Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening zdjęć motorycznych dla siły funkcjonalnej kończyny górnej u pacjentów z przewlekłym udarem

24 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Foundation University Islamabad

Udar jest główną przyczyną deficytów kończyn górnych na całym świecie. Utrzymująca się dysfunkcja kończyn górnych wpływa na wielu pacjentów po udarze i jest silnie związana ze zmniejszonymi czynnościami codziennego życia i złej jakości życia.

Istnieje gromadzenie dowodów na efekt krzyżowy z treningiem jednej kończyny, który nieznacznie zwiększa siłę i koordynację w przeciwnej nieprzeszkolonej kończynie poprzez adaptacje neurologiczne.

Jedną z rehabilitacji, która jest korzystna dla pacjenta udarowego, jest obrazy motoryczne, wykazano, że mentalna próba ruchu, która nie obejmuje ruchu fizycznego, zwiększa funkcję kończyny górnej.

Dowody wskazują, że MI nie tylko aktywuje motoryczne regiony korowe i podkorowe, ale także indukuje zmianę tworzyw sztucznych w sieciach motorycznych i moduluje aktywność synaptyczną na poziomie kręgosłupa.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

CEL:

Celem tego badania są:

  1. Aby poprawić siłę funkcjonalną kończyny górnej.
  2. Poprawić koordynację kończyny górnej.
  3. W celu poprawy poprawy funkcjonalnej kończyny górnej.

HIPOTEZA

Hipoteza alternatywna:

Istnieje statystycznie istotna różnica w skutkach techniki obrazów motorycznych w połączeniu z konwencjonalną fizjoterapią i w porównaniu z konwencjonalną samą fizykoterapią na sile funkcjonalnej kończyny górnej kończyny, koordynacji i funkcjonalnej poprawie mózgu przewlekłego. (p <0,05).

Hipoteza zerowa:

Nie będzie statystycznie istotnej różnicy w skutkach techniki obrazów motorycznych w połączeniu z konwencjonalną fizykoterapią i w porównaniu z konwencjonalną fizykoterapią samą na sile funkcjonalnej kończyn górnej kończyny, koordynacji i funkcjonalnej poprawie przewlekłego udaru mózgu. (p> 0,05).

Projekt badań: badanie eksperymentalne. Randomizowane badanie kontrolne

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
26

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Rekrutacyjny
        • Foundation University College of Physical Thrapy
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Czas trwania udaru 6 miesięcy (przewlekły udar).
  • Wiek 45 lat i więcej.
  • Obie płcie.
  • Uzyskaj dostęp do funkcji poznawczej> 24 na MOCA.

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci z dowolną chorobą współistniejącą, wcześniejszą operacją i wrodzoną anomly.
  • Pacjent z wszelkimi zaburzeniami złamania/ MSK.
  • Zdobądź 3 lub więcej w zmodyfikowanej skali Ashworth.
  • Pacjenci z upośledzeniem słuchu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Grupa kontrolna A- Konwencjonalna fizykoterapia

Uczestnicy otrzymają konwencjonalną fizjoterapię, koncentrując się na aktywnym zakresie ruchu, uciążliwości i ćwiczeniach koordynacyjnych.

Badani otrzymają protokół 45 minut trzy razy w tygodniu przez 8 tygodni z 2 -minutowym odpoczynkiem pomiędzy nimi.

Ćwiczenia będą koncentrować się na aktywnym zakresie ruchu, ćwiczeniach wagowych w celu zwiększenia ćwiczeń siły i koordynacji w celu poprawy koordynacji ruchu.
Procedura: Grupa interwencyjna konwencjonalna fizykoterapia

Aktywny zakres ćwiczeń ruchowych: (5-10 powtórzeń z 2 zestawami) Zgrywanie palców, rozkłady palców, opozycje palec do kciuka, kciuki do dłoni, dłonie w górę i w dół, obrót nadgarstka, zakręty nadgarstka, zakręty łokciowe, ramion ramion i ramion.

Ćwiczenia wzmacniające: (10-15 powtórzeń 2 ustawia wagę 500 ml do 1L Butelka). Szczypca palca, uchwyt mocy, rozłożenie palca, ruchy nacisku, loki na nadgarstek, przewrócenie i ściskanie, loki bicepsowe, podwyższenie ramienia bocznego, podnoszenie obiektów na wysokość, opaski ciągnięte.

Ćwiczenia koordynacyjne: (10-15 powtórzeń 2 zestawy) palcem, palcem do palca lekarza, palec do nosa, trzymając i podnosząc monety, guziki, trzymanie i podnoszenie monet, naprzemienny ruch dłoni, zamykanie i ręka otwierająca.
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna B- Motorowe obrazy z konwencjonalnymi fizycznymi

Uczestnicy otrzymają konwencjonalną fizjoterapię, koncentrując się na aktywnym zakresie ruchu, uciążliwości i ćwiczeniach koordynacyjnych.

Badani otrzymają protokę 45 minut trzy razy w tygodniu przez 8 tygodni z 2 -minutowym odpoczynkiem pomiędzy nimi.

Ćwiczenia będą koncentrować się na aktywnym zakresie ruchu, ćwiczeniach wagowych w celu zwiększenia ćwiczeń siły i koordynacji w celu poprawy koordynacji ruchu.
Procedura: Interwencja Budy motoryczne grupy B z konwencjonalną fizjoterapią
  1. Badani zostaną poproszeni o wygodne siedzenie na krześle z oparciem. Zapewniono ciche środowisko dla właściwej koncentracji przedmiotu. Zajmuj głębokie oddechy przez 2-3 minuty w celu relaksu.
  2. Badani zostaną poproszeni o zamknięcie oczu i wyobrażenie sobie sceny treningowej dla każdego zadania przez 5 minut podczas słuchania głosu terapeuty opisującego ruch.
  3. Część ruchu bez paralizy w ruchu ciała została najpierw wyobrażona, a następnie wyobrażono ruch paraliżu.
  4. Po zakończeniu praktyki mentalnej dla pierwszej działalności podmiot otrzyma wygodną przerwę.

Trening zdjęć motorowych:

Tydzień 1-2: Zbliżanie się i trzymanie kubka, obracanie stron książek i chwytanie ołówka do pisania.

Tydzień 3-4: Wycieranie biurka, obracanie klamki i picia wody z kubka. Tydzień 5-6: Naciskanie włączania i wyłączania światła, włączenie kranu i wkładanie karty do portfela.

Tydzień 7-8: Składający ręcznik, szczotkowanie zębów i szczotkowanie włosów. Wyobraź sobie 30 sekund 2-3 powtórzeń.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła funkcjonalna
Ramy czasowe: 8 tygodni
Siła funkcji będzie oceniana za pomocą testu funkcji motorycznej wilka
8 tygodni
Koordynacja
Ramy czasowe: 8 tygodni
Test Action Research ARM (ARAT) zostanie wykorzystany do oceny wydajności kończyny górnej
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Foundation University Islamabad

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
10 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 maja 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
18 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • FUI/CTR/2024/64

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami