En fase II klinisk undersøgelse, der evaluerer kombinationsbehandlingen med JS212 hos patienter med fremskreden lungekræft
En fase II klinisk undersøgelse, der evaluerer kombinationsterapien af JS212 hos patienter med fremskreden lungekræft
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Del et:
Planen involverer inklusion af patienter med tidligere mislykkede standardbehandlinger i avanceret NSCLC og ES-SCLC. Den består af to faser: sikkerhedsintroduktion og klinisk ekspansion, der dækker kohorter 1 til 3.
Sikkerhedsintroduktionsfasen vil undersøge sikkerheden af følgende kombinationsregimer i målbefolkningen:
Kø 1: JS212 + JS207 Kø 2: JS212 + Toripalimab Kø 3: JS212 + JS213
Del to:
Det er planlagt at inkludere lungekræftpatienter, der ikke har modtaget nogen systemisk anti-tumorbehandling for avanceret NSCLC og ES-SCLC tidligere. Hvis SMC beslutter at kombinere yderligere med kemoterapi, bør sikkerhedsintroduktionsfasen også inkluderes for at sikre forsøgspersonernes sikkerhed.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Weilong Ni, Master
- Telefonnummer: 18851101030
- E-mail: weilong_ni@junshipharma.com
Studiesteder
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200120
- Rekruttering
- Shanghai East Hospital
-
Kontakt:
- Caicun Zhou, Ph.D
- Telefonnummer: 13301825532
- E-mail: caicunzhoudr@163.com
-
Ledende efterforsker:
- Caicun Zhou, Ph.D
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder mellem 18 og 75 år, uanset køn.
- Lokal avanceret, metastatisk eller recidiverende NSCLC.
- ES-SCLC.
- Ifølge Response Evaluation Criteria in Solid Tumors v1.1 (RECIST v1.1) skal der være mindst én målebar læsion.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score på 0 eller 1.
- Forventet overlevelsesperiode på ≥ 12 uger.
- Vigtige organfunktioner opfylder kravene.
- Kvindelige deltagere med reproduktiv evne (WOCBP), der har seksuelt samliv med en ikke-steriliseret mandlig partner og som har underskrevet informeret samtykke, skal have et negativt serum graviditetstestresultat inden for 7 dage før første administration og skal acceptere at anvende effektive præventionsforanstaltninger fra underskrivelsen af ICF til 7 måneder efter sidste administration af studiet.
- Ikke-steriliserede mandlige deltagere, der har seksuelt samliv med en frugtbar kvindelig partner, skal acceptere at bruge effektive præventionsforanstaltninger efter underskrivelse af ICF til 4 måneder efter sidste administration af studiet. I denne periode er sæddonation forbudt.
- Deltagerne deltager frivilligt i dette studie og underskriver informeret samtykke.
Eksklusionskriterier:
1. Ledsaget af følgende sygdomstilstande:
- Tumorhistologisk eller cytologisk patologisk bekræftelse af kombineret stor celle neuroendokrin karcinom eller sarcomatoid læsion, eller NSCLC med lungekræft med små celler komponent;
- NSCLC-patienter med positive drivermutationer;
- Patienter med kendt meningeal metastase;
- Patienter med symptomatiske hjerne metastaser;
- Ukontrolleret pleural effusion, pericardial effusion eller recidiverende ascites;
- Ustabil rygmarvskompression;
2. Deltagere i Kohorte 1 og Kohorte 4 skal udelukke enhver af følgende betingelser:
- Inden for en måned før første brug af studiemedicinen, enhver klinisk signifikant hæmoptyse eller tumorblødning;
- Høj blødningsrisiko; tumor der invaderer vigtige organer, høj risiko for perforation, spiserør-luftrør fistel, massiv hæmoptyse osv.;
- Tydelig blødningstendens eller alvorlig koagulationsdysfunktionshistorie osv;
- Nylig gastrointestinal perforation, gastrointestinal obstruction, trachea-øsofagus fistel, abdominal fistel eller intraabdominalt abscess, eller nuværende højrisikofaktorer for hul organ perforation/fistel dannelse, eller aktiv inflammatorisk tarmsygdom osv;
- Tilstedeværelse af alvorlige, ikke-helede eller åbne sår, aktive ulcerationer eller ubehandlede frakturer;
- Har dårligt kontrolleret hypertension;
- Har brugt antiplade lægemidler eller antikoagulant terapi inden for 14 dage;
- Har oplevet en lægemiddelrelateret bivirkning, der førte til permanent afbrydelse af medicinen under tidligere Bevacizumab og lignende agentbehandlinger;
3. Har modtaget enhver af følgende behandlinger:
- Immun-medierede behandlinger (kun for del To);
- Har modtaget ethvert undersøgelseslægemiddel inden for 4 uger eller 5 halveringstider før første brug af studiemedicinen;
- Har været inkluderet i et andet klinisk studie;
- Har gennemgået større kirurgi inden for 4 uger;
- Har modtaget lokal lille-skala stråleterapi inden for 14 dage;
4.Har ikke genoprettet til ≤ CTCAE grad 1 toksicitet eller det niveau specificeret i inklusions/eksklusionskriterierne.
5.Har kendte allergier over for enhver studievehandling eller dens hjælpestoffer eller har oplevet en allergisk reaktion.
6.Har oplevet en lægemiddelrelateret AE, der førte til permanent afbrydelse af anti-PD-(L)1 antistofbehandlingen.
7.Har et af følgende kardiologiske undersøgelsesresultater:
- Lang QT;
- Venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) < 50%;
8.Har en historie med diagnosticeret eller mistænkt ILD, lægemiddelinduceret pneumoni eller andre alvorlige lungesygdomme.
9.Har oplevet en alvorlig infektion inden for 4 uger.
10.Har en historie med immundefekt, eller har en historie med organtransplantation og allogen knoglemarvstransplantation eller autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation.
11.Har aktiv tuberkuloseinfektion.
12.Har aktiv hepatitis.
13. Ukontrollerede samtidige sygdomme.
14. Deltagere, der blev diagnosticeret med enhver anden ondartet tumor inden for 5 år.
15. Kvindelige deltagere, der er gravide, ammer eller planlægger at blive gravide under studieperioden.
16. Andre forhold for studiedeltagelse blev ikke anset for passende af undersøgeren.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kø 1: JS212 + JS207
JS212 administreres ved intravenøs infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus. JS207 administreres ved intravenøs infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus. |
Administreres ved intravenøs infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus.
Administreres ved intravenøs infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus.
|
|
Eksperimentel: Kø 2: JS212 + Toripalimab
JS212 vil blive administreret ved intravenøs infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus. Toripalimab vil blive administreret ved intravenøs infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus. |
Administreres ved intravenøs infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus.
Administreres ved intravenøs infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus.
|
|
Eksperimentel: Kø 3: JS212 + JS213
JS212 vil blive administreret via intravenøs infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus. JS213 vil blive administreret via intravenøs infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus. |
Administreres ved intravenøs infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus.
Administreres ved intravenøs infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ORR
Tidsramme: op til 6 år
|
Objektiv responsrate (ORR), vurderet af BICR (RECIST v1.1)
|
op til 6 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PFS
Tidsramme: op til 6 år
|
Progression-fri overlevelse (PFS), vurderet af undersøgere (RECIST v1.1)
|
op til 6 år
|
|
DoR
Tidsramme: op til 6 år
|
Varighed af respons (DoR), vurderet af BICR og undersøgere
|
op til 6 år
|
|
DCR
Tidsramme: op til 6 år
|
Sygekontrolrate (DCR), vurderet af BICR og undersøgere
|
op til 6 år
|
|
OS
Tidsramme: op til 6 år
|
overlevelse (OS)
|
op til 6 år
|
|
Sikkerhed (AE)
Tidsramme: op til 6 år
|
Forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger (AEs)
|
op til 6 år
|
|
Antal deltagere med unormale laboratorieværdier eller kliniske fund
Tidsramme: op til 6 år
|
Unormale laboratorie- eller kliniske fund
|
op til 6 år
|
|
dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: op til 6 år
|
Forekomst og sværhedsgrad af dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
|
op til 6 år
|
|
blodkoncentrationer af JS212, JS207, toriplimab eller JS213
Tidsramme: op til 2 år
|
Evaluering af blodkoncentrationer af JS212, JS207, toriplimab eller JS213
|
op til 2 år
|
|
ADA-forekomst
Tidsramme: op til 4 år
|
Forekomst og titer af anti-lægemiddel-antistoffer (ADA) for JS212, JS207, toriplimab eller JS213; neutraliserende antistoffer (NAb) hvis relevant.
|
op til 4 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- JS212-002-II-LC
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .