Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Virtuelle Realität bei jungen Erwachsenen mit verkürzter ischiocruraler Muskulatur

11. April 2026 aktualisiert von: Nesma Morgan Allam, Cairo University

Auswirkung von Virtual Reality auf Flexibilität, Muskelkraft und Gangparameter bei jungen Erwachsenen mit verkürzter ischiocruraler Muskulatur: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Eine Verkürzung des hinteren Oberschenkelmuskels ist als Einschränkung des Bewegungsumfangs bekannt, begleitet von einem Gefühl der Einschränkung im hinteren Bereich des Oberschenkels. Zahlreiche Ursachen können dies verursachen, wie genetische Veranlagung, kompensatorische Verkürzung aufgrund anhaltender Abnormalitäten und Muskelzerrungen. Verkürzte hintere Oberschenkelmuskeln verursachen eine leichte Beugung des Knies während des Trainings und erfordern vergleichsweise hohe Quadrizeps-Anstrengungen, um den passiven Widerstand der hinteren Oberschenkelmuskeln auszugleichen. Dies kann zu Knieschmerzen führen, die den Gang beeinträchtigen und die Reaktionskräfte im patellofemoralen Gelenk erhöhen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
84

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer mit Verspannung der Oberschenkelmuskulatur mit einem Flexionsgrad des Kniegelenks von mehr als 20° während des aktiven Kniestreckungstests (AKE).
  • Ihr Alter liegt zwischen 18 und 30 Jahren.
  • BMI unter 30 kg/m².
  • Bewegungsarme Lebensweise, die langes Sitzen auf dem Stuhl für mindestens 6 Stunden pro Tag, 5 Tage/Woche für mindestens 6 Monate umfasst.
  • Teilnehmer, die in den letzten 6 Monaten an keinem Physiotherapieprogramm teilgenommen haben.
  • Fehlen von Frakturen, Verletzungen oder Medikamenten (wie Analgetika oder Muskelrelaxantien), die die Studienergebnisse beeinflussen könnten.

Ausschlusskriterien:

  • Neurologische Erkrankungen (wie schwerer Bandscheibenvorfall und ausstrahlende Schmerzen).
  • Verletzung der Oberschenkelmuskulatur in den letzten 2 Jahren.
  • Vorgeschichte von Knieverletzungen.
  • Fraktur der unteren Extremitäten oder der Wirbelsäule.
  • Operationen an der Wirbelsäule.
  • Ungleiche Beinlänge > 2 cm.
  • Angeborene Deformität.
  • Orthopädische Störungen wie patellofemorales Schmerzsyndrom, muskuloskelettale Schmerzen, psychiatrische Probleme.
  • Systemische Erkrankungen, Hör- oder Sehstörungen, kognitive oder kardiovaskuläre Komplikationen und Schwangerschaft.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Gruppe A (Virtual-Reality-Gruppe)
Die Teilnehmer erhalten zusätzlich zum traditionellen Physiotherapieprogramm 2-mal pro Woche über 5 Wochen Virtual Reality (VR).
Gerät: Virtuelle Realität
Ein fünfminütiges Aufwärmen, dreißig Minuten Interventionstraining und eine fünfminütige Abklingphase sind in jeder Sitzung enthalten. Fünf Minuten Dehnen und Gehen waren Teil des Aufwärmens. Jeder Teilnehmer wird während jeder Sitzung fünf Sportspiele (Laufen, Cool-Running, Geschenkefangen, Fußball, Skateboard) spielen. Diese Spiele können Jugendlichen helfen, ihre körperliche Kraft, Ausdauer, Balance und Koordination zu verbessern. Jedes Spiel dauerte fünf Minuten.
Sonstiges: Traditionelles Physiotherapieprogramm
Das Trainingsprogramm umfasst Farmer-Walks, Kniebeugen, Wadenheben, Dehnübungen und Kräftigungsaktivitäten. Die Übungen werden in ein oder zwei Sätzen mit 15-20 Wiederholungen durchgeführt, mit einer 60-Sekunden-Pause dazwischen. Die Sätze, Wiederholungen und Belastungen werden gesteigert, wenn die Teilnehmer Fortschritte machen, bis zu drei Sätzen mit 60 Wiederholungen für eine wahrgenommene Anstrengung von 70 %–80 % des 1RM
Aktiver Komparator: Gruppe B (Kontrollgruppe)
Die Teilnehmer erhalten ausschließlich ein traditionelles Physiotherapieprogramm, 2-mal pro Woche über 5 Wochen.
Sonstiges: Traditionelles Physiotherapieprogramm
Das Trainingsprogramm umfasst Farmer-Walks, Kniebeugen, Wadenheben, Dehnübungen und Kräftigungsaktivitäten. Die Übungen werden in ein oder zwei Sätzen mit 15-20 Wiederholungen durchgeführt, mit einer 60-Sekunden-Pause dazwischen. Die Sätze, Wiederholungen und Belastungen werden gesteigert, wenn die Teilnehmer Fortschritte machen, bis zu drei Sätzen mit 60 Wiederholungen für eine wahrgenommene Anstrengung von 70 %–80 % des 1RM

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelkraft
Zeitfenster: 5 Wochen
Das Microfit-Handheld-Dynamometer (HHD) wird zur Bewertung der Muskelkraft der Oberschenkelrückseite verwendet. Jeder Teilnehmer liegt in Bauchlage auf einer Standard-Behandlungsliege. In dieser Position wird der Teilnehmer angewiesen, sein Knie auf 90° Knieflexion zu beugen, wo das Microfet 2 MMT-Wireless HHD am Unterschenkel platziert wird, und eine abwärts gerichtete Kraft zur Liege wird für 5 s gehalten, während der Teilnehmer der abwärts gerichteten Kraft widersteht. Dem Teilnehmer wird angewiesen, seine maximale Anstrengung zu nutzen. Es wird dreimal durchgeführt, und ein Durchschnitt wird aufgezeichnet.
5 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aktiver Knieextensionstest (AKE-Test)
Zeitfenster: 5 Wochen
Ein typisches, doppelarmiges Plastikgoniometer mit einer Armlänge von 31,75 cm wird zur Messung des AKE-Winkels verwendet. Mit dem feststehenden Arm über dem Oberschenkel und ausgerichtet auf den großen Rollhügel sowie dem beweglichen Arm über dem Bein und ausgerichtet auf den äußeren Knöchel wird die Achse des Goniometers über dem äußeren Epicondylus des Femurs fixiert. Der Teilnehmer wird gebeten, das Knie des dominanten Beins vollständig zu strecken, während der Fuß entspannt bleibt. Um den AKE-Winkel zu messen, der den Grad der Knieflexion von der letzten Kniestreckung angibt, wird diese Position fünf Sekunden lang gehalten.
5 Wochen
Schrittlänge
Zeitfenster: 5 Wochen
Ein GAITRite® elektronisches Laufbandsystem, das eine Laufbahn mit Gesamtmaßen von 90 cm × 7 m × 3,2 mm umfasst, wird zur Bewertung von Gangmetriken verwendet. Ein 9 m × 4 m großer Laborbereich, der vor Licht und Lärm geschützt ist, wird für die Untersuchung der Schrittlänge genutzt. Zuerst werden die Teilnehmer angewiesen, sich in orthostatischer Position an der Startlinie zu positionieren, um die Startposition einzunehmen. Anschließend werden die Teilnehmer aufgefordert, in ihrem eigenen Tempo entlang der Laufbahn des GAITRite® Systems zu gehen und an der Ziellinie anzuhalten.
5 Wochen
Takt
Zeitfenster: 5 Wochen
Ein GAITRite® elektronisches Laufbahnsystem, das eine Laufbahn mit Gesamtmaßen von 90 cm × 7 m × 3,2 mm umfasst, wird zur Bewertung von Gangmetriken verwendet. Ein 9 m × 4 m großer Laborbereich, der vor Licht und Lärm geschützt ist, wird für die Untersuchung des Schritttempos verwendet. Zuerst werden die Teilnehmer angewiesen, an der Startlinie in orthostatischer Position zu stehen, um die Startposition einzunehmen. Danach wird den Teilnehmern gesagt, sie sollen in ihrem eigenen Tempo entlang der Laufbahn des GAITRite®-Systems gehen und an der Ziellinie anhalten.
5 Wochen
Geschwindigkeit
Zeitfenster: 5 Wochen
Ein GAITRite® elektronisches Laufbahnsystem, das eine Laufbahn mit Gesamtmaßen von 90 cm × 7 m × 3,2 mm umfasst, wird zur Bewertung von Gangmetriken verwendet. Ein 9 m × 4 m großer Laborbereich, der vor Licht und Lärm geschützt ist, wird für die Untersuchung der Geschwindigkeit genutzt. Zuerst werden die Teilnehmer angewiesen, sich in orthostatischer Position an der Startlinie zu positionieren, um die Startposition einzunehmen. Anschließend wird den Teilnehmern mitgeteilt, dass sie in ihrem eigenen Tempo entlang der Laufbahn des GAITRite® Systems gehen und an der Ziellinie anhalten sollen.
5 Wochen
Schrittlänge
Zeitfenster: 5 Wochen
Ein GAITRite® elektronisches Laufbahnsystem, das eine Laufbahn mit Gesamtmaßen von 90 cm × 7 m × 3,2 mm umfasst, wird zur Bewertung von Gangparametern verwendet. Ein 9 m × 4 m großer Laborraum, der vor Licht und Lärm geschützt ist, wird für die Untersuchung der Geschwindigkeit genutzt. Zuerst werden die Teilnehmer angewiesen, sich an der Startlinie in einer orthostatischen Position aufzustellen, um die Startposition einzunehmen. Anschließend wird den Teilnehmern gesagt, sie sollen in ihrem eigenen Tempo entlang der Laufbahn des GAITRite® Systems gehen und an der Ziellinie anhalten.
5 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. November 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
28. März 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
15. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 11328 (DAIDS ES)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten