Sikkerhed og effekt af Paclitaxel-liposome arteriel infusion kombineret med systemisk terapi til andenlinjebehandling af fremskreden leverkræft
En fase Ib/II klinisk forsøg til evaluering af sikkerhed og effekt af transkateter arteriel infusion af paclitaxel kationisk liposom kombineret med systemisk terapi hos deltagere med fremskreden hepatocellulært karcinom til andenlinjesbehandling
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Clinical Trials Information Group Officer
- Telefonnummer: 86-0311-69085587
- E-mail: ctr-contact@cspc.cn
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1. Alderen 18 til 75 år (inklusive), uanset køn;
- 2. Diagnosticeret med hepatocellular karcinom (HCC) ved histopatologi, cytologi eller billeddannelse;
- 3. HCC klassificeret som B/C-stadie ifølge BCLC (Barcelona Clinic Liver Cancer) stadieinddeling, eller IIb/IIIa/IIIb stadie som defineret i Clinical Practice Guidelines for Primary Liver Cancer (2024 Edition) (organiseret af Guidelines Committee of the Chinese Society of Clinical Oncology, 2024);
- 4. Child-Pugh leverfunktionsklasse ≤ 7 point inden for 7 dage før første dosisadministration;
- 5. Progressiv sygdom efter tidligere første-linjes systemisk antineoplastisk behandling indeholdende PD-1/PD-L1 monoklonal antistof;
- 6. Mindst én målebar læsion ved infusionsstedet i den hepatiske arterie ifølge RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) Version 1.1 (læsionens længste diameter ≥ 1 cm; læsioner der ikke har modtaget tidligere lokal terapi, eller læsioner der atter progressede efter lokal terapi);
- 7. ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) Performance Status (PS) score: 0-1.
- 8. Kontrolleret hypertension, med blodtryk ≤ 150/90 mmHg og ingen ændringer i antihypertensivt regime inden for en uge før screening;
- 9. Anslået overlevelsetid på mere end 3 måneder;
- 10. Før randomisering er hovedorganernes/systemernes funktioner grundlæggende normale, opfyldende kriterierne som vurderet ved laboratorieprøver.
- 11. Kvalificerede personer med barnalderpotentiale (både mænd og kvinder) skal acceptere at bruge pålidelige præventionsmetoder (hormonelle præventionsmidler, barrieremetoder eller afholdenhed) med deres partnere under forsøget og i mindst 6 måneder efter sidste dosis; kvindelige personer i den fødedygtige alder skal have en negativ serum graviditetstest inden for 7 dage før inklusion;
- 12. Deltagere skal informeres om undersøgelsen før forsøget og frivilligt underskrive et skriftligt informeret samtykkeformular.
Eksklusionskriterier:
- 1. Patologisk bekræftet fibrolamellært hepatocellular karcinom (HCC), sarcomatoid HCC, cholangiocellulært karcinom, eller kombineret hepatocellular-cholangiokarcinom;
- 2. Tidligere leverkirurgi og/eller lokal behandling for HCC inden for 4 uger før første dosis;
- 3. Tidligere antineoplastisk behandling med lenvatinib;
- 4. Brug af traditionel kinesisk medicin (TCM) præparater med angivet effekt mod HCC inden for 14 dage før første dosis; har modtaget immuncheckpoint-hæmmere inden for 28 dage før første dosis.
- 5. Aktive hjernemetastaser, leptomeningeal sygdom, eller ukontrolleret rygmarvskompression;
- 6. Bivirkninger fra tidligere antineoplastisk behandling som ikke er aftaget til ≤ Grad 1 ifølge NCI-CTCAE Version 5.0 (undtagen toksiciteter såsom hårtab som vurderes af undersøgeren ikke at udgøre sikkerhedsrisici);
- 7. Kontraindikationer for transkateter arteriel infusion interventionel kirurgi; kendte kontraindikationer eller svære allergiske reaktioner mod enhver komponent af lenvatinib, PD-1/PD-L1 monoklonal antistof, paclitaxel, eller kationiske liposomer;
- 8. Malabsorptionssyndrom eller manglende evne til at indtage oral medicin af andre årsager;
- 9. Behov for administration af stærke induktorer eller stærke hæmmere af CYP2C8 og CYP3A4 inden for 2 uger før første studiebehandling eller under behandlingsperioden;
- 10. Aktiv infektion inden for 2 uger før første dosis; tilstedeværelse af perifer neuropati af Grad II eller højere (ifølge NCI-CTCAE Version 5.0);
- 11. Tidligere autoimmun sygdom, immundefekt, andre erhvervede eller medfødte immundefektsyndromer, eller nuværende brug af immunsuppressiver;
- 12. Ubehandlet aktiv hepatitis B.
- 13. Deltagere positive for anti-hepatitis C virus antistof (HCV-Ab) med HCV-RNA-niveau over den nedre grænse af central laboratoriedetektionsområde;
- 14. Deltagere med aktiv syfilis;
- 15. En historie med tidligere eller nuværende hepatisk encefalopati;
- 16. Tilstedeværelse af ascites detekterbar ved fysisk undersøgelse, ascites forårsagende kliniske symptomer, eller ascites krævende speciel håndtering under screening. Ukontrolleret pleural effusion eller pericardial effusion under screening;
- 17. Aktiv gastrointestinal blødning eller en dokumenteret historie med gastrointestinal blødning inden for 6 måneder før første dosis; historie med gastrointestinal perforation og/eller fistel, eller historie med gastrointestinal obstruction inden for 6 måneder før første dosis;
- 18. Historie med større kirurgi inden for 4 uger før første dosis (procedure som central venekateterisering, nålebiopsi, og ernæringsslangoplacering betragtes ikke som større kirurgi);
- 19. Historie med transplantation af solide organer eller hæmatopoietiske stamceller;
- 20. Tidligere eller nuværende ikke-infektiøs pneumoni/interstitiel lungsygdom krævende systemisk glukokortikoidbehandling;
21. Kardial dysfunktion, inklusive:
- Diagnose af langt QT-syndrom, eller QTcF (korrigeret QT-interval ved brug af Fridericias formel) ≥ 450 ms hos mænd og ≥ 470 ms hos kvinder under screening (kun én EKG-genundersøgelse tilladt under screening, med resultatet af det sidste EKG i screeningsperioden taget som endeligt);
- Højgradigt atrioventrikulært blok;
- Malign arytmi dårligt kontrolleret med medicin;
- Historie med kronisk hjertesvigt med NYHA (New York Heart Association) funktionel klasse ≥ 3;
- Svær klapinsufficiens eller stenose krævende behandling;
- Akut koronar syndrom eller svær myokardie (inklusive primær kardiomyopati og andre svære myokardiesygdomme vurderet af undersøgeren) inden for 6 måneder før screening; svær pericardiesygdom (inklusive akut pericarditis, konstriktiv pericarditis og andre svære pericardiesygdomme vurderet af undersøgeren) inden for 6 måneder før screening;
- Venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) < 50% som angivet ved ekkokardiografi;
- 22. Historie med svære neurologiske eller psykiatriske lidelser (inklusive epilepsi eller demens) som påvirker forsøgskompliance;
- 23. Extremitetsvaskulær trombose med potentielle svære konsekvenser detekteret ved ultralyd under screening; eller historie med tromboemboliske hændelser inden for 12 måneder før inklusion;
- 24. Deltagere med svær blødningstendens, eller historie med større blødningshændelser inden for de sidste 6 måneder (f.eks., tidligere intrakranial blødning, gastrointestinal blødning, eller purpura);
- 25. Urinprotein ≥ 1 g/24 h. Deltagere med proteinuri > 1+ ved urinanalyse vil gennemgå 24-timers urinindsamling til kvantitativ vurdering af proteinuri;
- 26. Andre forhold vurderet af undersøgeren til potentielt at øge deltagernes risiko eller forstyrre forsøgsresultaterne.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Fase Ib Kohorte 1
Lenvatinib kombineret med elonstobart.
|
Administreres via intravenøs infusion.
Administreret oralt.
|
|
Eksperimentel: Fase Ib Kohorte 2
Transkateter arteriel infusion af HA131 kombineret med systemisk terapi (lenvatinib med pembrolizumab).
|
Administreret oralt.
Fase Ib: Dosiseskalering.
Fase II: Administration med den RP2D-dosis, der blev fastsat i Fase Ib.
Transkateter arteriel infusion.
Administreres via intravenøs infusion.
|
|
Eksperimentel: Fase Ib Kohorte 3
Transkateter arteriel infusion af HA131 kombineret med systemisk terapi (lenvatinib med elonstobart)
|
Administreres via intravenøs infusion.
Administreret oralt.
Fase Ib: Dosiseskalering.
Fase II: Administration med den RP2D-dosis, der blev fastsat i Fase Ib.
Transkateter arteriel infusion.
|
|
Eksperimentel: Fase II Eksperimentel Arm
Transkateter arteriel infusion af HA131 kombineret med systemisk terapi (lenvatinib med eller uden elonstobart).
|
Administreres via intravenøs infusion.
Administreret oralt.
Fase Ib: Dosiseskalering.
Fase II: Administration med den RP2D-dosis, der blev fastsat i Fase Ib.
Transkateter arteriel infusion.
|
|
Aktiv komparator: Fase II Kontrolarm
Systemisk terapi alene (lenvatinib med eller uden elonstobart).
|
Administreres via intravenøs infusion.
Administreret oralt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase Ib-DLT
Tidsramme: 3 år
|
Forekomst af dosisbegrænsende toksicitet
|
3 år
|
|
Fase Ib - Bivirkninger
Tidsramme: 3 år
|
Bivirkning
|
3 år
|
|
Fase II- ORR
Tidsramme: 3 år
|
Samlet svarsrate
|
3 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase Ib- ORR
Tidsramme: 3 år
|
Samlet responsrate
|
3 år
|
|
Fase Ib - DCR
Tidsramme: 3 år
|
Sygdomskontrollrate
|
3 år
|
|
Fase Ib - DoR
Tidsramme: 3 år
|
Varighed af respons
|
3 år
|
|
Fase Ib- TTR
Tidsramme: 3 år
|
Tid til svar
|
3 år
|
|
Fase Ib-PFS
Tidsramme: 3 år
|
Progressionsfri Overlevelse
|
3 år
|
|
Fase Ib - OS
Tidsramme: 3 år
|
Overlevelse
|
3 år
|
|
Fase Ib-PK:plasmakoncentration af Paclitaxel, DOTAP, Enlonstobart
Tidsramme: 3 år
|
Farmakokinetik: plasmakoncentration af Paclitaxel, DOTAP, Enlonstobart
|
3 år
|
|
Fase Ib- ADA
Tidsramme: 3 år
|
Anti-stof-antibiotika
|
3 år
|
|
Fase Ib- Nab
Tidsramme: 3 år
|
Neutraliserende anti-lægemiddel-antistoffer
|
3 år
|
|
Fase II - PFS
Tidsramme: 3 år
|
Progressionfri Overlevelse
|
3 år
|
|
Fase II - DCR
Tidsramme: 3 år
|
Sygdomskontrollen
|
3 år
|
|
Fase II - DoR
Tidsramme: 3 år
|
Varighed af respons
|
3 år
|
|
Fase II - TTR
Tidsramme: 3år
|
Tid til svar
|
3år
|
|
Fase II-ORR
Tidsramme: 3 år
|
Samlet responsrate
|
3 år
|
|
Fase II - OS
Tidsramme: 3 år
|
Overlevelse i alt
|
3 år
|
|
Fase II- TEAE
Tidsramme: 3 år
|
Behandlingsrelateret bivirkning
|
3 år
|
|
Fase II - SAE
Tidsramme: 3 år
|
Alvorlig bivirkning
|
3 år
|
|
Fase II-PK: Plasmakoncentration af Paclitaxel, DOTAP, Enlonstobart
Tidsramme: 3 år
|
Farmakokinetik: plasmakoncentration af Paclitaxel, DOTAP, Enlonstobart
|
3 år
|
|
Fase II- ADA
Tidsramme: 3 år
|
Anti-Lægemiddel Antistoffer
|
3 år
|
|
Fase II- Nab
Tidsramme: 3 år
|
Neutraliserende anti-lægemiddel-antistoffer
|
3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HA131-005
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .