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Motorisches Bildtraining für die Funktionsfestigkeit der oberen Extremität bei chronischen Schlaganfallpatienten

24. April 2025 aktualisiert von: Foundation University Islamabad

Schlaganfall ist eine Hauptursache für Defizite der oberen Extremitäten weltweit. Eine anhaltende Dysfunktion der oberen Extremitäten betrifft viele Patienten nach dem Schlaganfall und ist stark mit verminderten Aktivitäten des täglichen Lebens und einer schlechten Lebensqualität verbunden.

Es gibt Anzeichen für einen Überkreuzungseffekt mit dem Training einer Extremität, die durch neurologische Anpassungen die Stärke und Koordination in kontralateraler untrainierter Glied leicht erhöht.

Eine Rehabilitation, die für Schlaganfallpatienten vorteilhaft ist, sind motorische Bilder, eine mentale Probe einer Bewegung, die keine physische Bewegung beinhaltet, die die Funktion der oberen Extremität verbessert.

Hinweise zeigen, dass MI nicht nur motorische kortikale und subkortikale Regionen aktiviert, sondern auch plastische Veränderungen in motorischen Netzwerken induziert und die synaptische Aktivität auf Wirbelsäulenebene moduliert.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

OBJEKTIV:

Die Ziele dieser Studie sind:

  1. Verbesserung der Funktionsfestigkeit der oberen Extremität.
  2. Verbesserung der Koordination der oberen Extremität.
  3. Verbesserung der oberen Extremitäten zu verbessern.

HYPOTHESE

Alternative Hypothese:

Es wird statistisch signifikante Unterschiede in den Auswirkungen der motorischen Bildtechnik in Kombination mit herkömmlicher Physiotherapie und im Vergleich zur konventionellen Physiotherapie allein bei der Funktionsfestigkeit der oberen Extremitäten, der Koordination und der funktionellen Verbesserung des chronischen Schlaganfalls in Verbindung bringen. (p <0,05).

Nullhypothese:

Es wird keinen statistisch signifikanten Unterschied in den Auswirkungen der motorischen Bildtechnik in Kombination mit herkömmlicher Physiotherapie und im Vergleich zur konventionellen Physiotherapie allein bei der Funktionsfestigkeit der oberen Extremitäten, der Koordination und der funktionellen Verbesserung des chronischen Schlaganfalls in Kombination in Kombination mit herkömmlicher Physiotherapie geben. (p> 0,05).

Forschungsdesign: Experimentelle Studie. Randomisierte Kontrollstudie

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
26

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Rekrutierung
        • Foundation University College of Physical Thrapy
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schlaganfalldauer 6 Monate (chronischer Schlaganfall).
  • Alter 45 Jahre und höher.
  • Beide Geschlechter.
  • Zugriff auf kognitive Funktionsbewertung> 24 auf MOCA.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Komorbidität, früherer Operationen und angeborenen Anomly.
  • Patient mit Bruch-/ MSK -Störungen.
  • Score 3 oder mehr auf der modifizierten Ashworth -Skala.
  • Patienten mit Hörstörungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe A- konventionelle Physiotherapie

Die Teilnehmer erhalten eine konventionelle Physiotherapie, die sich auf aktive Bewegungs-, Streit- und Koordinationsübungen konzentriert.

Die Probanden erhalten 8 Wochen lang ein Protokoll von 45 Minuten pro Woche mit 2 Minuten.

Die Übungen konzentrieren sich auf aktive Bewegungsfreiheit, Gewichtsübungen, um die Festigkeit und Koordinationsübungen zu erhöhen, um die Bewegungskoordination zu verbessern.
Verfahren: Interventionsgruppe A herkömmliche Physiotherapie

Aktiver Bewegungsübungen: (5-10 Wiederholungen mit 2 Sätzen) Fingerbiegungen, Fingerausbrüche, Finger bis hin zu Daumengegossen, Daumen bis Palmendehnungen, Palmen nach oben und unten, Handgelenksrotation, Handgelenksbücken, Ellbogenbücken, Schulterbiegungen und Schulterrotation.

Verstärkungsübungen: (10-15 Wiederholungen 2 setzt Gewicht von 500 ml bis 1l Wasserflasche). Fingerklemme, Kraftgriff, Fingerverbreitung, Bewegungsbewegung, Handgelenk Locken, Rollen und Drücken, Bizeps -Locken, Seitenarm anheben, Objekte auf eine Höhe heben, Widerstandsband.

Koordinierungsübungen: (10-15 Wiederholungen 2 Sätze) Finger zum Finger, Finger zum Finger des Arztes, Finger bis zur Nase, Halten und Heben von Münzen, Knopf-, Halt- und Heben von Münzen, alternative Handbewegung, Schließen und Öffnen von Hand.
Experimental: Interventionsgruppe B-Motorbilder mit herkömmlichem physisch

Die Teilnehmer erhalten eine konventionelle physikalische Therapie, die sich auf aktive Bewegungs-, Streit- und Koordinationsübungen konzentriert.

Die Probanden erhalten einen Protokal von 45 Minuten drei Wochen pro Woche für 8 Wochen mit einer Pause von 2 Minuten dazwischen.

Die Übungen konzentrieren sich auf aktive Bewegungsfreiheit, Gewichtsübungen, um die Festigkeit und Koordinationsübungen zu erhöhen, um die Bewegungskoordination zu verbessern.
Verfahren: Interventionsgruppe B motorische Bilder mit herkömmlicher Physiotherapie
  1. Die Probanden werden gebeten, bequem auf einem Stuhl mit einer Rückenlehne zu sitzen. Eine ruhige Umgebung ist für die richtige Konzentration des Subjekts gewährleistet. Take tiefe Atemzüge für 2-3 Minuten, um sich zu entspannen.
  2. Die Probanden werden gebeten, ihre Augen zu schließen und die Trainingszene für jede Aufgabe für jede Aufgabe für 5 Minuten vorzustellen, während sie auf die Stimme des Therapeuten zuhören, die die Bewegung beschreibt.
  3. Der Nichtparalyseteil der Körpers Bewegung wurde zuerst vorgestellt, und dann wurde die Bewegung des Lähmungsteils vorgestellt.
  4. Nach Abschluss der mentalen Praxis für die erste Aktivität erhält das Subjekt eine komfortable Pause.

Motorisches Bild Training:

Woche 1-2: Annäherung an eine Tasse, das Wenden von Buchseiten und das Greifen von Bleistift zum Schreiben.

Woche 3-4: Wischtisch, Drehen des Türgriffs und Trinkwasser aus der Tasse. Woche 5-6: Drücken Sie den Lichtschalter ein und aus, drehen Sie den Wasserhahn und legen Sie die Karte in die Brieftasche.

Woche 7-8: Klapptuch, Zähne putzen und Haare putzen. Stellen Sie sich für 30 Sekunden 2-3 Wiederholungen vor.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionsstärke
Zeitfenster: 8 Wochen
Die Funktionsfestigkeit wird mithilfe des Wolf -Motorfunktionstests bewertet
8 Wochen
Koordinierung
Zeitfenster: 8 Wochen
Der Action Research Armstest (ARAT) wird verwendet, um die Leistung der oberen Extremitäten zu bewerten
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Foundation University Islamabad

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. April 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • FUI/CTR/2024/64

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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