Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse til sammenligning

13. januar 2026 opdateret af: Sirius Therapeutics Co., Ltd.

En multicenter, randomiseret, åben mærket, blindet endepunktsevaluering, aktiv kontrolleret undersøgelse for at sammenligne effektiviteten og sikkerheden af ​​SRSD107 og enoxaparin hos voksne individer, der gennemgår valgfri primær ensidig total knæarthroplastik

Dette er en fase 2, multicenter, randomiseret, åben mærket, parallel gruppe, blindet slutpunktsevaluering, aktivkontrolleret, dosisfinding-undersøgelse. Denne undersøgelse er designet til at sammenligne effektiviteten og sikkerheden af ​​3 dosisniveauer af SRSD107 og enoxaparin 40 mg dagligt i personer, der gennemgår valg af valgmuligheder og sikkerhedsartet TKA.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er designet til at sammenligne effektiviteten og sikkerheden for 3 dosisniveauer af SRSD107 og enoxaparin 40 mg dagligt hos personer, der gennemgår valgfri primær ensidig TKA. Mens identiteten af ​​undersøgelsesmedicinen vil være ublindet, vil den specifikke dosis af SRSD107 blive blindet. Op til cirka 450 forsøgspersoner vil blive randomiseret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

450

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. I stand til at give skriftligt informeret samtykke, inden nogen undersøgelsesvurdering udføres.
  2. Mandlige og kvindelige emner, af enhver race, mellem 60 og 80 år, inklusive.
  3. Kropsmasseindeks mellem 18,0 og 35,0 kg/m2 inklusive.
  4. Berettiget til at gennemgå valgfri primær ensidig TKA under generel anæstesi.
  5. Villig til at overholde undersøgelseskravene, herunder at tage undersøgelsesmedicin mindst 28 dage før TKA, klinikbesøg og venografi kl. 10-14 dage efter TKA.
  6. APTT, PT og INR inden for det normale referenceområde ved screening.

Ekskluderingskriterier:

  1. Aktiv blødning, der kræver medicinsk eller kirurgisk indgriben inden for 4 uger før screening.
  2. Kendt blødningsforstyrrelse; Historie om øget blødningstendens eller enhver anden tilstand, der efter efterforskerens opfattelse kontraindikerer profylaktisk antikoagulation.
  3. Historie om intrakraniel, intraspinal eller intraokulær blødning.
  4. Bevis for aktiv kræft eller en historie med malignitet inden for 2 år før screening.
  5. Myokardieinfarkt, DVT, PE, slagtilfælde, forbigående iskæmisk angreb, systemisk emboli, valvulær trombose eller splanchnic trombose i de 6 måneder før screening.
  6. Ukontrolleret blodtryk på screeningen.
  7. Estimeret glomerulær filtreringshastighed (EGFR) <45 ml/min/1,73m2.
  8. Leverdysfunktion, levercirrhose, historie med lever encephalopati, esophageal varices eller portocaval shunt.
  9. Klinisk signifikant anæmi ved screening.
  10. Blodpladetællinger <100.000/m3 ved screening eller en historie med heparin-induceret thrombocytopeni.
  11. Positiv test for human immundefektvirus (HIV), positiv hepatitis B overfladeantigen og/eller aktiv hepatitis C ved screening.
  12. Løbende eller forventet behov for antikoagulation eller antiplateletbehandling fra 7 dage før operationen gennem EOS -besøget.
  13. Deltagelse i en interventionsklinisk undersøgelse inden for 5 halveringstider efter undersøgelsesmedicin eller 30 dage før screening, alt efter hvad der er længere.
  14. Brug af ASO- eller siRNA -produkter inden for 1 år før screening. Diæt og livsstil.
  15. Nylig eller nuværende historie med alkoholisme eller rekreativt stofmisbrug.
  16. Historie om overfølsomhed over for ethvert af undersøgelsesmedicin eller dets excipienser, til lægemidler af lignende kemiske klasser eller lægemidler udstedt fra den samme biologiske oprindelse eller enhver kontraindikation, der er anført i etiketten til enoxaparin.
  17. Kan ikke gennemgå venografi på grund af en kendt allergi over for kontrastmidlet, forventet dårlig venøs adgang, nedsat nyrefunktion eller enhver anden grund, der er identificeret og specificeret af efterforskeren.
  18. Forventet valgfri kirurgi i undersøgelsesperioden.
  19. Enhver anden tilstand eller omstændighed, der ville påvirke emnets evne til at overholde undersøgelsesmedicinsk administration eller undersøgelsesprocedurer, efter efterforskerens mening.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SRSD107 lav dosis
Kohort 1: SRSD107, lavt dosisniveau, subkutan (s.c.), enkelt dosis
SRSD107 er et undersøgende siRNA -produkt til antikoagulantia.
Eksperimentel: SRSD107 medium dosis
Kohort 2: SRSD107, medium dosisniveau, subkutan (s.c.), enkelt dosis
SRSD107 er et undersøgende siRNA -produkt til antikoagulantia.
Eksperimentel: SRSD107 høj dosis
Kohort 3: SRSD107, højt dosisniveau, subkutan (s.c.), enkelt dosis
SRSD107 er et undersøgende siRNA -produkt til antikoagulantia.
Aktiv komparator: Enoxaparin
Kohort 4: Enoxaparin 40 mg s.c., en gang om dagen (q.d.), 12 ± 2 dage efter operationen
Enoxaparin er en lav molekylvægt heparin [LMWH] indikeret til profylakse af dyb venetrombose (DVT) i abdominalkirurgi, hofteudskiftningskirurgi, knæudskiftningskirurgi eller medicinske patienter med alvorligt begrænset mobilitet under akut sygdom.
Andre navne:
  • Clexane
  • Lovenox

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af total venøs tromboembolisme (VTE) begivenheder
Tidsramme: Fra operationens dato gennem 12 ± 2 dage efter operationen.
Defineret som dyb venetrombose (DVT) (asymptomatisk bekræftet ved venografi-vurdering af det opererede ben eller objektivt bekræftet symptomatisk), ikke-dødelig og dødelig PE og uforklarlig død, som PE ikke kan udelukkes for.
Fra operationens dato gennem 12 ± 2 dage efter operationen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af større VTE
Tidsramme: Fra operationens dato gennem henholdsvis 12 ± 2 dage efter operationen og dag 64.
Defineret som objektivt bekræftet symptomatisk DVT og PE, asymptomatisk proximal DVT (bekræftet af venogram), dødelig PE og uforklarlig død, som PE ikke kan udelukkes for.
Fra operationens dato gennem henholdsvis 12 ± 2 dage efter operationen og dag 64.
Forekomst af samlede VTE -begivenheder
Tidsramme: Fra operationens dato gennem dag 64.
Defineret som symptomatisk DVT, asymptomatisk DVT (bekræftet af venogram), ikke-dødelig og dødelig PE, uforklarlig død, som PE ikke kan udelukkes for.
Fra operationens dato gennem dag 64.
Forekomst af samlede VTE -begivenheder for hver enkelt doseringskohort af SRSD107 sammenlignet med enoxaparin
Tidsramme: Fra operationens dato gennem 12 ± 2 dage efter operationen.
Defineret som symptomatisk DVT, asymptomatisk DVT (bekræftet af venogram), ikke-dødelig og dødelig PE, uforklarlig død, som PE ikke kan udelukkes for.
Fra operationens dato gennem 12 ± 2 dage efter operationen.
Forekomst af sammensat af større blødning (MB) og klinisk relevant ikke-major blødning (CRNMB)
Tidsramme: Fra den før kirurgiske periode gennem 12 ± 2 dage efter operationen.
Baseret på 2013-retningslinjen for klinisk undersøgelse af medicinske produkter til forebyggelse af venøs tromboembolisme (VTE) hos patienter, der gennemgår høj VTE-risiko (EMA/CHMP/325170/2012), samt opdateret vejledning fra International Society of Thrombosis and Haemostase (Ith; Schulman 2010).
Fra den før kirurgiske periode gennem 12 ± 2 dage efter operationen.
Forekomst af sammensætning af MB, CRNMB og enhver blødning
Tidsramme: Fra den før kirurgiske periode til henholdsvis 12 ± 2 dage efter operationen, dag 64 og dag 169.
Baseret på 2013-retningslinjen for klinisk undersøgelse af medicinske produkter til forebyggelse af venøs tromboembolisme (VTE) hos patienter, der gennemgår høj VTE-risiko (EMA/CHMP/325170/2012), samt opdateret vejledning fra International Society of Thrombosis and Haemostase (Ith; Schulman 2010).
Fra den før kirurgiske periode til henholdsvis 12 ± 2 dage efter operationen, dag 64 og dag 169.
Forekomst af MB
Tidsramme: Fra den før kirurgiske periode gennem 12 ± 2 dage efter operationen.
Baseret på 2013-retningslinjen for klinisk undersøgelse af medicinske produkter til forebyggelse af venøs tromboembolisme (VTE) hos patienter, der gennemgår høj VTE-risiko (EMA/CHMP/325170/2012), samt opdateret vejledning fra International Society of Thrombosis and Haemostase (Ith; Schulman 2010).
Fra den før kirurgiske periode gennem 12 ± 2 dage efter operationen.
Forekomst af CRNMB
Tidsramme: Fra den før kirurgiske periode gennem 12 ± 2 dage efter operationen.
Baseret på 2013-retningslinjen for klinisk undersøgelse af medicinske produkter til forebyggelse af venøs tromboembolisme (VTE) hos patienter, der gennemgår høj VTE-risiko (EMA/CHMP/325170/2012), samt opdateret vejledning fra International Society of Thrombosis and Haemostase (Ith; Schulman 2010).
Fra den før kirurgiske periode gennem 12 ± 2 dage efter operationen.
Forekomst af bivirkninger (AES)
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 169.
En bivirkning (AE) er enhver uhensigtsmæssig medicinsk forekomst i et emne eller en klinisk undersøgelse, der administreres et farmaceutisk produkt, som ikke nødvendigvis har et årsagsforhold til denne behandling.
Fra dag 1 til dag 169.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. september 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. august 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. august 2025

Først opslået (Faktiske)

24. august 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SRSD107-201

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .