Szerokość rozkładu monocytów (MDW): wczesny marker posocznicy u pacjentów z współistniejącymi (MDW)
U pacjentów z wyżej wymienionymi chorobami współistniejącymi stany septyczne są powszechne i związane z wysoką śmiertelnością. Wczesna diagnoza, wraz z szybkim i odpowiednim zarządzaniem, stała się głównym wyzwaniem dla oddziałów ratunkowych. Jednak często trudno jest ustalić, czy posocznica jest głównym czynnikiem leżącym u podstaw klinicznej dekompensacji, szczególnie u pacjentów ze złożonymi chorobami współistniejącymi, w których objawy mogą być niespecyficzne i pokrywają się z innymi przyczynami pogorszenia. Ta niepewność diagnostyczna komplikuje terminową inicjację ukierunkowanego leczenia, dzięki czemu rola biomarkerów jest jeszcze bardziej ważna.
Pomiar biomarkerów sepsy jest szeroko stosowany w praktyce klinicznej w celu zwiększenia dokładności diagnostycznej, ale istnieje potrzeba bardziej niezawodnego biomarkera. Biomarker o wyższej wrażliwości i ujemnej wartości predykcyjnej (NPV) jest niezbędny do wczesnej inicjacji leczenia. Kilka badań europejskich i amerykańskich wykazało wartość dodaną MDW jako wczesnego predyktora sepsy u pacjentów przyjętych na jednostki intensywnej terapii, a także jego wydajność diagnostyczną w połączeniu z wynikiem QSOFA.
W literaturze próg MDW jest ustanowiony na 21,5, oferując optymalną moc diagnostyczną z dobrą wrażliwością i swoistością, wspierając jego zastosowanie kliniczne i zatwierdzenie przez Stanów Zjednoczonych Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) oraz zgodność europejską (CE).
W Tunezji niewiele badań koncentrowało się na skuteczności tego nieinwazyjnego narzędzia u pacjentów septycznych w warunkach awaryjnych i jego niezawodności w tym kontekście, podkreślając znaczenie naszych badań.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Boukef Riadh Professor
- Numer telefonu: +216 98676745
- E-mail: riadboukef@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sousse, Tunezja, 4021
- Sahloul University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci w wieku powyżej 18 lat przyjęli na oddział ratunkowy w celu dekompensacji zastoinowej niewydolności serca lub niewydolności nerek lub zaostrzenia POChP.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci, którzy w ciągu ostatnich 7 dni otrzymali leczenie antybiotykami, kobiety w ciąży, dzieci, niekontrolowanie pacjentów, pacjentów z złośliwą chorobą hematologiczną, pacjentów z wielotranami lub pacjentów, którzy niedawno otrzymali transfuzję, a pacjenci, których MDW nie zgłoszono z powodu nieskutecznego zliczania monocytów.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
złożone z śmierci i readmisji
Ramy czasowe: 30 dni
|
30 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Korelacja MDW z sofą i innymi markerami sepsy (mleczan, PVI i prokalcytonina)
Ramy czasowe: 01 dzień
|
01 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Emergency Department
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .