Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Konditionstest udført med intervaller på 30-15 minutter giver en overlegen sportspecifik nøjagtighed sammenlignet med løbebåndstest hos elitekvindelige fodboldspillere. (IWU and 1RM)

1. maj 2026 opdateret af: Coşkun YILMAZ, Gümüşhane Universıty

30-15 Intermittent Fitness Test giver overlegen sportspecifik følsomhed i forhold til løbebåndstest hos elitekvindelige fodboldspillere

Denne undersøgelse sammenligner de akutte aerobe, metaboliske og tærskelrelaterede fysiologiske responser, der fremkaldes af 30-15 Intermittent Fitness Test (30-15IFT) og en løbebåndsbaseret trinvis løbetest hos elitekvindelige fodboldspillere. Ved hjælp af et randomiseret crossover-design gennemførte alle deltagere begge testprotokoller med en 48-timers genopretningsperiode. Resultaterne omfattede maksimalt iltoptag, maksimal løbehastighed, hjertefrekvensresponser, laktatbaserede tærskler, metaboliske toleranceindeks og genopretningsmarkører.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Laboratoriebaserede løbebåndstest bruges almindeligvis til at vurdere aerob kapacitet hos fodboldspillere; de mangler dog sportspecifikke karakteristika såsom intermitterende løb, accelerationer og retningsændringer. 30-15 Intermittent Fitness Test (30-15IFT) er blevet foreslået som et mere økologisk validt feltbaseret alternativ.

Syvogtyve elitekvindelige fodboldspillere, der konkurrerer i den tyrkiske Women's Super League, gennemførte både 30-15IFT og en standardiseret løbebåndsincrementalprotokol i et randomiseret crossover-design. Testene blev adskilt med 48 timer og udført under kontrollerede miljømæssige forhold. Fysiologiske variabler inklusive VO₂max, maksimal løbehastighed, maksimal hjertefrekvens, respiratorisk udvekslingsforhold, laktatderiverede tærskler (OBLA), metabolisk belastningsafhængig tolerance og markører for genopretning efter træning blev vurderet ved hjælp af ånde-for-ånde gasanalyse, hjertefrekvensovervågning og kapillær blodlaktatprøvetagning.

Studiet har til formål at afgøre, om 30-15IFT fremkalder mere følsomme og sportspecifikke fysiologiske reaktioner sammenlignet med løbebåndstestning, og derved understøtter dets anvendelse i præstationsovervågning og individuel træningsordinering i elitekvindefodbold.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

27

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Gümüşhane Province
      • Gümüşhane, Gümüşhane Province, Tyrkiet (Türkiye), (542) 442-7444
        • Gumushane Univetsity

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvindelige fodboldspillere i alderen 18-35 år
  • Konkurrerer i den tyrkiske kvindelige Superliga
  • Mindst 3 års professionel fodbolderfaring
  • Fuld deltagelse i træning og kampe i de foregående 6 måneder
  • Evne til at udføre maksimal belastningstestning

Eksklusionskriterier:

  • Muskuloskelet skade, der påvirker præstationen inden for de sidste 3 måneder
  • Diagnosticeret hjerte-kar, metabolisk eller respiratorisk sygdom
  • Enhver tilstand, der begrænser maksimal fysisk indsats

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: IWU
IWU-gruppen udførte både inspiratorisk muskelopvarmning og standard motion opvarmning.
Andet: IWU
IWU-gruppen udførte både opvarmning af inspiratoriske muskler og standard motion opvarmning.
Andre navne:
  • Inspirerende muskelopvarmning
Andet: Kontrol
CON-gruppen udførte kun standardopvarmningen.
Andet: Kontrolgruppe
KON-gruppen udførte kun standard opvarmningen.
Andet: IWU
IWU-gruppen udførte både opvarmning af inspiratoriske muskler og standard motion opvarmning.
Andre navne:
  • Inspirerende muskelopvarmning
Andet: Kontrol
CON-gruppen udførte kun standardopvarmningen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1RM
Tidsramme: Dag 1
One-Repetition maximum (1RM) bænkpres præstation
Dag 1
maximale inspiratoriske tryk (MIP)
Tidsramme: Dag 1
maksimale inspiratoriske tryk (MIP)
Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
maksimale ekspiratoriske tryk (MEP)
Tidsramme: Dag 1
maksimale ekspiratoriske tryk (MEP)
Dag 1
Forceret vitalkapacitet (FVC)
Tidsramme: Dag 1
Lungefunktionsparameter, inklusiv tvungen vitalkapacitet (FVC), det samlede luftvolumen, der udåndes kraftfuldt efter en maksimal dyb indånding, blev målt ved hjælp af en MGF Diagnostics CPFS/D USB-spirometer
Dag 1
tvunget ekspiratorisk volumen på ét sekund (FEV1)
Tidsramme: Dag 1
Lungefunktionsparameter, inklusive forceret vitalkapacitet (FEV1), det samlede luftvolumen, der udåndes kraftfuldt efter en maksimal dyb indånding, blev målt ved hjælp af en MGF Diagnostics CPFS/D USB-spirometer
Dag 1
FEV1/FVC-forhold (Tiffeneau-index)
Tidsramme: Dag 1
Lungefunktionsparameter, inklusive tvungen vitalkapacitet (FEV1/FVC), det samlede luftvolumen, der udåndes kraftfuldt efter en maksimal dyb indånding, blev målt ved hjælp af en MGF Diagnostics CPFS/D USB spirometer
Dag 1
peak expiratory flow (PEF)
Tidsramme: Dag 1
Lungefunktionsparameter, inklusive tvungen vitalkapacitet (FVC), det samlede luftvolumen, der udåndes kraftfuldt efter en maksimal dyb indånding, blev målt ved hjælp af en MGF Diagnostics CPFS/D USB spirometer
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gümüşhane Universıty

Samarbejdspartnere

Çankırı Karatekin University

Efterforskere

  • Studiestol: Coşkun YILMAZ, associate professor, Gumushane University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

5. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

5. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025/0014

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata (IPD) vil ikke blive delt, fordi datasættet består af et lille udvalg af eliteatleter, og deling af anonymiserede data stadig kan udgøre en risiko for genidentifikation af deltagere. Derudover blev der ikke etableret nogen data-delingsoverenskomst eller deltagersamtykke til IPD-deling på tidspunktet for studiens design. Aggregerede data, der understøtter resultaterne, er rapporteret i den publicerede artikel.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sportspræstation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner