Uno Studio Clinico sulla Sicurezza, Tollerabilità, Farmacocinetica ed Efficacia di SHR-1049 in Pazienti con Tumori Solidi Avanzati
Uno studio clinico di Fase I, in aperto e multicentrico, sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica ed efficacia dell'iniezione di SHR-1049 in pazienti con tumori solidi avanzati
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Peng Xiu
- Numero di telefono: +86-0518-82342973
- Email: peng.xiu@hengrui.com
Luoghi di studio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310000
- Reclutamento
- The First Affiliated Hospital of College of Medicine, Zhejiang University
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Investigatore principale:
- Tingbo Liang
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Contatto:
- Xueli Bai
- Numero di telefono: +86-0571-87236857
- Email: shirleybai@zju.edu.cn
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Investigatore principale:
- Xueli Bai
-
Contatto:
- Tingbo Liang
- Numero di telefono: +86-0571-87236688
- Email: liangtingbo@zju.edu.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Partecipare volontariamente a questo studio, firmare il modulo di consenso informato, avere una buona compliance e poter cooperare con il follow-up;
- Fascia di età compresa tra 18 e 75 anni (inclusi 18 e 75 anni, calcolati il giorno della firma del consenso informato), sia maschi che femmine sono idonei;
- Fase di esplorazione della dose: Partecipanti con tumori solidi avanzati o metastatici diagnosticati mediante patologia tissutale o citologica che hanno fallito il trattamento standard (progressione della malattia o intolleranza alla tossicità) o non hanno un trattamento standard efficace;
- Fase di estensione dell'efficacia: Tumori solidi in stadio avanzato o metastatico diagnosticati mediante patologia tissutale o citologica;
- In grado di fornire campioni di tessuto tumorale fresco o archiviato sufficienti per i laboratori centrali di terze parti designati dallo sponsor per testare i livelli di espressione; Per i partecipanti che non sono in grado di fornire campioni di tessuto tumorale, la decisione di arruolare sarà presa dopo valutazione congiunta da parte dei ricercatori e dello sponsor;
- Almeno una lesione misurabile che soddisfi i criteri RECIST v1.1; Lesioni che hanno subito trattamento locale, se vi è chiara evidenza di significativa progressione dopo il trattamento, possono essere selezionate come lesioni bersaglio;
- Punteggio ECOG PS: da 0 a 1;
- Periodo di sopravvivenza previsto ≥ 12 settimane;
- La funzione degli organi importanti soddisfa i requisiti;
- Le partecipanti femminili con fertilità devono avere un test HCG sierico negativo entro 7 giorni prima della prima somministrazione del farmaco e non devono essere in allattamento; Le partecipanti femminili con fertilità devono accettare di utilizzare contraccettivi ed evitare la donazione di ovuli per un periodo di 7 mesi dalla firma del modulo di consenso informato fino all'ultima somministrazione del farmaco sperimentale; I partecipanti maschi le cui partner sono donne fertili devono accettare di utilizzare contraccettivi ed evitare la donazione di spermatozoi per un periodo di 4 mesi dalla firma del modulo di consenso informato fino all'ultima somministrazione del farmaco sperimentale.
Criteri di esclusione:
- Accompagnato da metastasi del tumore del sistema nervoso centrale (SNC) non trattate o attive; Partecipanti con una storia di metastasi meningee o attuali metastasi meningee;
- Le immagini mostrano invasione del tumore in grandi vasi sanguigni o confine non chiaro con i vasi sanguigni; Oppure può essere determinato dai ricercatori che il tumore del partecipante ha un'alta possibilità di invadere importanti vasi sanguigni e causare sanguinamento massivo fatale durante il trattamento;
- Precedente o concomitante presenza di altri tumori maligni;
- Versamento toracico, versamento pericardico o versamento addominale che è accompagnato da sintomi clinici, difficile da controllare, o moderato o superiore; Se viene eseguito il drenaggio del liquido (escluso l'intervento di puntura diagnostica), coloro che sono stati stabili per almeno 2 settimane dopo il drenaggio possono essere inclusi nel gruppo;
- Polmonite interstiziale/malattia polmonare interstiziale, polmonite non infettiva (come la polmonite da radiazioni) che in precedenza richiedeva trattamento con steroidi; Attualmente presente o sospettata di avere polmonite interstiziale/malattia polmonare interstiziale, polmonite non infettiva o altra polmonite attiva; Asma grave, malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO) grave, malattia polmonare restrittiva e altri danni polmonari si sono verificati entro 6 mesi prima del primo utilizzo del farmaco; Individui con tubercolosi polmonare attiva;
- Accompagnato da malattie cardiovascolari scarsamente controllate o gravi;
- Entro un mese prima della prima somministrazione del farmaco, si è verificato un evento emorragico con grado NCI-CTCAE v5.0 ≥ 2;
- Coloro che hanno sperimentato o sono previsti sperimentare perforazione gastrointestinale o fistola, fistola tracheale, fistola uretrale o ascesso addominale entro 3 mesi prima della prima somministrazione del farmaco;
- Sintomi e segni di ostruzione gastrointestinale o ostruzione gastrointestinale entro 3 mesi prima del primo utilizzo del farmaco;
- Partecipanti che hanno sperimentato un'infezione grave entro un mese prima della loro prima somministrazione del farmaco;
- Storia di immunodeficienza, inclusi test HIV positivo, altre malattie da immunodeficienza acquisite o congenite, o una storia di trapianto di organi; Partecipanti noti per avere epatite attiva o epatite C attiva;
- Pazienti che hanno precedentemente subito interventi chirurgici (esclusi interventi diagnostici), radioterapia, trattamento locale, chemioterapia, terapia mirata a macromolecole, immunoterapia antitumorale e hanno completato il trattamento (ultima somministrazione) meno di 4 settimane dopo la prima somministrazione del farmaco; Farmaci mirati a piccole molecole (inclusi altri farmaci mirati orali utilizzati in studi clinici) con meno di 5 emivite o 4 settimane (a seconda di quale sia più breve) tra l'ultima dose e la prima dose;
- Precedentemente ricevuto trattamento farmacologico con lo stesso meccanismo del farmaco sperimentale;
- Secondo la classificazione NCI-CTCAE v5.0, coloro la cui tossicità causata dalla precedente terapia antitumorale non si è ancora ripresa a ≤ grado 1;
- Individui noti per essere allergici a qualsiasi componente o altri farmaci anticorpali del prodotto SHR-1049;
- Coloro che hanno ricevuto vaccino vivo attenuato entro 4 settimane prima della prima somministrazione o è probabile che ricevano vaccino vivo attenuato durante il trattamento e entro 60 giorni dopo l'ultima somministrazione;
- Secondo il giudizio del ricercatore, ci sono altri fattori che possono influenzare i risultati della ricerca o forzare la terminazione prematura di questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo SHR-1049 - Coda 1
Dose specificata in giorni specificati.
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Iniezione SHR-1049.
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Sperimentale: Gruppo SHR-1049 - Coda 2
Dose specificata nei giorni specificati.
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Iniezione SHR-1049.
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Sperimentale: Gruppo SHR-1049 - Coda 3
Dose specificata nei giorni specificati.
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Iniezione SHR-1049.
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Sperimentale: Gruppo SHR-1049 - Coda 4
Dose specificata nei giorni specificati.
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Iniezione SHR-1049.
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Sperimentale: Gruppo SHR-1049 - Coda 5
Dose specificata in giorni specificati.
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Iniezione SHR-1049.
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Sperimentale: Gruppo SHR-1049 - Coda 6
Dose specificata nei giorni specificati.
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Iniezione SHR-1049.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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L'incidenza e la gravità della tossicità dose-limitante (DLT).
Lasso di tempo: Risultati attesi entro un anno.
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Il primo ciclo di dosaggio dopo l'arruolamento di ogni soggetto è il periodo di osservazione della DLT.
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Risultati attesi entro un anno.
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Eventi avversi (EA).
Lasso di tempo: Circa 12 mesi dopo l'arruolamento dell'ultimo paziente.
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Osservazione continua dalla conoscenza di ciascun partecipante fino al termine del periodo di follow-up di sicurezza.
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Circa 12 mesi dopo l'arruolamento dell'ultimo paziente.
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Eventi avversi gravi (SAE).
Lasso di tempo: Circa 12 mesi dopo l'ultimo paziente arruolato.
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Osservazione continua dalla conoscenza di ciascun partecipante fino alla fine del periodo di follow-up di sicurezza.
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Circa 12 mesi dopo l'ultimo paziente arruolato.
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Dose massima tollerata (MTD).
Lasso di tempo: Pianificazione per ottenere i risultati entro 10 mesi dall'aumento della prima dose.
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In base alla valutazione del riepilogo dei dati preliminari, si stima che, dopo aver completato l'aumento graduale del gruppo di dosaggio e aver espanso l'efficacia di 1-2 coorti nel gruppo con risultati preliminari di efficacia, si possano ottenere risultati corrispondenti.
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Pianificazione per ottenere i risultati entro 10 mesi dall'aumento della prima dose.
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Dose raccomandata per lo studio clinico di fase II (RP2D).
Lasso di tempo: Pianificare di ottenere i risultati entro 20 mesi dall'aumento della prima dose.
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Sulla base della valutazione del riepilogo dei dati preliminari, si stima che, dopo aver completato la scalata del gruppo di dosaggio e aver esteso l'efficacia di 1-2 coorti al gruppo con risultati di efficacia preliminari, si possano ottenere i risultati corrispondenti.
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Pianificare di ottenere i risultati entro 20 mesi dall'aumento della prima dose.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Indicatore di farmacocinetica (PK) - Concentrazione del farmaco nel sangue.
Lasso di tempo: Il piano è di completare tutte le valutazioni entro 2 anni.
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Il piano prevede di condurre una valutazione entro 4 settimane dopo ogni aumento di dose ed entro 4 settimane dopo ogni espansione di dose.
La valutazione PK dell'espansione di efficacia deve essere valutata sulla base di dati preliminari specifici, se appropriato.
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Il piano è di completare tutte le valutazioni entro 2 anni.
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Indicatore immunogenico - Livelli di anticorpi anti-farmaco (ADA).
Lasso di tempo: Il piano è completare tutte le valutazioni entro 2 anni.
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Il piano prevede di condurre una valutazione entro 4 settimane dopo ogni incremento di dose ed entro 4 settimane dopo ogni espansione di dose.
La valutazione ADA dell'espansione di efficacia deve essere valutata sulla base di specifici dati preliminari, se appropriato.
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Il piano è completare tutte le valutazioni entro 2 anni.
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Indicatore di efficacia - I ricercatori hanno valutato il tasso di risposta oggettiva (ORR).
Lasso di tempo: Circa 12 mesi dopo l'arruolamento dell'ultimo paziente.
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Dopo la prima somministrazione del farmaco, gli esami di imaging devono essere condotti ogni 6 settimane (±7 giorni) per le prime 36 settimane e ogni 9 settimane (±7 giorni) successivamente, e il follow-up deve continuare fino alla progressione dell'imaging del soggetto.
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Circa 12 mesi dopo l'arruolamento dell'ultimo paziente.
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Indicatore di efficacia - I ricercatori hanno valutato la durata della risposta (DoR).
Lasso di tempo: Circa 12 mesi dopo l'ultimo paziente arruolato.
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Dopo la prima somministrazione del farmaco, gli esami di imaging devono essere effettuati ogni 6 settimane (±7 giorni) per le prime 36 settimane e ogni 9 settimane (±7 giorni) successivamente, e il follow-up deve continuare fino alla progressione dell'imaging del soggetto.
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Circa 12 mesi dopo l'ultimo paziente arruolato.
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Indicatore di efficacia - I ricercatori hanno valutato il tasso di controllo della malattia (DCR).
Lasso di tempo: Circa 12 mesi dopo l'arruolamento dell'ultimo paziente.
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Dopo la prima somministrazione del farmaco, gli esami di imaging devono essere condotti ogni 6 settimane (±7 giorni) per le prime 36 settimane e ogni 9 settimane (±7 giorni) successivamente, e il follow-up deve continuare fino alla progressione dell'imaging del soggetto.
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Circa 12 mesi dopo l'arruolamento dell'ultimo paziente.
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Indicatore di efficacia - I ricercatori hanno valutato la sopravvivenza libera da progressione (PFS).
Lasso di tempo: Circa 12 mesi dopo l'ultimo paziente arruolato.
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Dopo la prima somministrazione del farmaco, gli esami di imaging devono essere condotti ogni 6 settimane (±7 giorni) per le prime 36 settimane e ogni 9 settimane (±7 giorni) successivamente, e il follow-up deve essere continuato fino alla progressione dell'imaging del soggetto.
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Circa 12 mesi dopo l'ultimo paziente arruolato.
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Indicatore di efficacia - I ricercatori hanno valutato la sopravvivenza complessiva (OS) sulla base dei criteri di valutazione RECIST v1.1 per l'efficacia del trattamento dei tumori solidi.
Lasso di tempo: Circa 12 mesi dopo l'arruolamento dell'ultimo paziente.
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Dopo la prima somministrazione del farmaco, gli esami di imaging devono essere condotti ogni 6 settimane (±7 giorni) per le prime 36 settimane e ogni 9 settimane (±7 giorni) successivamente, e il follow-up deve continuare fino alla progressione all'imaging del soggetto.
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Circa 12 mesi dopo l'arruolamento dell'ultimo paziente.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SHR-1049-101
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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