Sac-TMT Plus Bevacizumab som andenlinjebehandling for fremskreden ikke-pladecelle lungekræft uden pladecelledannelse
Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT) plus Bevacizumab i andenlinjebehandling af avanceret ikke-pladecelle lungekræft (NSCLC) uden behandlingsbare genændringer: en enkeltarmet fase II-undersøgelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Liang Liu, MD. Ph.D
- Telefonnummer: 3172 86-22-23340123
- E-mail: renxiubao@tjmuch.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Xiubao Ren, MD. Ph.D
- Telefonnummer: 3173 86-22-23340123
- E-mail: liuliang@tjmuch.com
Studiesteder
-
-
-
Tianjin, Kina
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥18 år, uanset køn
- Histologisk eller cytologisk bekræftet lokalavanceret eller metastatisk ikke-pladecelle NSCLC (stadium IIIB/C eller IV, der ikke kan behandles kurativt)
- Negativ for EGFR-sensibiliserende mutationer [ingen exon 19-sletning (19-Del) eller exon 21-punktmutation (L858R-mutation)] og ALK-fusionsgen, og ingen kendte behandlingsbare genforandringer i ROS1, NTRK, BRAF, MET, KRAS, HER2 eller RET.
- Sygdomsforløb efter første-linjes platinumbaseret kemoterapi kombineret med anti-PD-(L)1-terapi.
- Mindst én målebar læsion ifølge RECIST v1.1.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score på 0 eller 1 inden for 7 dage før administration.
- Forventet levealder ≥ 12 uger.
- Tilstrækkelig organ- og knoglemarvsfunktion.
- Enighed om at anvende effektive medicinske præventionsmetoder fra tidspunktet for underskrivelse af informeret samtykkeerklæring indtil 6 måneder efter sidste dosis for kvindelige forsøgspersoner med barnalderpotentiale og mandlige forsøgspersoner med partnere med barnalderpotentiale.
- Deltagelse i studiet frivilligt, underskrivelse af informeret samtykkeerklæring og evne til at overholde de besøg og relaterede procedurer, der er fastsat i protokollen.
Eksklusionskriterier:
- Histologisk eller cytologisk bekræftet pladecelle NSCLC eller blandet med småcellet lungekræft, neuroendokrin karcinom eller karcinosarkomkomponenter.
- Tidligere modtaget en af følgende behandlinger (herunder i adjuvante eller neoadjuvante setting): a) Terapi rettet mod TROP2. b) Enhver lægemiddelbehandling indeholdende en topoisomerase I-hæmmer, inklusive Antibody-Drug Conjugate (ADC)-terapi. c) Anti-angiogene midler.
- Behov for stærke hæmmere eller induktorer af Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4) inden for 2 uger før første dosis eller under studieperioden.
- Dokumenteret alvorligt tørre øjne-syndrom, alvorlig meibomkirtelsygdom og/eller blefaritis, eller historie med hornhindesygdom, der forhindrer/forsinker hornhindelægning.
- Kendt leptomeningeal metastase, hjernestammemetastase, rygmarvsmetastase og/eller kompression, eller aktive centralnervesystem (CNS) metastaser. Forsøgspersoner med hjerne metastaser tidligere behandlet med lokal terapi kan deltage, hvis de er klinisk stabile i mindst 4 uger før dosering og ikke kræver kortikosteroider eller antikonvulsiva i mindst 14 dage; forsøgspersoner med ubehandlede asymptomatiske hjerne metastaser kan inkluderes efter undersøgers vurdering.
- Historie med andre maligniteter inden for 3 år før dosering (undtagen tumorer helbredt med lokal terapi, såsom basalcellekarcinom i huden, pladecellekarcinom i huden, carcinoma in situ i livmoderhalsen osv.).
- Tilstedeværelse af alvorlige kardiovaskulære eller cerebrovaskulære sygdomme eller risikofaktorer.
- Ukontrollerede systemiske sygdomme, efter undersøgers vurdering.
- Urinanalyse viser urinprotein ≥ ++ og bekræftet 24-timers urinproteinkvantificering > 1,0 g.
- Historie med (ikke-infektiøs) interstitiel lungesygdom (ILD) eller ikke-infektiøs pneumonit, der kræver steroidbehandling, nuværende ILD eller ikke-infektiøs pneumonit, eller mistanke om ILD eller ikke-infektiøs pneumonit, der ikke kan udelukkes ved billeddiagnostik ved screening.
- Klinisk alvorlig lungefunktionsnedsættelse på grund af samtidige lungesygdomme.
- Forsøgspersoner med aktiv kronisk inflammatorisk tarmsygdom, gastrointestinal obstruktion, alvorligt sår, gastrointestinal perforation, intraabdominal absces eller akut gastrointestinal blødning.
- Tumor invasion eller kompression af omkringliggende vitale organer og blodkar ledsaget af relaterede symptomer (f.eks. vena cava superior-syndrom), eller risiko for esophagotracheal fistel eller esophagopleural fistel.
- Historie med blødningstendens eller koagulationsforstyrrelse og/eller klinisk signifikante blødningssymptomer eller risici inden for 4 uger før første dosis.
- Brug af aspirin (>325 mg/dag) eller behandling med dipyridamol eller clopidogrel inden for 2 uger før første dosis.
- Brug af fulddosis orale eller intravenøse antikoagulantia eller trombolytika inden for 2 uger før første dosis.
- Biopsi eller anden mindre kirurgi (undtagen placering af vaskulære adgangsenheder) inden for 7 dage før første dosis.
- Toksicitet fra tidligere anti-tumor terapi ikke genoprettet til ≤ Grad 1 eller det niveau, der er angivet i berettigelseskriterierne (undtagen toksiciteter, som undersøger vurderer udgør lave sikkerhedsrisici, såsom hårtab, træthed osv.).
- Kendt aktiv tuberkulose. Forsøgspersoner mistænkt for aktiv tuberkulose kræver klinisk evaluering for at udelukke det.
- Historie med allogen organtransplantation eller allogen hematopoietisk stamcelletransplantation.
- Aktiv hepatitis B eller hepatitis C. Bemærk: Forsøgspersoner, der er HBsAg-positive, skal modtage anti-hepatitis B-virus terapi under studiebehandlingsperioden.
- Positiv human immundefektvirus (HIV)-test eller historie med erhvervet immundefekt syndrom (AIDS); kendt aktiv syfilisinfektion.
- Kendt allergi over for undersøgelseslægemidlet eller dets komponenter, historie med alvorlige overfølsomhedsreaktioner over for andre biologiske agenser.
- Stor kirurgi inden for 4 uger før dosering eller forventet behov for stor kirurgi under studieperioden.
- Alvorlig infektion inden for 4 uger før dosering, aktiv infektion, der kræver systemisk anti-infektiv terapi inden for 2 uger før dosering.
- Ikke-specifik immunmodulerende terapi inden for 2 uger før dosering.
- Stråleterapi til lunge læsioner med en total dosis > 30 Gy inden for 6 måneder før dosering; ikke-thorakal stråleterapi med en total dosis > 30 Gy eller omfattende stråleterapi (herunder radionuklidterapi såsom Strontium-89) inden for 4 uger før dosering; palliativ stråleterapi til symptomatisk kontrol er tilladt, men skal være afsluttet mindst 2 uger før første dosis.
- Administration af levende vacciner inden for 30 dage før dosering, eller planlagt administration af levende vacciner under studieperioden.
- Hurtig forværring af tilstand under screeningsperioden før dosering.
- Gravide eller ammende kvinder.
- Lokale eller systemiske sygdomme forårsaget af ikke-maligne tilstande, eller sygdomme eller symptomer sekundære til tumoren, der kunne føre til høj medicinsk risiko og/eller usikkerhed i overlevelsesvurdering.
- Enhver tilstand, der efter undersøgers skøn, forstyrrer evalueringen af undersøgelsesproduktet, forsøgspersonens sikkerhed eller fortolkningen af studieresultater, eller enhver anden situation, hvor undersøger anser forsøgspersonen for uegnet til deltagelse i dette studie.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Sac-TMT plus bevacizumab
|
De berettigede patienter vil modtage intravenøst sac-TMT 4mg/kg hver 2. uge plus intravenøst bevacizumab 10mg/kg hver 2. uge, indtil sygdomsprogression, død, uacceptabel toksicitet eller et andet kriterium for behandlingsophør opstår.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: op til cirka 60 måneder
|
ORR er defineret som andelen af patienter med en bekræftet komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) ifølge Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1 som vurderet af undersøgeren.
|
op til cirka 60 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger (AES)
Tidsramme: op til cirka 60 måneder
|
op til cirka 60 måneder
|
|
|
Sygdomskontrollesvar (DCR)
Tidsramme: op til cirka 60 måneder
|
DCR defineres som andelen af patienter med den bedste samlede respons på CR, PR og stabil sygdom (SD) i henhold til RECIST 1.1 som vurderet af undersøgeren.
|
op til cirka 60 måneder
|
|
Varighed af respons (DOR)
Tidsramme: Indtil progression eller død, i op til cirka 60 måneder
|
DOR defineres som første dokumenterede evidens for en CR eller PR indtil PD eller død
|
Indtil progression eller død, i op til cirka 60 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Indtil progression eller død, i op til cirka 60 måneder
|
PFS defineres som tiden fra den indledende behandling til den første forekomst af sygdomsforværring eller død (uanset hvad der indtræffer først)
|
Indtil progression eller død, i op til cirka 60 måneder
|
|
Overall Survival (OS)
Tidsramme: Indtil døden, op til cirka 60 måneder.
|
OS er defineret som tiden fra den indledende behandling til dødsdatoen på grund af enhver årsag.
|
Indtil døden, op til cirka 60 måneder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Xiubao Ren, MD. Ph.D, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
- Ledende efterforsker: Liang Liu, MD. Ph.D, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Luftvejssygdomme
- Lungesygdomme
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Proteiner
- Antistoffer, monoklonal, humaniseret
- Antistoffer, monoklonal
- Antistoffer
- Immunoglobuliner
- Immunoproteiner
- Blodproteiner
- Serum globuliner
- Globuliner
- Bevacizumab
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SKB264-IIT-019
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .