. For at forbedre funktionel forbedring af øvre lemmer.

Hypotese

Alternativ hypotese:

Der vil være statistisk signifikant forskel i effekter af motorisk billedteknik kombineret med konventionel fysioterapi og i sammenligning med konventionel fysioterapi alene på øvre lem funktionel styrke, koordination og funktionel forbedring i kronisk slagtilfælde. (p <0,05).

Nulhypotese:

Der vil ikke være nogen statistisk signifikant forskel i effekter af motorisk billedteknik kombineret med konventionel fysioterapi og i sammenligning med konventionel fysioterapi alene på øvre lem funktionel styrke, koordination og funktionel forbedring i kronisk slagtilfælde. (P> 0,05).

Forskningsdesign: Eksperimentel undersøgelse. Randomiseret kontrolforsøg

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
26

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physical Thrapy
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Slagvarighed 6 måneder og fremover (kronisk slagtilfælde).
  • Alder 45 år og derover.
  • Begge køn.
  • Adgang til kognitiv funktionsscore> 24 på MOCA.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med enhver komorbiditet, tidligere operation og medfødt anomly.
  • Patient med eventuelle brud/ MSK -lidelser.
  • Resultat 3 eller flere på modificeret Ashworth -skala.
  • Patienter med hørehæmning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe A- Konventionel fysioterapi

Deltagerne vil modtage konventionel fysioterapi med fokus på aktivt bevægelsesområde, strenghing og koordinationsøvelser.

Personer modtager protokol på 45 min tre gange om ugen i 8 uger med 2 minutters hvile imellem.

Øvelserne vil fokusere på aktivt bevægelsesområde, vægtøvelser for at øge styrke- og koordineringsøvelser for at forbedre bevægelseskoordinationen.
Procedure: Interventionsgruppe En konventionel fysioterapi

Aktivt bevægelsesøvelser: (5-10 reps med 2 sæt) fingerbøjninger, fingerspredninger, finger til tommelfinger opposition, tommelfinger til palmer, palme op og ned, håndledsrotation, håndledsbøjninger, albue bøjninger, skulder trak og skulderrotation.

Styrkelse af øvelser: (10-15 reps 2 sætter vægt 500 ml til 1L vandflaske). Fingerpinch, power greb, fingerspredning, skubbe bevægelse, håndled krøller, rulle og klemme, bicep curls, side arm hævning, løfte genstande til en højde, trække modstandsbånd.

Koordineringsøvelser: (10-15 reps 2 sæt) Finger til finger, finger til lægens finger, finger til næse, holdning og løftemønter, knapning, holdning og løftemønter, alternativ håndbevægelse, lukning og åbning af hånd.
Eksperimentel: Interventionsgruppe B-motorbilleder med konventionel fysisk

Deltagerne modtager konventionel fysioterapi med fokus på aktivt bevægelsesområde, strenghing og koordinationsøvelser.

Personer modtager protokal på 45 minutter tre gange om ugen i 8 uger med 2 minutters hvile imellem.

Øvelserne vil fokusere på aktivt bevægelsesområde, vægtøvelser for at øge styrke- og koordineringsøvelser for at forbedre bevægelseskoordinationen.
Procedure: Interventionsgruppe B Motorbilleder med konventionel fysioterapi
  1. Motiver vil blive bedt om at sidde komfortabelt på en stol med ryglæn. Et roligt miljø sikres for korrekt koncentration af individet. Tag dybe indåndinger i 2-3 minutter at slappe af.
  2. Motiver vil blive bedt om at lukke øjnene og forestille sig træningsscenen for hver opgave i 5 minutter, mens de lytter til terapeutens stemme, der beskriver bevægelsen.
  3. Den ikke-forældre-del af kroppens bevægelse blev forestillet sig først, og derefter blev bevægelsen af ​​lammende del forestillet sig.
  4. Efter afslutningen af ​​den mentale praksis for den første aktivitet får emnet en behagelig pause.

Motorbillede træning:

Uge 1-2: nærmer sig og holder en kop, drejer bogsider og griber blyant til at skrive.

Uge 3-4: Tørring af skrivebordet, drejende dørhåndtag og drikkevand fra kop. Uge 5-6: Tryk på lysafbryder og sluk, tænder vandhanen og lægger kort i tegnebogen.

Uge 7-8: Foldning af håndklæde, børstning af tænder og børstet hår. Forestil dig i 30 sek 2-3 gentagelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionel styrke
Tidsramme: 8 uger
Functonal styrke vurderes ved hjælp af Wolf Motor -funktionstest
8 uger
Samordning
Tidsramme: 8 uger
Action Research Arm Test (ARAT) vil blive brugt til at vurdere øvre ekstremitetsydelse
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Foundation University Islamabad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. april 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. april 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • FUI/CTR/2024/64

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger