Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Peer-baseret genopretningsprogram

14. juni 2026 opdateret af: National Cheng-Kung University Hospital

Effektiviteten af et peer-baseret genopretningsprogram: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Genopretningsorienterede tjenester er i øjeblikket mainstream inden for mental sundhed over hele verden. Ligeværdstjenester er en alternativ servicemulighed, der fremmes af genopretningsforkæmpere. Vestlige lande har investeret rigelige ressourcer i at fremme ligeværdstjenester og give træning til ligeværdstøttearbejdere. Dog er ligeværdstjenester i Taiwan lige startet. Flere ressourcer skal tilføjes for at få mental sundhedspleje til at indhente verdens trenden, så mennesker med psykisk sygdom i Taiwan kan have flere valgmuligheder. Derfor har denne undersøgelse til formål at undersøge effektiviteten af Grow to Recovery-programmet - Kort Version medfører af en ligeværd.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil verificere effektiviteten af Grow to Recovery programmet - Kort Version, der er med-ledet af en peer. Baseret på resultaterne fra gennemførlighedsundersøgelsen vil der blive etableret et online ledertræningskursus. Peer-ledere og professionelle ledere vil blive rekrutteret til at modtage træningen og med-lede Grow to Recovery programmet - Kort Version. I alt 120 personer med psykisk sygdom vil blive rekrutteret og tilfældigt tildelt enten eksperimentgruppen eller kontrolgruppen. For- og eftertestene samt opfølgningsdata indsamlet fra deltagerne vil blive brugt til at fastslå effektiviteten.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
138

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 70101
        • National Cheng Kung University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Professionelle:

    1. arbejder i organisationer for psykiatrisk rehabilitering i samfundet
    2. er villige til at medføre genopretningsprogrammet sammen med en jævnaldrende

  • Jævnaldrende:

    1. har en diagnose for psykisk sygdom i over 1 år
    2. bor i samfundet
    3. er 18 år eller ældre
    4. har gode kommunikationsevner
    5. er villige til at medføre genopretningsprogrammet sammen med en professionel

  • Personer med psykisk sygdom

    1. har en diagnose for psykisk sygdom i over 1 år
    2. bor i samfundet og modtager psykiatriske rehabiliteringstjenester
    3. er 18 år eller ældre
    4. udfylder skalaerne selvstændigt
    5. er i stand til at deltage i en genopretningsgruppe og følge gruppens regler

Eksklusionskriterier:

  • Personer med psykisk sygdom 1. deltager i en anden genopretningsrelateret gruppe

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Grow to Recovery-programmet - Kort version
Deltagerne vil modtage Genopretningsprogrammet 'Grow to Recovery' - kort version, som ledes i fællesskab af én trænet lige og én trænet professionel.
Adfærdsmæssigt: Grow to Recovery-programmet - Kort version
Programmet er baseret på "Pathways to Recovery: A Strengths Recovery Self-help Workbook."
Efter at have gennemført det online ledertræningsprogram vil én jævnaldrende og én professionel gennemføre et 10-ugers Grow to Recovery program - Kort Version for personer med psykisk sygdom.
Dette program dækker recovery-koncepter, styrker og målfastlæggelse, hvilket vil være nyttigt for personer i recovery.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne i kontrolgruppen modtager sædvanlig behandling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stadier af Rekonvalescens Skala, SRS
Tidsramme: Ændringer fra udgangspunktet efter 10 uger og 34 uger.
Stages of Recovery Scale (SRS) består af 45 punkter med seks subskalaer: følelsen af håb, håndtering af handicap/tag ansvar, genvindelse af autonomi, social funktion/rollepræstation, generelt velvære og viljen til at hjælpe. En højere score betyder en bedre bedringstilstand.
Ændringer fra udgangspunktet efter 10 uger og 34 uger.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Medical Outcomes Study Social Support Survey, MOS-SS
Tidsramme: Ændringer fra baseline ved 10 uger og 34 uger.
Medical Outcomes Study Social Support Survey (MOS-SS) er et multidimensionelt, selvadministreret instrument, der adresserer alle fem funktioner i et interpersonelt forhold for at vurdere de forskellige funktionelle dimensioner af social støtte, herunder følelsesmæssig, informationsmæssig, materiel, kærlighedsfuld og positiv interaktion. En højere score betyder bedre social støtte.
Ændringer fra baseline ved 10 uger og 34 uger.
Perceived Psychiatric Stigma Scale, PPSS
Tidsramme: Ændringer fra baseline efter 10 uger og 34 uger.
The Perceived Psychiatric Stigma Scale (PPSS) måler selvstigma og har 25 punkter. En højere score betyder mere alvorlig stigma.
Ændringer fra baseline efter 10 uger og 34 uger.
General Self-Efficacy Scale, GSES
Tidsramme: Ændringer fra baseline ved 10 uger og 34 uger.
General Self-Efficacy Scale (GSES) indeholder 10 spørgsmål. GSES vurderes på en firepunkts Likert-skala, med totalscore fra 10 til 40. En højere score betyder bedre selveffektivitet.
Ændringer fra baseline ved 10 uger og 34 uger.
The Hope Scale, THS
Tidsramme: Ændringer fra baseline ved 10 uger og 34 uger.
The Hope Scale (THS) måler niveauet af følelsen af håb.
Skalaen består af 12 punkter, herunder fire agentpunkter, fire sti-punkter og fire distraktorer.
THS vurderes på en otte-punkts Likert-skala, med totalscore fra 8 til 64.
En højere score betyder en højere følelse af håb.
Ændringer fra baseline ved 10 uger og 34 uger.

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kursusevaluering
Tidsramme: Ændringer fra baseline i 10. uge.
Spørgeskemaet for kurset har til formål at indsamle kursusfeedback fra deltagerne. Spørgeskemaet indeholder en kursus-tilfredshedsundersøgelse og åbne spørgsmål. En højere score betyder højere tilfredshed.
Ændringer fra baseline i 10. uge.
Kvalitative data
Tidsramme: ved slutningen af interventionen (den 10. uge).
Diskussionen om kursusevaluering i 10. klasse vil blive optaget og transskriberet.
ved slutningen af interventionen (den 10. uge).
Kvalitative data
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen
Forskerne vil gennemføre fokusgrupper med ligeværdige og professionelle ledere af interventionsgruppen efter afslutning af Grow to Recovery-programmet - kort version. Disse kvalitative data vil blive optaget, transskriberet og analyseret.
Umiddelbart efter interventionen
Kvalitativt interview
Tidsramme: i uge 34
Omkring 16 deltagere i interventionsgruppen vil blive interviewet efter 6 måneder (den 34. uge). Dataene vil blive optaget, transskriberet og analyseret.
i uge 34
Taiwansk Depressionsspørgeskema, TDQ
Tidsramme: Ændringer fra udgangspunktet efter 10 uger og 34 uger.
Det taiwanske depressionsspørgeskema (TDQ) består af 18 punkter og måler depressive tilstande. TDQ vurderes på en firepunkts Likert-skala med totalscore fra 0 til 54. En højere score betyder en mere deprimeret stemning.
Ændringer fra udgangspunktet efter 10 uger og 34 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
National Cheng-Kung University Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Yen-Ching Chang, PhD, National Cheng Kung University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
14. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. juli 2030

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. juli 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. december 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • B-ER-114-100

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger