Untersuchung von Prädiktoren für Ergebnisse aus LENS
Untersuchung von Prädiktoren für Ergebnisse aus LENS, einem kognitiven Verzerrungsmodifikationstraining für Interpretation (CBM-I), bei Erwachsenen mit erhöhter Angst
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Colette R Hirsch
- Telefonnummer: +44 (0) 20 7848 0697
- E-Mail: colette.hirsch@kcl.ac.uk
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene über 18 Jahre
- Fließende Englischkenntnisse
- Normales oder korrigiert normales Gehör
- Normales oder korrigiert normales Sehvermögen
- Derzeit Angstzustände (GAD-7-Score ≥ 8)
- Zugang zu einer stabilen Internetverbindung
- Zugang zu Smartphone, Laptop, Computer oder Tablet
Ausschlusskriterien:
- Aktuell hohe Suizidgedanken, definiert als Score ≥ 2 bei Punkt 9 des PHQ-9 ODER Score 1 bei Punkt 9 des PHQ-9 und Score ≥ 21 beim SIDAS
- Suizidversuch in den letzten zwei Jahren
- Aktuelle oder Vorgeschichte von Psychose oder bipolarer Störung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
General Anxiety Disorder-7 Score
Zeitfenster: 8-wöchige Nachuntersuchung
|
Generalisierte Angststörung-7-Score auf dem GAD-7-Fragebogen
|
8-wöchige Nachuntersuchung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Colette R Hirsch, King's College London
- Hauptermittler: Thalia Eley, King's College London
- Hauptermittler: Gerome Breen, King's College London
- Hauptermittler: Ewan Carr, King's College London
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 363721
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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