Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Trans-Aurikulær Vagal Stimulering på Neuromotorisk Genopretning i Subakut Apopleksi under Teknologisk og Traditionel Træning

7. maj 2026 opdateret af: Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA

Effekter af trans-aurikulær vagusstimulation på neuromotorisk genopretning efter apopleksi i den subakute fase under træning med Khymeia-teknologienheden og traditionel rehabilitering

Denne randomiserede pilotkliniske undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af trans-aurikulær vagusnerve-stimulering (tVNS) på neuromotorisk restitution hos patienter i den subakute fase efter et slagtilfælde. Deltagere, der er indlagt til intensiv rehabilitering på ICS Maugeri-centrene (Montescano, Pavia, Nervi), vil blive randomiseret i fire grupper, der modtager enten traditionel eller teknologisk rehabilitering (Khymeia-enhed), kombineret med aktiv eller placebo tVNS.

Parasym®-enheden (CE 0197) leverer ikke-invasiv stimulering af den aurikulære gren af vagusnerven i venstre øre i 60 minutter dagligt.

Det primære resultat er forbedringen i den øvre ekstremitets motorfunktion, vurderet ved Fugl-Meyer-skalaen. Sekundære resultater inkluderer andre kliniske, kognitive og psykologiske mål samt neurofysiologiske og kardiovaskulære autonome parametre.

Undersøgelsen formoder, at kobling af tVNS med rehabilitering forbedrer kortikal plasticitet og fremskynder motorisk restitution. Bivirkninger forventes at være minimale, med tidligere undersøgelser, der kun rapporterer mild, forbigående hudirritation. Resultaterne kan give nye indsigter i de neurofysiologiske mekanismer for restitution og støtte integrationen af ikke-invasiv neuromodulation i rehabilitering efter slagtilfælde.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
48

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Italien
    • Pavia
      • Montescano, Pavia, Italien, 27040
        • Rekruttering
        • ICS Maugeri - Montescano
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Weizhi Chen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med hemiplegi efter iskæmisk eller hæmoragisk apopleksi inden for de sidste 6 måneder, klinisk stabile
  • Alder ≥ 18 år
  • Enkelt kortikal eller subkortikal læsion dokumenteret på neuroimaging, svarende til motorisk deficit
  • Kognitivt i stand til at forstå og følge terapeutiske instruktioner
  • Øvre ekstremitetssvaghed bekræftet af en Motricity Index-score under maksimum
  • Spasticitet, hvis til stede, kompatibel med ekstremitetsfunktion (Modificeret Ashworth Skala ≤ 2)
  • Skriftlig informeret samtykke givet

Eksklusionskriterier:

  • Flere hjernelæsioner på neuroimaging
  • Alvorlig spasticitet (Modificeret Ashworth Skala 3-4)
  • Afasi der forhindrer forståelse af verbale instruktioner
  • Kognitiv svækkelse eller adfærdsforstyrrelser der forstyrrer samarbejdet under træningen
  • Ortopædiske tilstande eller kirurgiske resultater der forhindrer udførelsen af genoptræningstræningen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Khymeia + Aktiv tVNS
Enhed: Khymeia robotic upper limb rehabilitation
Robotic-assisted rehabilitation for the upper limbs using the Khymeia system.
Enhed: Active trans-auricular vagus nerve stimulation (tVNS)
Active tVNS with the Parasym® device (CE 0197). Electrode placed on the left tragus, 25 Hz, 250 μs, intensity to tolerance, 60 min/day, 5 days/week for 4 weeks.
Sham-komparator: Khymeia + Sham tVNS
Enhed: Sham tVNS
Sham tVNS using the Parasym® device with electrodes on the left earlobe (non-vagal area). Same schedule as active tVNS (60 min/day, 5 days/week for 4 weeks).
Enhed: Khymeia robotic upper limb rehabilitation
Robotic-assisted rehabilitation for the upper limbs using the Khymeia system.
Eksperimentel: Traditionel rehabilitering + Aktiv tVNS
Enhed: Active trans-auricular vagus nerve stimulation (tVNS)
Active tVNS with the Parasym® device (CE 0197). Electrode placed on the left tragus, 25 Hz, 250 μs, intensity to tolerance, 60 min/day, 5 days/week for 4 weeks.
Adfærdsmæssigt: Traditional Rehabilitation
Standard traditional physical therapy and rehabilitation protocols for upper limb recovery.
Sham-komparator: Traditionel rehabilitering + Sham tVNS
Enhed: Sham tVNS
Sham tVNS using the Parasym® device with electrodes on the left earlobe (non-vagal area). Same schedule as active tVNS (60 min/day, 5 days/week for 4 weeks).
Adfærdsmæssigt: Traditional Rehabilitation
Standard traditional physical therapy and rehabilitation protocols for upper limb recovery.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Upper limb motor recovery assessed by Fugl-Meyer Assessment (FMA-UE)
Tidsramme: Baseline and 4 weeks after treatment
The FMA-UE is a scale used to measure sensorimotor impairment. Scores range from 0 to 66, where higher scores indicate better motor function.
Baseline and 4 weeks after treatment

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Functional Independence Measure (FIM)
Tidsramme: Baseline and 4 weeks.
The FIM assesses the physical and cognitive disability of a patient. Total scores range from 18 to 126, where higher scores indicate greater independence in activities of daily living.
Baseline and 4 weeks.
Barthel Index
Tidsramme: Baseline and 4 weeks
The Barthel Index measures the extent to which a person can function independently and has mobility in activities of daily living (ADL). The total score ranges from 0 to 100, where higher scores indicate better performance and greater independence.
Baseline and 4 weeks
Frontal Assessment Battery (FAB)
Tidsramme: Baseline and 4 weeks
The FAB is a brief tool to assess frontal lobe functions (executive functions). Total scores range from 0 to 18, where higher scores indicate better executive performance.
Baseline and 4 weeks
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
Tidsramme: Baseline and 4 weeks
The PHQ-9 is a multipurpose instrument for screening, monitoring, and measuring the severity of depression. Scores range from 0 to 27. Higher scores indicate worse outcome (greater severity of depressive symptoms)
Baseline and 4 weeks
Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7)
Tidsramme: Baseline and 4 weeks
The GAD-7 is a self-reported questionnaire for screening and severity measuring of generalized anxiety disorder. Scores range from 0 to 21. Higher scores indicate worse outcome (greater severity of anxiety symptoms).
Baseline and 4 weeks
Somatosensory Evoked Potentials (Median Nerve)
Tidsramme: Baseline and 4 weeks
Evaluation of the N20 peak latency (measured in milliseconds) and/or the N20-P25 amplitude (measured in microvolts) of the Somatosensory Evoked Potentials following stimulation of the median nerve at the wrist. Lower latency values and higher amplitude values indicate better neurological conduction and somatosensory pathway integrity.
Baseline and 4 weeks
Mini-Mental State Examination (MMSE)
Tidsramme: Baseline and 4 weeks
The MMSE is a 30-point questionnaire used to measure cognitive impairment. Scores range from 0 to 30, where higher scores indicate better cognitive function (scores ≥24 are typically considered normal).
Baseline and 4 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
8. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
3. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. november 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. maj 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2665

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger