Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektivitet af mavacamten hos patienter med symptomatisk latent obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati

20. april 2025 opdateret af: Xu Liu

Effektivitet af mavacamten hos patienter med symptomatisk latent obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati: et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne undersøgelse havde til formål at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​mavacamten sammenlignet med ingen behandling hos patienter med symptomatisk latent obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati. Retssagen blev randomiseret i to grupper: Mavacamten Group og Non-Mavacamten Group. I løbet af den 30-ugers behandlingsperiode gennemgik patienter en række vurderinger på foruddefinerede tidspunkter, herunder transthoracisk ekkokardiografi, elektrokardiogram (EKG), Holter-overvågning, NYHA-funktionel klassificering, Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ) og CardiC Biomarkers.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
78

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Shanghai, Kina
        • Shanghai Chest Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Alder ≥18 år.
  2. Vægt større end 45 kg.
  3. Tilstrækkelige akustiske vinduer til at muliggøre nøjagtige transthoraciske ekkokardiogrammer (TTE'er).
  4. Diagnose af latent obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati i overensstemmelse med de nuværende retningslinjer for American College of Cardiology Foundation/American Heart Association, European Society of Cardiology og Chinese Society of Cardiology.
  5. Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥55% i hvile, bekræftet af ekkokardiografi kernes laboratorium.
  6. New York Heart Association (NYHA) Klasse II- eller III -symptomer på screeningstidspunktet.
  7. Hvilende iltmætning ≥90% på screeningstidspunktet.

Ekskluderingskriterier:

  1. Eventuelle akutte eller alvorlige komorbiditeter (f.eks. Alvorlige infektioner eller hæmatologiske, nyre, metaboliske, gastrointestinale eller endokrin dysfunktion).
  2. I øjeblikket bruger eller har anvendt forbudte medicin inden for 14 dage før screening, såsom cytochrome CYP2C19 -hæmmere (f.eks. Omeprazol eller esseprazol) eller stærke CYP3A4 -hæmmere.
  3. Leve forventning på mindre end 1 år.
  4. Gravide eller ammende kvinder.
  5. Historie om synkope eller vedvarende ventrikulær takyarytmi under træning inden for de sidste 6 måneder.
  6. Atrieflimmer (AF).
  7. Patienter, der i øjeblikket modtager eller planlægger at modtage behandling med disopyramid, cibenzolin, ranolazin eller en kombination af betablokkere med verapamil eller diltiazem.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Mavacamten Group
Patienter i denne gruppe blev behandlet med Mavacamten, der startede ved en indledende dosis på 2,5 mg, administreret oralt en gang dagligt. Efterfølgende doser blev justeret baseret på ændringer i trykgradienter og hjertefunktion observeret under opfølgningen.
Medicin: Mavacamten
Patienter i denne gruppe blev behandlet med Mavacamten, der startede ved en indledende dosis på 2,5 mg, administreret oralt en gang dagligt. Efterfølgende doser blev justeret baseret på ændringer i trykgradienter og hjertefunktion observeret under opfølgningen.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Patienter i denne gruppe modtog ikke Mavacamten-behandling og blev i stedet styret med traditionelle terapier efter eget valg, såsom betablokkere eller calciumkanalblokkere.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringen i peak venstre ventrikulær udstrømningskanal (LVOT) gradient
Tidsramme: Fra baseline til uge 30.
Ændringen i den højeste venstre ventrikulære udstrømningskanal (LVOT) gradient, bestemt af Doppler -ekkokardiografi, under træning eller farmakologisk provokation fra baseline til uge 30.
Fra baseline til uge 30.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andelen af ​​patienter med en top venstre ventrikulær udstrømningskanal (LVOT) gradient på mindre end 30 mmHg.
Tidsramme: I uge 30.
Andelen af ​​patienter med en top venstre ventrikulær udstrømningskanal (LVOT) gradient på mindre end 30 mmHg under træning eller farmakologisk provokation i uge 30.
I uge 30.
Andelen af ​​patienter med en top venstre ventrikulær udstrømningskanal (LVOT) gradient på mindre end 50 mmHg.
Tidsramme: I uge 30.
Andelen af ​​patienter med en top venstre ventrikulær udstrømningskanal (LVOT) gradient på mindre end 50 mmHg under træning eller farmakologisk provokation i uge 30.
I uge 30.
Andelen af ​​patienter med mindst en forbedring af en klasse i NYHA-funktionel klassificering.
Tidsramme: I uge 30.
Andelen af ​​patienter med mindst en forbedring af en klasse i NYHA-funktionel klassificering i uge 30.
I uge 30.
Ændringen i Kansas City Cardiomyopathy-spørgeskema Clinical Summary Score (KCCQ-CSS).
Tidsramme: Fra baseline til uge 30.
Ændringen i Kansas City Cardiomyopathy-spørgeskema Clinical Summary Score (KCCQ-CSS) fra baseline til uge 30.
Fra baseline til uge 30.
Ændringen i N-terminal pro-B-type natriuretisk peptid (NT-PROBNP) niveauer.
Tidsramme: Fra baseline til uge 30.
Ændringen i N-terminal pro-B-type natriuretisk peptid (NT-PROBNP) niveauer fra baseline til uge 30.
Fra baseline til uge 30.
Ændringen i hjerte-følsomhedshjerte troponin I (HS-CTNI) niveauer.
Tidsramme: Fra baseline til uge 30.
Ændringen i hjerte-sensitivitet Cardiac Troponin I (HS-CTNI) niveauer fra baseline til uge 30.
Fra baseline til uge 30.
Nøgle sikkerheds endepunkter
Tidsramme: Fra baseline til uge 30.
De vigtigste sikkerhedspunkter inkluderer forekomsten og sværhedsgraden af ​​behandling af bivirkninger (TEA) og alvorlige bivirkninger (SAES).
Fra baseline til uge 30.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Xu Liu

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. april 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. april 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • MVLOHCM

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger