Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virtual Reality hos Unge Voksne Med Forkortelse af Hamstring

11. april 2026 opdateret af: Nesma Morgan Allam, Cairo University

Effekten af Virtual Reality på fleksibilitet, muskelstyrke og gangparametre hos unge voksne med forkortet hamstring: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Stramhed i hamstring-musklen er kendt som en reduktion i bevægeligheden ledsaget af en fornemmelse af begrænsning i baglåret. Adskillige årsager kan forårsage det, såsom genetisk modtagelighed, kompenserende stramhed på grund af vedvarende unormaliteter og muskeltøjning. Stramme hamstrings forårsager en lille mængde knæbøjning under træning og kræver forholdsvis store quadriceps-anstrengelser for at modvirke hamstrings' passive modstand. Dette kan resultere i knæledssmerter, der påvirker gangarten og øger reaktionskræfterne i patellofemoralleddet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
84

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Egypten
      • Giza, Egypten
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere med stramhed i hamstringmusklen med en knæledsfleksionsgrad på mere end 20° gennem hele den aktive knæextensionstest (AKE).
  • Deres alder mellem 18 og 30 år.
  • BMI mindre end 30 kg/m².
  • Stillesiddende livsstil, der inkluderer sidde på en stol i længere perioder i mindst 6 timer pr. dag, 5 dage/uge i mindst 6 måneder.
  • Deltagere, der ikke har deltaget i fysioterapiprogrammer i de foregående 6 måneder.
  • Fravær af frakturer, skader eller medicin (såsom smertestillende eller muskelafslappende midler), der kan påvirke undersøgelsens resultater.

Eksklusionskriterier:

  • Enhver neurologisk sygdom (såsom svær diskusprolaps og udstrålende smerter).
  • Skade i hamstringen inden for de seneste 2 år.
  • Tidligere knæskade.
  • Frakturer i nedre ekstremitet eller rygsøjlen.
  • Operation i rygsøjlen.
  • Ulig benlængde > 2 cm.
  • Medfødt deformitet.
  • Ortopædiske lidelser såsom patellofemoral smertesyndrom, muskuloskeletale smerter, psykiatriske problemer.
  • Enhver systemisk sygdom, høre- eller synshandicap, kognitive eller kardiovaskulære komplikationer og graviditet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Gruppe A (Virtual reality-gruppe)
Deltagerne vil modtage virtual reality (VR) ud over det traditionelle fysioterapiprogram 2 gange/uge i 5 uger.
Enhed: Virtuel virkelighed
En fem-minutters opvarmning, tredive minutters interventionstræning og en fem-minutters afsvæbning vil være inkluderet i hver session. Fem minutters stræk og gang var en del af opvarmningen. Hver deltager vil spille fem sportslege (løb, cool-running, fange gave, fodbold, skate) under hver session. Disse spil kan hjælpe teenagere med at forbedre deres fysiske styrke, udholdenhed, balance og koordination. Hvert spil varede fem minutter.
Andet: Traditionelt fysioterapiprogram
Træningsprogrammet omfatter farmer walks, squats, calf raises, strækøvelser og styrketræningsaktiviteter. Øvelserne vil blive udført i et eller to sæt på 15-20 gentagelser, med 60 sekunders pause imellem. Sættene, gentagelserne og belastningerne vil blive øget, efterhånden som deltagerne avancerer, op til tre sæt på 60 gentagelser for en opfattet anstrengelse på 70%-80% af 1RM
Aktiv komparator: Gruppe B (kontrolgruppe)
Deltagerne vil modtage et traditionelt fysioterapiprogram alene, 2 gange om ugen i 5 uger.
Andet: Traditionelt fysioterapiprogram
Træningsprogrammet omfatter farmer walks, squats, calf raises, strækøvelser og styrketræningsaktiviteter. Øvelserne vil blive udført i et eller to sæt på 15-20 gentagelser, med 60 sekunders pause imellem. Sættene, gentagelserne og belastningerne vil blive øget, efterhånden som deltagerne avancerer, op til tre sæt på 60 gentagelser for en opfattet anstrengelse på 70%-80% af 1RM

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrke
Tidsramme: 5 uger
Microfit håndholdt dynamometer (HHD) vil blive anvendt til vurdering af hamstring-muskelstyrke. Hver deltager vil ligge på maven på en standard behandlingsbord. I denne position vil deltageren blive instrueret i at bøje deres knæ til 90° knæbøjning, hvor Microfet 2 MMT-Wireless HHD vil blive placeret på underbenet, og en nedadgående kraft mod bordet vil blive holdt i 5 sekunder, mens deltageren modstår den nedadgående kraft. Deltageren vil blive instrueret i at anvende deres maksimale indsats. Det vil blive udført tre gange, og et gennemsnit vil blive registreret.
5 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aktiv Knæextension (AKE) Test
Tidsramme: 5 uger
En typisk, dobbeltarmet, plastik goniometer med en armlængde på 31,75 cm vil blive brugt til at måle AKE-vinklen. Med den stationære arm over låret og rettet mod trochanter major, og den bevægelige arm over benet og rettet mod malleolus lateralis, vil goniometerets akse blive fastgjort over epicondylus lateralis på femur. Deltageren vil blive bedt om at strække knæet på det dominante ben fuldt ud, mens de afslapper deres fod. For at måle AKE-vinklen, som er graden af knæfleksion fra den sidste knæstrækning, vil de opretholde denne stilling i fem sekunder.
5 uger
Skridtlængde
Tidsramme: 5 uger
Et GAITRite® elektronisk gangsystem, som omfatter en gangsti med overordnede mål på 90 cm × 7 m × 3,2 mm, vil blive brugt til at vurdere gangparametre. Et 9 m × 4 m laboratorierum, der er beskyttet mod lys og støj, vil blive brugt til undersøgelse af skridtlængde. Først vil deltagerne få besked på at stå på startlinjen i en ortostatisk stilling for at indtage startpositionen. Derefter vil deltagerne blive bedt om at gå langs GAITRite®-systemets gangsti i deres eget tempo og stoppe ved mållinjen.
5 uger
Kadence
Tidsramme: 5 uger
Et GAITRite® elektronisk gangbro-system, som inkluderer en gangbro med overordnede mål på 90 cm × 7 m × 3,2 mm, vil blive brugt til at vurdere gangparametre. Et 9 m × 4 m laboratorierum, der er beskyttet mod lys og støj, vil blive brugt til undersøgelse af kadence. Først vil deltagerne blive instrueret i at stå ved startlinjen i en ortostatisk stilling for at indtage startpositionen. Derefter vil deltagerne blive bedt om at gå langs GAITRite® systemets gangbro i deres eget tempo og stoppe ved mållinjen.
5 uger
Hastighed
Tidsramme: 5 uger
Et GAITRite® elektronisk gangsystem, som inkluderer en gangbro med overordnede mål på 90 cm × 7 m × 3,2 mm, vil blive brugt til at vurdere gangparametre. Et 9 m × 4 m laboratorierum, der er beskyttet mod lys og støj, vil blive brugt til undersøgelse af hastighed. Først vil deltagerne blive instrueret i at stå på startlinjen i en ortostatisk stilling for at indtage startpositionen. Derefter vil deltagerne blive bedt om at gå langs GAITRite® systemets gangbro i deres eget tempo og stoppe ved mållinjen.
5 uger
Skridtlængde
Tidsramme: 5 uger
Et GAITRite® elektronisk gangsystem, som omfatter en gangsti med samlede mål på 90 cm × 7 m × 3,2 mm, vil blive brugt til at vurdere gangparametre. Et 9 m × 4 m laboratorierum, som er beskyttet mod lys og støj, vil blive brugt til undersøgelsen af hastighed. Først vil deltagerne blive instrueret i at stå på startlinjen i en ortostatisk stilling for at indtage startpositionen. Derefter vil deltagerne blive bedt om at gå langs GAITRite®-systemets gangsti i deres eget tempo og stoppe ved mållinjen.
5 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. november 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
28. marts 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
10. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. november 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 11328 (DAIDS ES)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger