Tune Up Your Ryg: Lydbølge-velværestudie
Tune Up Your Ryg: Lydbølge Wellness Studie
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne fjernadministrerede decentraliserede undersøgelse er designet til metodisk at udforske effektiviteten af WAVwatch 2.0, en ikke-invasiv enhed, der udnytter lydbolgeterapi, til at forbedre ryggenes komfort og fleksibilitet. I kølvandet på en stigende afhængighed af midlertidige løsninger til rygspændinger og stivhed, fremstår denne undersøgelse som en afgørende undersøgelse af, hvorvidt lydbolgeterapi kan tilbyde en bæredygtig vej til at opretholde lethed i rygbewegelser og generel trivsel.
Det primære mål med denne onlineundersøgelse er at hjælpe deltagerne med at forstå de potentielle fordele ved WAVwatch 2.0 for deres daglige komfort, bevægelsesområde og generelle livskvalitet. Gennem denne udforskende rejse vil deltagerne modtage personlige indsigter, hvilket muliggør en omfattende forståelse af, hvordan lydbolgeterapi kan påvirke deres ryggenes komfort og mobilitet. Denne initiativ sigter ikke kun på at vurdere enhedens evne til at støtte ryggenes trivsel, men også at styrke deltagerne med viden om alternative, ikke-invasive muligheder for at forbedre deres livskvalitet.
Med fokus på de oplevelsesmæssige ændringer i bevægelseslethed, daglige aktiviteter og generel trivsel, har undersøgelsen til formål strengt at evaluere og dokumentere WAVwatch 2.0's indvirkning på deltagerne. Ved at gøre dette søger den at tilbyde et detaljeret perspektiv på enhedens effektivitet i at fremme ryggenes sundhed og komfort. Undersøgelsen er forpligtet til at give deltagerne en klar, personlig oversigt over, hvordan lydbolgeterapi kunne integreres i deres trivselsrutiner, og potentielt omdefinere tilgange til rygpleje.
Betydningen af denne fjernudførte undersøgelse strækker sig ud over individuelle fordele og sigter på at bidrage til den bredere forståelse af ikke-invasive rygplejeløsninger. Ved at undersøge resultaterne af at bruge WAVwatch 2.0 til ryggenes komfort og mobilitet, stræber undersøgelsen efter at udfordre og udvide de nuværende perspektiver på håndtering af rygspændinger og stivhed, og tilbyder nye indsigter i lydbolgeterapiens rolle i daglige trivselspraksisser.
Det er vigtigt at bemærke, at gennem hele denne undersøgelse vil PROMISE- og ROMISE-skalaerne tjene som vigtige værktøjer til at vurdere deltagernes livskvalitet, komfort og bevægelseslethed. Disse skalaer, selvom de er integrerede i evalueringen af fordelene ved WAVwatch 2.0, bruges ikke som diagnostiske instrumenter, men som midler til at måle deltagernes subjektive oplevelse, og dermed berige undersøgelsens resultater om lydbolgeterapiens anvendelighed som en støttende foranstaltning for ryggenes trivsel.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10003
- Efforia
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kan læse og forstå engelsk.
- Beboer i USA.
- Villig og i stand til at følge protokollens krav.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Enkel arm, hvor deltagerne fungerer som deres egen kontrol
Enarmet, hvor deltagerne fungerer som deres egen kontrol
|
WAVwatch-lydfrekvensterapienheden anvender akustiske bølger, der absorberes gennem huden, til at fremme velvære, hvor producenter og brugere rapporterer minimale sikkerhedsrisici
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PROMIS® Itemblok/Skala v.2.0 - Smerteadfærdsundersøgelse
Tidsramme: Ændring fra baseline (dag 1-3) i smerteadfærd 4 uger efter start af interventionen (dag 27-33)
|
Denne undersøgelse har til formål at forstå individuelle adfærdsmønstre og reaktioner, når man oplever smerter inden for de seneste 7 dage.
|
Ændring fra baseline (dag 1-3) i smerteadfærd 4 uger efter start af interventionen (dag 27-33)
|
|
Kvalitet af Liv og Sundhedsundersøgelse
Tidsramme: Ændring fra baseline (dag 1-3) i livskvalitet 4 uger efter interventionens start (dag 27-33)
|
Denne spørgeskema handler om dine følelser over for din livskvalitet, sundhed og forskellige områder af dit liv.
Den dækker dine oplevelser og følelser i de sidste fire uger.
Vælg venligst det svar, der virker mest passende.
|
Ændring fra baseline (dag 1-3) i livskvalitet 4 uger efter interventionens start (dag 27-33)
|
|
ROMIS® Numerisk Vurderingsskala v.1.0 - Smerteintensitet 1a
Tidsramme: Ændring fra baseline (dag 1-3) i smertens intensitet 1 uge efter interventionens start (dag 4-10)
|
Denne undersøgelse er designet til at forstå niveauet af smerter, som deltageren har oplevet i de sidste 7 dage.
Svarene vil hjælpe med at vurdere smerteintensiteten fra ingen smerter til den værste tænkelige smerte.
|
Ændring fra baseline (dag 1-3) i smertens intensitet 1 uge efter interventionens start (dag 4-10)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 37378
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .