LENS-tulosten ennustetekijöiden tutkiminen
LENS-tutkimus: Tulosten ennustajien tutkiminen aikuisilla, joilla on kohonnut ahdistus, tarkastelemalla tulkintavääristymien muokkausharjoitusta (CBM-I)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Colette R Hirsch
- Puhelinnumero: +44 (0) 20 7848 0697
- Sähköposti: colette.hirsch@kcl.ac.uk
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Aikuiset yli 18-vuotiaat
- Sujuva englannin kielen taito
- Normaali tai korjattu normaali kuulo
- Normaali tai korjattu normaali näkö
- Kokevat parhaillaan ahdistusta (GAD-7-pistemäärä ≥ 8)
- Pääsy vakaaseen internetyhteyteen
- Pääsy älypuhelimeen, kannettavaan tietokoneeseen, tietokoneeseen tai tablettiin
Poissulkemiskriteerit:
- Nykyiset korkeat itsemurha-ajatukset, määriteltynä pistemäärällä ≥ 2 PHQ-9:n kohdassa 9 TAI pistemäärällä 1 PHQ-9:n kohdassa 9 ja pistemäärällä ≥ 21 SIDAS:ssa
- Itsemurhayritys viimeisten kahden vuoden aikana.
- Nykyinen tai aiempi psykoottinen tai kaksisuuntainen mielialahäiriö.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleisen ahdistuneisuushäiriön-7 pistemäärä
Aikaikkuna: 8 viikon seuranta
|
Generalized Anxiety Disorder-7 -pisteytys GAD-7 -kyselyssä
|
8 viikon seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Colette R Hirsch, King's College London
- Päätutkija: Thalia Eley, King's College London
- Päätutkija: Gerome Breen, King's College London
- Päätutkija: Ewan Carr, King's College London
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 363721
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .