En klinisk undersøgelse af sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og effekten af SHR-1049 hos patienter med avancerede solide tumorer
Et åbent, multicenter fase I klinisk studie af sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og effekten af SHR-1049-injektion hos patienter med fremskredne solide tumorer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Peng Xiu
- Telefonnummer: +86-0518-82342973
- E-mail: peng.xiu@hengrui.com
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
- Rekruttering
- The First Affiliated Hospital of College of Medicine, Zhejiang University
-
Ledende efterforsker:
- Tingbo Liang
-
Kontakt:
- Xueli Bai
- Telefonnummer: +86-0571-87236857
- E-mail: shirleybai@zju.edu.cn
-
Ledende efterforsker:
- Xueli Bai
-
Kontakt:
- Tingbo Liang
- Telefonnummer: +86-0571-87236688
- E-mail: liangtingbo@zju.edu.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivilligt deltage i denne undersøgelse, underskrive informeret samtykkeformularen, have god overholdelse og kunne samarbejde med opfølgning;
- Aldersinterval på 18-75 år (inklusive 18 og 75 år, beregnet på dagen for underskrivelse af informeret samtykke), både mænd og kvinder er berettigede;
- Dosisudforskningsfase: Deltagere med fremskreden eller metastatisk solid tumor diagnosticeret ved vævs- eller cytologisk patologi, som har fejlet standardbehandling (sygdomsprogression eller toksicitetsintolerans) eller ikke har effektiv standardbehandling;
- Effektudvidelsesfase: Sen stadie eller metastatisk solid tumor diagnosticeret ved vævs- eller cytologisk patologi;
- I stand til at levere tilstrækkelige friske eller arkiverede tumorvævsprøver til sponsorudpegede tredjeparts centrale laboratorier til test af ekspressionsniveauer; For deltagere, der ikke kan levere tumorvævsprøver, vil beslutningen om inddragelse træffes efter fælles evaluering af forskerne og sponsoren;
- Mindst én målebar læsion, der opfylder RECIST v1.1 kriterier; Læsioner, der har gennemgået lokal behandling, kan vælges som mållæsioner, hvis der er klare beviser for signifikant progression efter behandling;
- ECOG PS score: 0 til 1;
- Forventet overlevelsesperiode ≥ 12 uger;
- Funktionen af vigtige organer opfylder kravene;
- Kvindelige deltagere med frugtbarhed skal have en negativ serum HCG-test inden for 7 dage før deres første medicinering og må ikke være ammende; Kvindelige deltagere med frugtbarhed skal acceptere at bruge prævention og undgå ægdonation i en periode på 7 måneder fra underskrivelsen af informeret samtykkeformularen indtil sidste administration af undersøgelseslægemidlet; Mandlige deltagere, hvis partnere er frugtbare kvinder, skal acceptere prævention og undgå sæddonation i en periode på 4 måneder fra underskrivelsen af informeret samtykkeformularen indtil sidste administration af undersøgelseslægemidlet.
Eksklusionskriterier:
- Ledsaget af ubehandlet eller aktiv central nervesystem (CNS) tumormetastase; Deltagere med historie for meningeal metastase eller nuværende meningeal metastase;
- Billeddannelse viser tumorinvasion af store blodkar eller uklar grænse med blodkar; Eller det kan afgøres af forskerne, at deltagerens tumor har høj sandsynlighed for at invadere vigtige blodkar og forårsage dødelig massiv blødning under behandling;
- Tidligere eller samtidig tilstedeværelse af andre ondartede svulster;
- Brysthulevæske, pericardievæske eller abdominal væske, der er ledsaget af kliniske symptomer, svært at kontrollere eller moderat eller derover; Hvis væskedræning udføres (eksklusive diagnostisk punkteringskirurgi), kan de, der har været stabile i mindst 2 uger efter dræning, inkluderes i gruppen;
- Interstitiel lungebetændelse/interstitiel lungesygdom, ikke-infektiøs lungebetændelse (såsom strålingspneumonitis), der tidligere krævede steroidbehandling; Nuværende tilstedeværelse eller mistanke om interstitiel lungebetændelse/interstitiel lungesygdom, ikke-infektiøs lungebetændelse eller anden aktiv lungebetændelse; Svær astma, svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), restriktiv lungesygdom og anden lungebeskadigelse indtraf inden for 6 måneder før første brug af medicin; Personer med aktiv tuberkulose;
- Ledsaget af dårligt kontrolleret eller svær kardiovaskulær sygdom;
- Inden for en måned før første medicinering har der været en blødningshændelse med NCI-CTCAE v5.0 grad ≥ 2;
- De, der har oplevet eller forventes at opleve gastrointestinal perforation eller fistel, trachealfistel, urethrafistel eller abdominal abscess inden for 3 måneder før første medicinering;
- Symptomer og tegn på gastrointestinal obstruction eller gastrointestinal obstruction inden for 3 måneder før første brug af medicin;
- Deltagere, der har oplevet en alvorlig infektion inden for en måned før deres første medicinering;
- Historie for immundefekt, inklusive HIV-test positiv, andre erhvervede eller medfødte immundefektsygedomme eller historie for organtransplantation; Deltagere kendt for at have aktiv hepatitis eller aktiv hepatitis C;
- Patienter, der tidligere har gennemgået kirurgi (eksklusive diagnostisk kirurgi), stråleterapi, lokal behandling, kemoterapi, makromolekylær målrettet terapi, anti-tumor immunterapi og har afsluttet behandling (sidste medicinering) mindre end 4 uger efter første medicinering; Småmolekylære målrettede lægemidler (inklusive andre orale målrettede lægemidler brugt i kliniske forsøg) med mindre end 5 halveringstider eller 4 uger (afhængigt af hvad der er kortest) mellem sidste dosis og første dosis;
- Tidligere modtaget lægemiddelbehandling med samme mekanisme som eksperimentelt lægemiddel;
- Ifølge NCI-CTCAE v5.0 klassifikation, de, hvis toksicitet forårsaget af tidligere anti-tumor terapi endnu ikke er genoprettet til ≤ grad 1;
- Personer kendt for at være allergiske over for ethvert komponent eller andre antistof-lægemidler af SHR-1049 produktet;
- De, der har modtaget levende svækket vaccine inden for 4 uger før første administration eller sandsynligvis vil modtage levende svækket vaccine under behandling og inden for 60 dage efter sidste administration;
- Ifølge forskerens vurdering er der andre faktorer, der kan påvirke undersøgelsesresultaterne eller tvinge afbrydelse af denne undersøgelse på halvvejen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SHR-1049 Gruppe - Kø 1
Specifik dosis på specifikke dage.
|
SHR-1049-injektion.
|
|
Eksperimentel: SHR-1049 Gruppe - Kø 2
Specifik dosis på specifikke dage.
|
SHR-1049-injektion.
|
|
Eksperimentel: SHR-1049 Gruppe - Kø 3
Specificeret dosis på specificerede dage.
|
SHR-1049-injektion.
|
|
Eksperimentel: SHR-1049 Gruppe - Kø 4
Specifik dosis på specifikke dage.
|
SHR-1049-injektion.
|
|
Eksperimentel: SHR-1049 Gruppe - Kø 5
Specificeret dosis på specificerede dage.
|
SHR-1049-injektion.
|
|
Eksperimentel: SHR-1049 Gruppe - Kø 6
Specifik dosis på specifikke dage.
|
SHR-1049-injektion.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppigheden og alvoren af dosisbegrænsende toksicitet (DLT).
Tidsramme: Forventede resultater inden for et år.
|
Den første doseringscyklus efter hver forsøgspersons indskrivning er DLT-observationsperioden.
|
Forventede resultater inden for et år.
|
|
Bivirkninger (AEs).
Tidsramme: Cirka 12 måneder efter den sidste patient blev inkluderet.
|
Kontinuerlig observation fra hver deltagers viden indtil slutningen af sikkerhedsopfølgningsperioden.
|
Cirka 12 måneder efter den sidste patient blev inkluderet.
|
|
Alvorlige bivirkninger (SAE'er).
Tidsramme: Cirka 12 måneder efter den sidste patient blev inkluderet.
|
Kontinuerlig observation fra hver deltagers viden indtil afslutningen af sikkerhedsopfølgningsperioden.
|
Cirka 12 måneder efter den sidste patient blev inkluderet.
|
|
Maksimalt tolererede dosis (MTD).
Tidsramme: Planlæg at opnå resultater inden for 10 måneder efter den første dosisforøgelse.
|
Baseret på den foreløbige dataopsummeringsvurdering estimeres det, at efter at have afsluttet dosisgruppens optrapning og udvidelsen af effektiviteten af 1-2 kohorter ind i gruppen med foreløbige effektivitetsresultater, kan der opnås tilsvarende resultater.
|
Planlæg at opnå resultater inden for 10 måneder efter den første dosisforøgelse.
|
|
Anbefalet dosis til fase II klinisk undersøgelse (RP2D).
Tidsramme: Planlæg at opnå resultater inden for 20 måneder efter den første dosis øges.
|
Baseret på den foreløbige dataopsummeringsvurdering estimeres det, at efter afslutningen af dosisgruppens optrapning og udvidelsen af effekten af 1-2 kohorter til gruppen med foreløbige effektresultater, kan der opnås tilsvarende resultater.
|
Planlæg at opnå resultater inden for 20 måneder efter den første dosis øges.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetik (PK) indikator - Blodkoncentration af lægemiddel.
Tidsramme: Planen er at afslutte alle evalueringer inden for 2 år.
|
Planen er at gennemføre en evaluering inden for 4 uger efter hver dosisstigning og inden for 4 uger efter hver dosisudvidelse.
PK-evalueringen af effektudvidelsen skal evalueres baseret på specifikke foreløbige data efter behov.
|
Planen er at afslutte alle evalueringer inden for 2 år.
|
|
Immunogen indikator - Anti-lægemiddel-antistof (ADA) niveauer.
Tidsramme: Planen er at fuldføre alle evalueringer inden for 2 år.
|
Planen er at gennemføre en evaluering inden for 4 uger efter hver dosisstigning og inden for 4 uger efter hver dosisudvidelse.
ADA-evalueringen af effektudvidelsen skal vurderes baseret på specifikke foreløbige data efter behov.
|
Planen er at fuldføre alle evalueringer inden for 2 år.
|
|
Effektivitetsindikator - Forskere evaluerede objektiv responsrate (ORR).
Tidsramme: Ca. 12 måneder efter den sidste patient blev inkluderet.
|
Efter den første medicinering skal billeddiagnostiske undersøgelser udføres hver 6. uge (±7 dage) i de første 36 uger og hver 9. uge (±7 dage) derefter, og opfølgningen skal fortsættes, indtil subjektets billeddiagnostiske fremskridt.
|
Ca. 12 måneder efter den sidste patient blev inkluderet.
|
|
Effektivitetsindikator - Forskere evaluerede varigheden af respons (DoR).
Tidsramme: Cirka 12 måneder efter den sidste patient blev inkluderet.
|
Efter den første medicinering skal billeddiagnostiske undersøgelser udføres hver 6. uge (±7 dage) i de første 36 uger og hver 9. uge (±7 dage) derefter, og opfølgning skal fortsættes, indtil subjektets billeddiagnostiske fremskridt.
|
Cirka 12 måneder efter den sidste patient blev inkluderet.
|
|
Effektivitetsindikator - Forskere evaluerede sygdomskontrolraten (DCR).
Tidsramme: Omkring 12 måneder efter den sidste patient blev inkluderet.
|
Efter den første medicinering skal der udføres billeddiagnostiske undersøgelser hver 6. uge (±7 dage) i de første 36 uger og hver 9. uge (±7 dage) derefter, og opfølgning skal fortsættes, indtil subjektets billeddiagnostiske progression.
|
Omkring 12 måneder efter den sidste patient blev inkluderet.
|
|
Effektivitetsindikator - Forskere vurderede progression-fri overlevelse (PFS).
Tidsramme: Cirka 12 måneder efter den sidste patient blev inkluderet.
|
Efter den første medicinering skal billeddiagnostiske undersøgelser udføres hver 6. uge (±7 dage) i de første 36 uger og hver 9. uge (±7 dage) derefter, og opfølgning skal fortsættes, indtil subjektets billeddiagnostiske progression.
|
Cirka 12 måneder efter den sidste patient blev inkluderet.
|
|
Effektivitetsindikator - Forskere evaluerede den samlede overlevelse (OS) baseret på RECIST v1.1-evaluationskriterierne for behandlingseffekt af solide tumorer.
Tidsramme: Cirka 12 måneder efter den sidste patient blev inkluderet.
|
Efter den første medicinering skal billeddiagnostiske undersøgelser udføres hver 6. uge (±7 dage) i de første 36 uger og hver 9. uge (±7 dage) herefter, og opfølgning skal fortsættes, indtil der sker billeddiagnostisk progression hos forsøgspersonen.
|
Cirka 12 måneder efter den sidste patient blev inkluderet.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SHR-1049-101
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .