Monocytdistributionsbredde (MDW): En tidlig markør for sepsis hos patienter med komorbiditeter (MDW)
Hos patienter med de førnævnte komorbiditeter er septiske forhold almindelige og forbundet med høje dødelighed. Tidlig diagnose sammen med hurtig og passende styring er blevet en stor udfordring for akutafdelinger. Det er dog ofte vanskeligt at afgøre, om sepsis er den primære faktor bag klinisk dekompensation, især hos patienter med komplekse komorbiditeter, hvor symptomer kan være ikke -specifikke og overlapper hinanden med andre årsager til forringelse. Denne diagnostiske usikkerhed komplicerer den rettidige indvielse af målrettet behandling, hvilket gør rollen som biomarkører endnu mere afgørende.
Målingen af sepsis -biomarkører er vidt brugt i klinisk praksis for at forbedre diagnostisk nøjagtighed, men der er stadig et behov for en mere pålidelig biomarkør. En biomarkør med højere følsomhed og negativ forudsigelsesværdi (NPV) er essentiel for den tidlige initiering af behandlingen. Flere europæiske og amerikanske studier har vist merværdien af MDW som en tidlig prediktor for sepsis hos patienter, der blev indlagt på intensivafdelinger, såvel som dens diagnostiske ydeevne, når de kombineres med QSOFA -score.
I litteraturen etableres MDW -tærsklen ved 21,5, hvilket tilbyder optimal diagnostisk magt med god følsomhed og specificitet, der understøtter dens kliniske anvendelse og dens godkendelse af De Forenede Staters Food and Drug Administration (FDA) og European Conformity (CE).
I Tunesien har få studier fokuseret på effektiviteten af dette ikke-invasive værktøj hos septiske patienter i nødindstillinger og dets pålidelighed i denne sammenhæng, hvilket fremhæver relevansen af vores forskning.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Boukef Riadh Professor
- Telefonnummer: +216 98676745
- E-mail: riadboukef@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Sousse, Tunesien, 4021
- Sahloul University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Patienter i alderen over 18 år indrømmede på akuttafdelingen for dekompensation af kongestiv hjertesvigt eller nyresvigt eller forværring af KOL.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der modtog antibiotikabehandling i de sidste 7 dage, gravide kvinder, børn, ikke-samtykke patienter, patienter med en historie med ondartet hæmatologisk sygdom, polytransfunderede patienter eller dem, der for nylig modtog en transfusion, og patienter, hvis MDW ikke blev rapporteret på grund af ineffektiv monocyttælling.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
sammensætning af død og tilbagetagelse
Tidsramme: 30 dage
|
30 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Korrelation af MDW med sofa og andre sepsismarkører (laktat, PVI og procalcitonin)
Tidsramme: 01 dag
|
01 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Emergency Department
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .