Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virtual Reality hos Unge Voksne Med Forkortelse af Hamstring

11. april 2026 opdateret af: Nesma Morgan Allam, Cairo University

Effekten af Virtual Reality på fleksibilitet, muskelstyrke og gangparametre hos unge voksne med forkortet hamstring: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Stramhed i hamstring-musklen er kendt som en reduktion i bevægeligheden ledsaget af en fornemmelse af begrænsning i baglåret. Adskillige årsager kan forårsage det, såsom genetisk modtagelighed, kompenserende stramhed på grund af vedvarende unormaliteter og muskeltøjning. Stramme hamstrings forårsager en lille mængde knæbøjning under træning og kræver forholdsvis store quadriceps-anstrengelser for at modvirke hamstrings' passive modstand. Dette kan resultere i knæledssmerter, der påvirker gangarten og øger reaktionskræfterne i patellofemoralleddet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

84

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Giza, Egypten
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere med stramhed i hamstringmusklen med en knæledsfleksionsgrad på mere end 20° gennem hele den aktive knæextensionstest (AKE).
  • Deres alder mellem 18 og 30 år.
  • BMI mindre end 30 kg/m².
  • Stillesiddende livsstil, der inkluderer sidde på en stol i længere perioder i mindst 6 timer pr. dag, 5 dage/uge i mindst 6 måneder.
  • Deltagere, der ikke har deltaget i fysioterapiprogrammer i de foregående 6 måneder.
  • Fravær af frakturer, skader eller medicin (såsom smertestillende eller muskelafslappende midler), der kan påvirke undersøgelsens resultater.

Eksklusionskriterier:

  • Enhver neurologisk sygdom (såsom svær diskusprolaps og udstrålende smerter).
  • Skade i hamstringen inden for de seneste 2 år.
  • Tidligere knæskade.
  • Frakturer i nedre ekstremitet eller rygsøjlen.
  • Operation i rygsøjlen.
  • Ulig benlængde > 2 cm.
  • Medfødt deformitet.
  • Ortopædiske lidelser såsom patellofemoral smertesyndrom, muskuloskeletale smerter, psykiatriske problemer.
  • Enhver systemisk sygdom, høre- eller synshandicap, kognitive eller kardiovaskulære komplikationer og graviditet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A (Virtual reality-gruppe)
Deltagerne vil modtage virtual reality (VR) ud over det traditionelle fysioterapiprogram 2 gange/uge i 5 uger.
Enhed: Virtuel virkelighed
En fem-minutters opvarmning, tredive minutters interventionstræning og en fem-minutters afsvæbning vil være inkluderet i hver session. Fem minutters stræk og gang var en del af opvarmningen. Hver deltager vil spille fem sportslege (løb, cool-running, fange gave, fodbold, skate) under hver session. Disse spil kan hjælpe teenagere med at forbedre deres fysiske styrke, udholdenhed, balance og koordination. Hvert spil varede fem minutter.
Andet: Traditionelt fysioterapiprogram
Træningsprogrammet omfatter farmer walks, squats, calf raises, strækøvelser og styrketræningsaktiviteter. Øvelserne vil blive udført i et eller to sæt på 15-20 gentagelser, med 60 sekunders pause imellem. Sættene, gentagelserne og belastningerne vil blive øget, efterhånden som deltagerne avancerer, op til tre sæt på 60 gentagelser for en opfattet anstrengelse på 70%-80% af 1RM
Aktiv komparator: Gruppe B (kontrolgruppe)
Deltagerne vil modtage et traditionelt fysioterapiprogram alene, 2 gange om ugen i 5 uger.
Andet: Traditionelt fysioterapiprogram
Træningsprogrammet omfatter farmer walks, squats, calf raises, strækøvelser og styrketræningsaktiviteter. Øvelserne vil blive udført i et eller to sæt på 15-20 gentagelser, med 60 sekunders pause imellem. Sættene, gentagelserne og belastningerne vil blive øget, efterhånden som deltagerne avancerer, op til tre sæt på 60 gentagelser for en opfattet anstrengelse på 70%-80% af 1RM

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrke
Tidsramme: 5 uger
Microfit håndholdt dynamometer (HHD) vil blive anvendt til vurdering af hamstring-muskelstyrke. Hver deltager vil ligge på maven på en standard behandlingsbord. I denne position vil deltageren blive instrueret i at bøje deres knæ til 90° knæbøjning, hvor Microfet 2 MMT-Wireless HHD vil blive placeret på underbenet, og en nedadgående kraft mod bordet vil blive holdt i 5 sekunder, mens deltageren modstår den nedadgående kraft. Deltageren vil blive instrueret i at anvende deres maksimale indsats. Det vil blive udført tre gange, og et gennemsnit vil blive registreret.
5 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aktiv Knæextension (AKE) Test
Tidsramme: 5 uger
En typisk, dobbeltarmet, plastik goniometer med en armlængde på 31,75 cm vil blive brugt til at måle AKE-vinklen. Med den stationære arm over låret og rettet mod trochanter major, og den bevægelige arm over benet og rettet mod malleolus lateralis, vil goniometerets akse blive fastgjort over epicondylus lateralis på femur. Deltageren vil blive bedt om at strække knæet på det dominante ben fuldt ud, mens de afslapper deres fod. For at måle AKE-vinklen, som er graden af knæfleksion fra den sidste knæstrækning, vil de opretholde denne stilling i fem sekunder.
5 uger
Skridtlængde
Tidsramme: 5 uger
Et GAITRite® elektronisk gangsystem, som omfatter en gangsti med overordnede mål på 90 cm × 7 m × 3,2 mm, vil blive brugt til at vurdere gangparametre. Et 9 m × 4 m laboratorierum, der er beskyttet mod lys og støj, vil blive brugt til undersøgelse af skridtlængde. Først vil deltagerne få besked på at stå på startlinjen i en ortostatisk stilling for at indtage startpositionen. Derefter vil deltagerne blive bedt om at gå langs GAITRite®-systemets gangsti i deres eget tempo og stoppe ved mållinjen.
5 uger
Kadence
Tidsramme: 5 uger
Et GAITRite® elektronisk gangbro-system, som inkluderer en gangbro med overordnede mål på 90 cm × 7 m × 3,2 mm, vil blive brugt til at vurdere gangparametre. Et 9 m × 4 m laboratorierum, der er beskyttet mod lys og støj, vil blive brugt til undersøgelse af kadence. Først vil deltagerne blive instrueret i at stå ved startlinjen i en ortostatisk stilling for at indtage startpositionen. Derefter vil deltagerne blive bedt om at gå langs GAITRite® systemets gangbro i deres eget tempo og stoppe ved mållinjen.
5 uger
Hastighed
Tidsramme: 5 uger
Et GAITRite® elektronisk gangsystem, som inkluderer en gangbro med overordnede mål på 90 cm × 7 m × 3,2 mm, vil blive brugt til at vurdere gangparametre. Et 9 m × 4 m laboratorierum, der er beskyttet mod lys og støj, vil blive brugt til undersøgelse af hastighed. Først vil deltagerne blive instrueret i at stå på startlinjen i en ortostatisk stilling for at indtage startpositionen. Derefter vil deltagerne blive bedt om at gå langs GAITRite® systemets gangbro i deres eget tempo og stoppe ved mållinjen.
5 uger
Skridtlængde
Tidsramme: 5 uger
Et GAITRite® elektronisk gangsystem, som omfatter en gangsti med samlede mål på 90 cm × 7 m × 3,2 mm, vil blive brugt til at vurdere gangparametre. Et 9 m × 4 m laboratorierum, som er beskyttet mod lys og støj, vil blive brugt til undersøgelsen af hastighed. Først vil deltagerne blive instrueret i at stå på startlinjen i en ortostatisk stilling for at indtage startpositionen. Derefter vil deltagerne blive bedt om at gå langs GAITRite®-systemets gangsti i deres eget tempo og stoppe ved mållinjen.
5 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. november 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. marts 2026

Studieafslutning (Faktiske)

10. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. november 2025

Først opslået (Faktiske)

20. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. april 2026

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 11328 (DAIDS ES)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hamstring muskeltæthed

Kliniske forsøg med Virtuel virkelighed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner