Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Integreret program til forbedring af professionel identitet og reduktion af udbrændthed hos neonatalplejersker

17. november 2025 opdateret af: Zeyang Zhang, The Fourth Hospital of Shijiazhuang

Effektiviteten af et integreret styrkelse- og narrativt sygeplejeprogram til at forbedre professionel identitet og lindre udbrændthed blandt neonatalplejersker: En klynge-randomiseret kontrolleret undersøgelse

Denne klynge-randomiserede kontrollerede undersøgelse evaluerer effektiviteten af et integreret empowerment- og narrativ sygeplejeprogram (I-ENP) sammenlignet med sædvanlig pleje for neonatalplejersker. Studiet har til formål at afgøre, om det 6-måneders I-ENP, som inkluderer empowerment-undervisning og narrative sygeplejesessioner, kan forbedre den professionelle identitet, reducere udbrændthedssymptomer og sænke omsætningsintention blandt neonatalplejersker.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Neonatalsygeplejersker har en høj risiko for faglig udbrændthed og svækket professionel identitet på grund af kroniske stressfaktorer på arbejdspladsen. Denne undersøgelse var designet til at teste en ny, integreret intervention, der kombinerer empowerment-uddannelse og narrativ sygeplejepraksis. Fire hospitaler (klynger) blev randomiseret til enten interventionsgruppen eller kontrolgruppen. I alt blev 172 neonatalsygeplejersker inkluderet. Interventionsgruppen (n=85) deltog i et struktureret 6-måneders program bestående af fire empowerment-uddannelsesmoduler (dækkende emner som stresshåndtering og kommunikation) og seks narrative sygeplejesessioner (inkluderende historiedeling og reflekterende skrivning). Kontrolgruppen (n=87) modtog sædvanlig pleje. Den primære hypotese var, at I-ENP-gruppen ville vise signifikant større forbedring i professionel identitetsscore sammenlignet med kontrolgruppen ved afslutningen af interventionen. Sekundære mål omfattede vurdering af programmets indvirkning på udbrændthedsdimensioner (følelsesmæssig udmattelse, afpersonaliserings, personlig præstation) og omsætningsintention. Vurderinger blev udført ved baseline, 6 måneder og 9 måneder for at evaluere bæredygtigheden af effekterne.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
172

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Kina, 050000
        • Shijiazhuang Fourth Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Autoriserede sygeplejersker, der arbejder fuld tid på neonatalafdelingerne (NICUs) på de deltagende hospitaler.
  • Mindst 1 års erhvervserfaring.

Eksklusionskriterier:

  • Sygeplejersker på langvarig orlov (f.eks. barselsorlov).
  • Sygeplejersker i lederstillinger.
  • Sygeplejersker, der planlægger at forlade deres stilling i undersøgelsesperioden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Integreret Empowerment og Narrativ Sygeplejeprogram (I-ENP) Gruppe
Sygeplejersker i denne gruppe modtog et 6-måneders struktureret program udover den sædvanlige pleje. Programmet omfattede fire månedlige 2-timers empowerment-uddannelsesworkshops og seks hver anden uge 1,5-times narrative sygeplejesessioner, leveret i små grupper.
Adfærdsmæssigt: Integreret Empowerment og Narrativ Sygeplejeprogram (I-ENP)
Et flerkomponentprogram, der kombinerer empowerment-undervisning (moduler om professionel kompetence, stresshåndtering, effektiv kommunikation, teamwork) og narrativ sygepleje (sessioner til historiedeling, reflekterende skrivning og peer-støtte) leveret over 6 måneder.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Sygemplejersker i denne gruppe modtog sædvanlig pleje, som omfattede standard hospitalsleveret videreuddannelse og adgang til medarbejderbistandsprogrammer uden nogen yderligere specifik intervention.
Adfærdsmæssigt: Sædvanlig behandling
Standard hospitalsupport, herunder rutinemæssig videreuddannelse og adgang til medarbejderhjælpsprogrammer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i professionel identitetsscore
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
Ændring fra baseline i totalscore på Professional Identity Scale for Nurses (PISN).
Skalaen spænder fra 30 til 150, hvor højere score indikerer stærkere professionel identitet.
Baseline, 6 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i professionel identitetsscore ved opfølgning
Tidsramme: Baseline, 9 måneder
Ændring fra baseline i totalscore på Professional Identity Scale for Nurses (PISN).
Baseline, 9 måneder
Ændring i udbrændthed: Emotional udmattelsesscore
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 9 måneder
Ændring fra baseline i Emotional Exhaustion subskala-scoren fra Maslach Burnout Inventory (MBI).
Højere scorer indikerer større udmattelse.
Baseline, 6 måneder, 9 måneder
Ændring i udbrændthed: Afpersonalisering score
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 9 måneder
Ændring fra baseline i Depersonaliseringsunderskalaens score på MBI.
Højere scorer indikerer større depersonalisering.
Baseline, 6 måneder, 9 måneder
Ændring i udbrændthed: Personlig præstationsscore
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 9 måneder
Ændring fra baseline på subskalaen for personlig præstation i MBI. Højere score indikerer en større følelse af personlig præstation.
Baseline, 6 måneder, 9 måneder
Sygeplejerskeomsætningsintention
Tidsramme: 6 måneder
Procentdel af sygeplejersker, der rapporterer seriøs overvejelse af at forlade deres nuværende stilling inden for de næste 12 måneder.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
The Fourth Hospital of Shijiazhuang

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. november 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
21. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. november 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 20260974

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger