Undersøgelse af RGL-270 som monoterapi og i kombination med Adebelimab hos patienter med høj risiko for recidiv efter radikal behandling af maligne solide tumorer
Et åbent, multicentret fase I klinisk studie, der evaluerer sikkerheden, tolerancen, farmakokinetikken og immunogeniciteten af RGL-270 som enkeltstof og i kombination med Adebelimab hos patienter med høj risiko for recidiv efter radikal behandling af maligne solide tumorer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Xianjun Yu, Doctor
- Telefonnummer: 138 0166 9875
- E-mail: yuxianjun@fudanpci.org
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina
- Rekruttering
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- WEI
- Telefonnummer: 086-021-64175590
- E-mail: weimiaoyan@fudanpci.org
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Forscreeningperiode
- Deltagerne skal forstå og overholde de relevante forskningsprocedurer og frivilligt underskrive det forudgående informerede samtykkeformular;
- Alder 18-75 år (inklusive grænseværdi), køn er ikke begrænset;
- For ondartede solide tumorer bekræftet ved histologi eller cytologi efter radikal resektion, må deltagerne have gennemført standard adjuvansbehandling, eller ingen standard adjuvansbehandling, eller adjuvansbehandlingsintolerance før modtagelse af den første administration i denne undersøgelse:
- Villig til at levere tilstrækkelige tumorvævsprøver og perifert blod til genetisk testning og ny antigenanalyse;
- Frugtbare kvindelige deltagere og mandlige deltagere, hvis partnere er kvinder i den fødedygtige alder, skal acceptere at overholde præventionskravene i 6 måneder fra underskrivelsen af det forudinformerede samtykke indtil afslutningen af den sidste behandling.
Screeningsperiode
- Deltagerne skal forstå og overholde de relevante forskningsprocedurer og frivilligt underskrive den endelige informerede samtykkeformular;
- Eastern American Oncology Collaborative Group (ECOG) score: 0 eller 1 point;
- Villig til at levere de nødvendige blodprøver til påvisning af immunogenicitet og biomarkører før og efter lægemiddelbehandling;
Funktionerne af vigtige organer opfylder følgende kriterier (ingen blodkomponenter og vækstfaktorer er blevet brugt inden for 14 dage før starten af forskning og behandling):
A) Blodprøve: neutrofilantal (ANC) ≥1,5×109/L, lymfocytantal (LYM) ≥0,5×109/L, blodpladeantal (PLT) ≥1× normal nedre grænse (LLN), hæmoglobin (Hb) ≥90g/L; B) Blodbiokemi: totalt bilirubin (TBIL) ≤1,5× normal øvre grænse (ULN), glutathion transaminase (ALT) og glutathion transaminase (AST) ≤2,5×ULN, serumalbumin (ALB) ≥30g/L, serumkreatinin (Scr) ≤1×ULN; C) Koagulationsprøve: International Standardiseret Ratio (INR) ≤1,5, aktiveret partiel protrombin tid (APTT) ≤1,5×ULN; D) Hjertefunktion: Venstre ventrikulær blodudstødningsfraktion (LVEF) ≥50%; E) Elektrokardiogram: QT-intervallet (QTcF) korrigeret ved Fridericia-metoden er <470 millisekunder; QTc-intervallet skal korrigeres efter Fridericias standard, og korrektionsformlen QTcF=QT/RR^0,33.
- Klinisk undersøgelse, CT af bryst og mave og basislinje radiologisk evaluering med hoved-MRI inden for 14 dage før den første vaccineadministration viste ingen tegn på sygdomsrecidiv;
- Frugtbare kvindelige deltagere skal have en serumgraviditetstest inden for 7 dage før den første vaccination, og resultatet skal være negativt, og de må ikke være ammende.
Eksklusionskriterier:
Forscreeningperiode
- Har modtaget immun celle- eller tumovaccinebehandling, herunder men ikke begrænset til tumorinfiltrerende lymfocytter (TILs), chimer antigen receptor T-celler (CAR-T), T-celle receptor chimer T-celler (TCR-T) og terapeutiske tumovacciner;
- Planlægger at vaccinere med levende svækket vaccine under screeningsperioden eller under forskningsperioden og inden for 90 dage efter afslutningen af forskningslægemiddelbehandlingen (inaktiveret vaccine er tilladt);
- Enhver, der vurderes af forskerne som ikke egnet til immunterapi;
- Der er en autoimmun sygdom (undtagen hypothyreose, der kræver hormonerstattende behandling forårsaget af autoimmun thyreoiditis);
- Kendt historie med epilepsi eller andre symptomatiske neurologiske sygdomme;
- Kendt historie med misbrug af psykoaktive stoffer, alkoholisme eller stofmisbrug;
- Der er tegn på aktiv tuberkuloseinfektion inden for 1 år før forscreeningperioden og under forscreeningperioden, uanset om den er behandlet eller ej;
- Deltagere med kendt eller mistænkt interstitiel lungebetændelse, eller tegn på interstitiel lungebetændelse på CT af brystkassen under forscreeningperioden; kendt historie med idiopatisk lungefibrose, mekaniseret lungebetændelse (såsom obstruktiv bronkitis eller okkult mekaniseret lungebetændelse);
- Kombineret historie med andre ondartede tumorer inden for 5 år før forscreeningperioden;
- Kendt historie med allogen organtransplantation eller historie med allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation;
- Kendt allergi over for forskningslægemidler eller nogen af deres hjælpestoffer, eller en historie med svære allergiske reaktioner over for andre vacciner;
- Lider af medfødt eller erhvervet immundefekt, såsom cellulær immundefekt (såsom DiGeorge-syndrom, T-negativ svær kombineret immundefekt [SSCID]) eller kombineret T-celle- og B-celle immundefekt (såsom T- og B-negativ kombineret immundefekt, Wiskott-Aldrich syndrom, ataksi telangiektasi, fælles variabel immundefekt); eller inficeret med human immundefektvirus (HIV);
- Dårligt kontrolleret eller svær kardiovaskulær og cerebrovaskulær sygdom: kongestiv hjertesvigt (NYHA standard III eller niveau IV), svær arytmi, der kræver behandling eller intervention, og dårligt kontrolleret hypertension efter fuld behandling (systolisk tryk ≥160mmHg, diastolisk tryk ≥100mmHg);
- Gravide eller ammende kvindelige deltagere;
- Dataanalyse resultaterne af tumorvævssekventering viser, at der ikke er nok nye antigener tilgængelige til vaccinefremstilling, eller vaccinefremstilling mislykkes;
- Forskeren vurderer, at deltageren muligvis ikke kan fortsætte med at deltage i undersøgelsen:
- Enhver anden sygdom, hvor deltageren står over for en risiko for sikkerhed;
- Deltagere med dårlig compliance eller aktiv anmodning om at trække sig fra forscreening;
Der er et recidiv af sygdommen under forscreeningperioden. Screeningsperiode
- Postoperative komplikationer er ikke helbredt, eller komplikationerne er højere end Clavien-Dindo komplikationsgrad 2;
- Toksiciteten forårsaget af adjuvansbehandling før den første vaccineadministration er ikke genoprettet til basislinjeniveau eller >1 (undtagen hårtab og pigmentering), og neurotoksisiteten er >2;
- Der er tegn på aktiv tuberkuloseinfektion under screeningsperioden, uanset om den er behandlet eller ej;
- CT af brystkassen under screeningsperioden antyder tegn på interstitiel lungebetændelse;
- Samtidig svær infektion inden for 28 dage før den første vaccination (såsom intravenøs dråbe af antibiotika, antimykotika eller antivirale lægemidler efter kliniske diagnostiske og behandlingsstandarder);
- Inden for 28 dage før den første vaccination er der pleural væske eller ascites, der ikke er klinisk kontrolleret og kræver thoraxpunktur eller abdominal punktur drainage;
- Aktiv hepatitis B (defineret som aktive hepatitis B virus overfladeantigen [HBsAg] testresultater under screeningsperioden er positive og HBV DNA≥500IU/mL eller højere end den øvre grænse for normal detektionsværdi af forskningscenteret), eller hepatitis C (defineret som hepatitis C antistoffer under screeningsperioden [HCV-Ab] Testresultatet er positivt, og HCV-RNA er positivt);
- Myokardieinfarkt eller slagtilfælde indtraf inden for 3 måneder før den første vaccination (undtagen forbigående cerebral iskæmi og kavitet cerebral infarkt), eller ustabil angina pectoris inden for 1 måned;
- Arteriovenøs trombose, såsom dyb venetrombose eller lungeemboli, indtraf inden for 3 måneder før den første vaccination;
- Forskeren vurderer andre omstændigheder, der kan påvirke fremskridtet af klinisk forskning og resultaterne.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Forøg dosis af enkeltlægemiddelbehandling
(Del A)
|
Gentagen medicinering, øg dosis
|
|
Eksperimentel: Kombineret behandling dosisforhøjelse
(Del B)
|
Gentagen medicinering, øg dosis
Gentagen medicinering, dosen opretholdes
|
|
Eksperimentel: Kombineret behandlingsdosisudvidelse
(Del C)
|
Gentagen medicinering, øg dosis
Gentagen medicinering, dosen opretholdes
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimalt tolererede dosis (MTD) af RGL-270 monoterapi eller maksimal dosis (MAD) når MTD ikke nås, samt fastlæggelse af den anbefalede udvidede dosis (RDE) for RGL-270
Tidsramme: Dag 1 til uge 24 efter RGL-270 administration
|
Evaluér sikkerheden og tolerabiliteten af RGL-270-monoterapi og kombineret med Adebelimab hos patienter med høj risiko for recidiv efter radikal behandling af maligne solide tumorer, bestem den maksimale tolererede dosis (MTD) af RGL-270-monoterapi eller den maksimale dosis (MAD), når MTD ikke nås, og bestem den anbefalede udvidede dosis (RDE) for RGL-270 kombineret med Adebelimab-behandling
|
Dag 1 til uge 24 efter RGL-270 administration
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Specifik T-celle-respons og antilægemiddel-antistof (ADA)
Tidsramme: Dag 1 til uge 24 efter RGL-270-administration
|
Evaluer hastigheden af specifik T-celle-respons positivitet og ændring i respons fra baseline, samt hastigheden og varigheden af antistof til lægemiddel (ADA) positivitet
|
Dag 1 til uge 24 efter RGL-270-administration
|
|
Foreløbig terapeutisk effekt - DFS-rate
Tidsramme: Dag 1 til måned 24 efter RGL-270 administration
|
Evaluér sygdomsfri overlevelse (DFS), 18-måneders/24-måneders DFS-rate
|
Dag 1 til måned 24 efter RGL-270 administration
|
|
Foreløbig terapeutisk effekt - overlevelsesrate
Tidsramme: Dag 1 til måned 24 efter RGL-270 administration
|
Evaluér den overordnede overlevelse (OS), 18-måneders/24-måneders OS-rate
|
Dag 1 til måned 24 efter RGL-270 administration
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- RGL-270-101
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .