Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af ultralyd cerebral perfusionsbilleddannelse med rutinemæssig perfusions CT (SCULPT)

3. september 2026 opdateret af: Resolve Stroke

Prospektiv monocentrisk undersøgelse, der sammenligner cerebrale perfusionsparametre fra et ultralydsimageringssystem med mål leveret af klinisk rutinemæssig perfusions-CT

Den primære mål i neurointensiv behandling er at forhindre sekundær hjerneskade, som forværrer de neurologiske resultater. Fordi klinisk monitorering ofte er utilstrækkelig på grund af patientens tilstand og medicinske behandlinger, er multimodal monitorering ved hjælp af biofysiske, elektrofysiologiske og billeddannende data afgørende. Hos patienter med subarachnoidalblødning (SAH) er den hyppigste og mest alvorlige komplikation forsinket cerebral iskæmi, ofte forbundet med arteriel vasospasme og potentielt førende til infarkt. Tidlig diagnostik kombinerer transcranial Doppler (TCD), følsom over for vasospasme, med perfusions-CT (CTP), som måler cerebral perfusion; denne tilgang vejleder behandlingen og forbedrer prognosen. Ultrasound, især når forbedret med kontrastmidler (CEUS), muliggør ikke-invasiv, sengestående, gentagen visualisering af cerebral blodgennemstrømning og perfusion – selv gennem kraniet. Midler som SonoVue® hjælper med at kvantificere perfusion ved hjælp af tids-intensitetskurver. Studiet har til formål at vurdere, om målinger af cerebral perfusion fra SYLVER-enheden er ækvivalente med dem fra CTP hos ICU- eller CCU-patienter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
50

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Frankrig
    • Herault
      • Montpellier, Herault, Frankrig, 34000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient ≥ 18 år gammel
  • Patientens informerede samtykke, eller fra hans/hendes pårørende, hvis patienten ikke er bevidst og i stand til at give samtykke
  • Indlæggelse på intensivafdeling eller koronarafdeling med indikation for at udføre mindst én CTP
  • Tilknyttet eller nyder godt af et socialt sikringssystem
  • Patientens aktuelle kliniske tilstand, vurderet ud fra sygehistorie, fysisk undersøgelse og/eller relevante tests, indikerer, at de ikke kræver øjeblikkelig medicinsk behandling eller akut pleje på optagelsestidspunktet.

Eksklusionskriterier:

  • Værgemål, formynderskab eller enhver frihedsberøvelse ved retslig eller administrativ beslutning
  • Gravide eller ammende kvinder
  • Kendt kontraindikation eller overfølsomhed over for SonoVue® (over for svovlhexafluorid-mikrobobler eller over for et af dets hjælpestoffer såsom polyethylenglycol (PEG))
  • Højre-til-venstre shunts
  • Patienter, der har gennemgået kraniektomi i tindingeområdet
  • Patienter med åbne sår eller nylige ar i tindingeområdet
  • Ustabil hemodynamisk eller respiratorisk tilstand, der kontraindicerer transport til CTP-scanneren

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Patienter indlagt på intensivafdelingen eller koronarafdelingen
Indikation for mindst én CTP til vurdering af risikoen for cerebral hypoperfusion.
Enhed: Ultrasound kontrastmiddel (Kontrastforstærket ultralyd)
V0 (screening)-besøget finder sted under intensivafdeling/CCU-indlæggelse med rutinemæssig klinisk undersøgelse, kontrol af berettigelse og informeret samtykke fra patienten eller en pårørende. Vurderingerne omfatter demografi, sygehistorie, klinisk undersøgelse, behandlinger, cerebral perfusion ved CTP, anatomi ved CTA, SYLVER perfusion/anatomi, TCD-hastigheder og registrering af bivirkninger/enhedsmangler. V0 varer ca. 30 min. V1 (dag 1 eller muligvis dag 0 i akutte tilfælde) omfatter klinisk undersøgelse, TCD, CTP/CTA og SYLVER-brug (ca. 30 min ekstra; i alt ca. 1t30). Billeddannelsesrækkefølgen er fleksibel, men tidspunkterne logføres. V2-V5 finder sted, hvis intensivafdeling/CCU-opholdet fortsætter inden dag 21, og plejen kræver yderligere CTP ved mistanke om hypoperfusion (maksimalt én gang/dag).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ydeevne af SYLVER-systemet ved at bestemme overensstemmelsen med CT for lokalisation af hovedvaskulært netværk og perfusionsparametre.
Tidsramme: Det primære resultat vil blive målt ved at indsamle Perfusions-CT og studieapparatets informationer (anatomisk og perfusionskortlægning) ved hvert besøg, hvor patienten kan indskrives, fra V0 til V5 (maksimum) og i op til 21 dages inklusion.
På alle patienter, der er rekrutteret under studiet, skal SYLVER-systemets ydeevne vurderes ved at bestemme overensstemmelsen mellem de cerebrale perfusionsparametre fra den evaluerede medicinske enhed og dem, der leveres af CTP.
Det primære resultat vil blive målt ved at indsamle Perfusions-CT og studieapparatets informationer (anatomisk og perfusionskortlægning) ved hvert besøg, hvor patienten kan indskrives, fra V0 til V5 (maksimum) og i op til 21 dages inklusion.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kalibreringsfunktion mellem SYLVER-perfusionsmålinger og CTP-målinger
Tidsramme: Fra besøg V0 til besøg V5 (maksimalt 5 besøg med SYLVER-scanning) inden for 21 dage efter inklusion.

Matematisk kalibreringsfunktion, der beskriver forholdet mellem perfusionsparametre målt af SYLVER-enheden og tilsvarende perfusionsparametre målt af CT-perfusion (CTP).

For hver parret vurdering (SYLVER + CTP) vil følgende blive udledt og rapporteret på deltager-niveau og/eller aggregeret niveau (som relevant):

i) Estimerede funktionelle form for kalibreringsmodellen (f.eks. lineært eller ikke-lineært forhold mellem SYLVER- og CTP-perfusionsparametre).

ii) Estimerede kalibreringsparametre for modellen (f.eks. hældning, skæring og andre modelkoefficienter, der forbinder SYLVER-værdier med CTP-værdier).

iii) Godhedsafpasningsmål for kalibreringsmodellen (f.eks. korrelationskoefficienter, fejlmål), hvis forudbestemt i analyseplanen.

iv) Kalibreringsparametre og modelkarakteristika vil blive opnået fra alle tilgængelige parrede SYLVER- og CTP-målinger indsamlet mellem V0 og V5.
Fra besøg V0 til besøg V5 (maksimalt 5 besøg med SYLVER-scanning) inden for 21 dage efter inklusion.
Korrelation mellem SYLVER-Referenceparametre-mismatch og kliniske og tekniske variable
Tidsramme: Fra besøg V0 til besøg V5 (maksimalt 5 besøg inklusive SYLVER-scanning) inden for 21 dage efter inklusion.
Uoverensstemmelse mellem parametre målt af SYLVER og referencemodaliteter, og dens korrelation med rutinemæssige kliniske variable. Parametre uoverensstemmelse inkluderer: (1) Tid til Peak (TTP, sekunder) SYLVER vs CT perfusion; (2) systolisk og diastolisk cerebral blodgennemstrømning (cm/s) SYLVER vs transcranial Doppler; (3) anatomisk visualisering af hjernens kar (kar visualiseringsscore / overensstemmelse) SYLVER vs CT angiografi; (4) hypoperfusionszone identifikation (tilstedeværelse, antal, og/eller volumen af hypoperfunderede områder) SYLVER vs CT perfusion. Korrelerede variable inkluderer hjertefrekvens (bpm), blodtryk (mmHg), medicinbrug, Glasgow Coma Scale score, neurologiske defekter. Korrelationskoefficienter (dimensionsløse) vil blive rapporteret.
Fra besøg V0 til besøg V5 (maksimalt 5 besøg inklusive SYLVER-scanning) inden for 21 dage efter inklusion.
Sensitivitet og Specificitet af SYLVER til at detektere hypoperfusion sammenlignet med CT-perfusion
Tidsramme: Resultatet vil blive målt ved at indsamle Perfusion CT og undersøgelsesudstyrets informationer (anatomisk og perfusion kortlægning) ved hvert besøg, hvor patienten kan indgå, fra V0 til V5 (maksimum) og i op til 21 dage efter inklusion.
Overensstemmelse af områder rapporteret hypoperfunderede eller sunde, med det volumen analyseret af SYLVER overlejret på den tilsvarende volumenprøve givet af CTP
Resultatet vil blive målt ved at indsamle Perfusion CT og undersøgelsesudstyrets informationer (anatomisk og perfusion kortlægning) ved hvert besøg, hvor patienten kan indgå, fra V0 til V5 (maksimum) og i op til 21 dage efter inklusion.
Overensstemmelse af Hjernekar Morfologisk Rekonstruktion Mellem SYLVER og CT Angiografi
Tidsramme: Resultatet vil blive målt ved at indsamle Perfusion CT og undersøgelsesapparatets information (anatomisk og perfusionskortlægning) ved hvert besøg, hvor patienten kan inddrages, fra V0 til V5 (maksimum) og i op til 21 dages inklusion.
Overensstemmelse af hovedmorfologiske cerebrale strukturers visualisering vurderet af en undersøger, eller ved en kvalitativ vurdering i henhold til den morfologiske atlas til optimeret parameteranalyse
Resultatet vil blive målt ved at indsamle Perfusion CT og undersøgelsesapparatets information (anatomisk og perfusionskortlægning) ved hvert besøg, hvor patienten kan inddrages, fra V0 til V5 (maksimum) og i op til 21 dages inklusion.
Forskel i cerebral blodgennemstrømningshastigheder mellem SYLVER og transcranial doppler
Tidsramme: Resultatet vil blive målt ved at indsamle Perfusion CT og undersøgelsesenhedens information (anatomisk og perfusion kortlægning) ved hvert besøg, hvor patienten kan inkluderes, fra V0 til V5 (maksimum) og i maksimalt 21 dages inklusion.
Overensstemmelse af Doppler-hastigheder i den mellemste cerebrale arterie (MCA) leveret af TCD-opkald og dem beregnet ud fra SYLVER-parametre
Resultatet vil blive målt ved at indsamle Perfusion CT og undersøgelsesenhedens information (anatomisk og perfusion kortlægning) ved hvert besøg, hvor patienten kan inkluderes, fra V0 til V5 (maksimum) og i maksimalt 21 dages inklusion.
Samlede diagnostiske omkostninger pr. patient med og uden brug af SYLVER
Tidsramme: Resultatet vil blive målt ved at indsamle Perfusions-CT og undersøgelsesenhedens information (anatomisk og perfusionskortlægning) ved hvert besøg, hvor patienten kan inddrages, fra V0 til V5 (maksimum) og i maksimalt 21 dages inklusion.
Samlet diagnostisk omkostning pr. patient med og uden brug af SYLVER som et diagnostisk værktøj. Målingen sammenfatter: (1) lægetid, (2) sygeplejerskeassistenttid, (3) radiograf ("radio manipulator") tid og (4) radiologisk fortolkningstid, hver registreret i minutter og ganget med den tilsvarende enhedsomkostning (omkostning pr. minut) for at opnå en samlet personaleomkostning. Yderligere diagnostiske ressourceomkostninger direkte relateret til den diagnostiske strategi (f.eks. billeddannende procedurer) kan inkluderes i henhold til en foruddefineret omkostningsplan. Den primære rapporterede værdi vil være den gennemsnitlige samlede diagnostiske omkostning pr. patient (i lokal valuta) i SYLVER- vs ikke-SYLVER-forløbene og forskellen mellem grupperne.
Resultatet vil blive målt ved at indsamle Perfusions-CT og undersøgelsesenhedens information (anatomisk og perfusionskortlægning) ved hvert besøg, hvor patienten kan inddrages, fra V0 til V5 (maksimum) og i maksimalt 21 dages inklusion.
Forekomst af bivirkninger, alvorlige bivirkninger og apparatmangler relateret til SYLVER-anvendelse
Tidsramme: Resultatet vil blive målt ved at indsamle studieapparatets information ved hvert besøg, hvor patienten kan blive inkluderet, fra V0 til V5 (maksimum) og med en maksimal inklusionsperiode på 21 dage.
Antal og andel af deltagere med mindst én bivirkning (AE), alvorlig bivirkning (SAE) eller apparatmangel, der opstår under brug af SYLVER-apparatet. AEs og SAEs indsamles fra inklusion til opfølgningsperiodens afslutning og klassificeres efter alvorlighed, sværhedsgrad og relation til apparatet eller proceduren i henhold til gældende regulatoriske definitioner. Apparatmangler (f.eks. funktionsfejl, brugsfejl eller manglende funktion efter hensigten) indsamles og opsummeres. Resultaterne rapporteres som antal og procenter af deltagere med AEs, SAEs og apparatmangler.
Resultatet vil blive målt ved at indsamle studieapparatets information ved hvert besøg, hvor patienten kan blive inkluderet, fra V0 til V5 (maksimum) og med en maksimal inklusionsperiode på 21 dage.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Resolve Stroke

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
25. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
4. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
1. oktober 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. december 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2025-A00023-46

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger