Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

"Produktivitetsuddannelse og arbejdsstress blandt sygeplejersker"

3. februar 2026 opdateret af: Istanbul Arel University

Effekten af produktivitetstræning på opfattet arbejdsstress og produktivitetsholdninger blandt sygeplejersker: En randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse

Denne undersøgelse har til formål at undersøge effekten af produktivitetstræning på sygeplejerskers opfattede arbejdsstress og holdninger til produktivitet. Den blev designet som en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse med et prætest-, posttest- og opfølgningsdesign. Eksperimentgruppen vil modtage et tre-ugers struktureret produktivitetstræningsprogram, mens kontrolgruppen ikke vil modtage nogen intervention i samme periode. Data vil blive indsamlet ved hjælp af Personlig Information Formular, Sygeplejerskers Holdninger til Produktivitet Skala og Opfattet Arbejdsstress Skala. Det antages, at sygeplejersker, der deltager i produktivitetstræningen, vil rapportere lavere opfattet arbejdsstress og højere produktivitetsholdninger sammenlignet med dem i kontrolgruppen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
70

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
      • Istanbul, Tyrkiet (Türkiye)
        • Rekruttering
        • Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine
        • Kontakt:
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34000
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Istanbul Arel University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være sygeplejerske
  • At være over 18 år
  • At have arbejdet på institutionen i mindst 3 måneder
  • At frivilligt deltage i studiet

Eksklusionskriterier:

  • Ikke at være sygeplejerske
  • At være over 65 år
  • Ikke at frivilligt deltage i studiet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Produktivitetstræningsprogram
Deltagerne i forsøgsgruppen vil gennemgå et struktureret produktivitetsuddannelsesprogram, som varer i tre uger og i alt udgør 20 timer. Uddannelsen dækker emner som produktivitetsbegrebet i sygeplejen, tid- og stresshåndtering, procesforbedring, teamwork, lederskab, brug af digitale værktøjer og håndtering af arbejdsrelateret stress. Hver uge vil der blive anvendt forskellige undervisningsmetoder, herunder forelæsninger, caseanalyser, simulationer, praktiske øvelser, gruppearbejde og brainstormingssessioner. Programmet har til formål at styrke deltagernes kognitive, følelsesmæssige og praktiske kompetencer relateret til produktivitet og stresshåndtering i sygeplejepraksis.
Adfærdsmæssigt: Produktivitetsuddannelsesprogram for sygeplejersker

Interventionen består af et struktureret produktivitets træningsprogram designet til sygeplejersker, leveret over tre uger (i alt 20 timer). Programmet omfatter interaktive teoretiske og praktiske sessioner, der dækker emner som:

Begrebet og omfanget af produktivitet i sygeplejen, Tid og stresshåndtering, Procesforbedring og teamwork, Ledelse og præstationsstøttemekanismer, Håndtering af jobstress og opbygning af psykologisk modstandsdygtighed, Brug af digitale værktøjer og teknologi til at forbedre effektiviteten. Forskellige undervisningsmetoder anvendes, herunder forelæsninger, simulationer, caseanalyser, gruppediskussioner, anvendte øvelser og brainstorming. Programmet har til formål at forbedre sygeplejerskers kognitive, affektive og praktiske færdigheder relateret til produktivitet, samtidig med at det reducerer oplevet jobstress.
Ingen indgriben: Ingen træningskontrolgruppe
Deltagerne i kontrolgruppen vil ikke modtage nogen træning i undersøgelsesperioden. De vil udføre de samme prætest-, posttest- og opfølgningsvurderinger som forsøgsgruppen. Efter afslutningen af dataindsamlingen vil produktivitetsmaterialerne blive stillet til rådighed for deltagerne i kontrolgruppen for at sikre etisk retfærdighed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygeplejerskers Holdningsskala vedrørende Produktivitet
Tidsramme: Tidsramme: Ved udgangspunktet (før træningen), umiddelbart efter det 3-ugers produktivitetstræningsprogram og 3 måneder efter træningen.

Sygeplejerskers holdninger til produktivitet vil blive vurderet ved hjælp af Nurses' Attitudes Toward Productivity Scale (NAPTS), udviklet og valideret af Göktepe og Baykal (2012).

Skalaen består af 39 punkter og fem subskalaer: professionel forpligtelse, arbejdsforhold, jobkrav, teamwork og belønning.

Punkterne vurderes på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (meget uenig) til 5 (meget enig).

Samlede og subskala-score konverteres til en 0-100 skala, hvor højere score indikerer en mere positiv holdning til produktivitet, og lavere score indikerer en negativ holdning til produktivitet.

Minimum score: 0 Maksimum score: 100
Tidsramme: Ved udgangspunktet (før træningen), umiddelbart efter det 3-ugers produktivitetstræningsprogram og 3 måneder efter træningen.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oplevet Arbejdsstress Skala (PWSS)
Tidsramme: Tidsramme: Ved baseline (før træningen), umiddelbart efter det 3-ugers produktivitetstræningsprogram og 3 måneder

Deltagernes opfattede arbejdsstressniveauer vil blive vurderet ved hjælp af Perceived Job Stress Scale (PJSS), oprindeligt udviklet af Cohen og Williamson (1988) og tilpasset til tyrkisk af Baltaş (1998).

Skalaen består af 15 punkter vurderet på en 5-point Likert-skala. Den samlede score beregnes ved at tage gennemsnitsværdien af de 15 punkter.

Baseret på gennemsnitsværdien kategoriseres stressniveauer i seks grupper:

A (3,5-4,0) B (1,0-1,3) C (1,4-1,9) D (2,0-2,5) E (2,6-3,1) F (3,2-3,4) Højere score indikerer højere opfattet arbejdsstress. Stressniveauer klassificeret som A, B, E og F betragtes som stressniveauer, der kan påvirke arbejdseffektiviteten negativt og true helbredet, hvorimod C repræsenterer stressniveauer egnede for personer, der foretrækker lav udfordring, og D repræsenterer det optimale stressniveau for helbred og produktivitet.

Minimumscore: 1,0 Maksimumscore: 4,0
Tidsramme: Ved baseline (før træningen), umiddelbart efter det 3-ugers produktivitetstræningsprogram og 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Istanbul Arel University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Seyhan Çerçi, Dr. Öğretim Üyesi, Bağlantısız

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
18. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
18. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
18. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. februar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2025/16

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Data om enkelte deltagere (IPD) vil ikke blive delt, fordi datasættet indeholder følsomme personlige og erhvervsmæssige oplysninger om sygeplejersker. Data vil blive analyseret og rapporteret kun i aggregeret form. Adgang til anonymiserede data kan overvejes ved rimelig anmodning og efter godkendelse fra etikudvalget.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger