Undersøgelse af prædiktorer for resultater fra LENS
Undersøgelse af Prædiktorer for Resultater fra LENS, en Kognitiv Bias Modifikation for Fortolkning (CBM-I) Træning, hos Voksne med Forhøjet Angst
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Colette R Hirsch
- Telefonnummer: +44 (0) 20 7848 0697
- E-mail: colette.hirsch@kcl.ac.uk
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne over 18 år
- Flydende engelsk
- Normal eller korrigeret normal hørelse
- Normal eller korrigeret normal syn
- Oplever i øjeblikket angst (GAD-7 score ≥ 8)
- Adgang til stabil internetforbindelse
- Adgang til smartphone, laptop, computer eller tablet
Eksklusionskriterier:
- Aktuelle høje niveauer af selvmordstanker, defineret som en score ≥ 2 på punkt 9 i PHQ-9 ELLER en score på 1 på punkt 9 i PHQ-9 og en score ≥21 på SIDAS
- Selvmordsforsøg inden for de sidste to år.
- Aktuel eller tidligere psykose eller bipolar lidelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Generaliseret angstlidelse-7 score
Tidsramme: 8 ugers opfølgning
|
General Anxiety Disorder-7 score på GAD-7 spørgeskema
|
8 ugers opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Colette R Hirsch, King's College London
- Ledende efterforsker: Thalia Eley, King's College London
- Ledende efterforsker: Gerome Breen, King's College London
- Ledende efterforsker: Ewan Carr, King's College London
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 363721
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .