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"Produktivitätstraining und Arbeitsstress bei Pflegekräften"

3. Februar 2026 aktualisiert von: Istanbul Arel University

Die Auswirkung von Produktivitätstraining auf wahrgenommenen Arbeitsstress und Produktivitätseinstellungen bei Pflegekräften: Eine randomisierte kontrollierte experimentelle Studie

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkung von Produktivitätstraining auf den wahrgenommenen Arbeitsstress und die Einstellung zur Produktivität von Pflegekräften zu untersuchen. Sie wurde als randomisierte kontrollierte experimentelle Studie mit einem Prä-Test, Post-Test und Follow-up-Design konzipiert. Die Experimentalgruppe erhält ein dreiwöchiges strukturiertes Produktivitätstraining, während die Kontrollgruppe im gleichen Zeitraum keine Intervention erhält. Die Daten werden mithilfe des Persönlichen Informationsformulars, der Nurses' Attitudes Toward Productivity Scale und der Perceived Job Stress Scale erhoben. Es wird die Hypothese aufgestellt, dass Pflegekräfte, die am Produktivitätstraining teilnehmen, im Vergleich zur Kontrollgruppe einen geringeren wahrgenommenen Arbeitsstress und positivere Einstellungen zur Produktivität berichten werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
70

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Istanbul, Türkei (türkiye)
        • Rekrutierung
        • Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine
        • Kontakt:
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Türkei (türkiye), 34000
        • Noch keine Rekrutierung
        • Istanbul Arel University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Pflegekraft sein
  • Über 18 Jahre alt sein
  • Mindestens 3 Monate in der Einrichtung arbeiten
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Keine Pflegekraft sein
  • Über 65 Jahre alt sein
  • Keine freiwillige Teilnahme an der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Produktivitätstraining-Programm
Teilnehmer in der Experimentalgruppe erhalten ein strukturiertes Produktivitätstraining, das drei Wochen dauert und insgesamt 20 Stunden umfasst. Das Training deckt Themen wie das Konzept der Produktivität in der Pflege, Zeit- und Stressmanagement, Prozessverbesserung, Teamarbeit, Führung, den Einsatz digitaler Werkzeuge und den Umgang mit Arbeitsstress ab. Jede Woche werden verschiedene Lehrmethoden einschließlich Vorträgen, Fallanalysen, Simulationen, praktischen Übungen, Gruppenarbeit und Brainstorming-Sitzungen verwendet. Das Programm zielt darauf ab, die kognitiven, affektiven und praktischen Kompetenzen der Teilnehmer in Bezug auf Produktivität und Stressmanagement in der Pflegepraxis zu verbessern.
Verhalten: Produktivitäts-Schulungsprogramm für Krankenschwestern

Die Intervention besteht aus einem strukturierten Produktivitätstrainingsprogramm für Pflegekräfte, das über drei Wochen verteilt (insgesamt 20 Stunden) durchgeführt wird. Das Programm umfasst interaktive theoretische und praktische Sitzungen zu Themen wie:

Das Konzept und den Umfang von Produktivität in der Pflege, Zeit- und Stressmanagement, Prozessverbesserung und Teamarbeit, Führung und Leistungsunterstützungsmechanismen, Bewältigung von Arbeitsstress und Aufbau psychischer Widerstandsfähigkeit, Einsatz digitaler Werkzeuge und Technologie zur Effizienzsteigerung. Verschiedene Lehrmethoden kommen zum Einsatz, darunter Vorträge, Simulationen, Fallanalysen, Gruppendiskussionen, angewandte Übungen und Brainstorming. Das Programm zielt darauf ab, die kognitiven, affektiven und praktischen Fähigkeiten der Pflegekräfte in Bezug auf Produktivität zu verbessern und gleichzeitig den wahrgenommenen Arbeitsstress zu reduzieren.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe ohne Training
Die Teilnehmer in der Kontrollgruppe erhalten während des Studienzeitraums kein Training. Sie absolvieren die gleichen Vor-, Nach- und Follow-up-Bewertungen wie die Versuchsgruppe. Nach Abschluss der Datenerhebung werden die Produktivitätstrainingsmaterialien den Teilnehmern der Kontrollgruppe zur Verfügung gestellt, um ethische Fairness zu gewährleisten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala zur Einstellung von Pflegekräften bezüglich Produktivität
Zeitfenster: Zeitrahmen: Zu Beginn (vor dem Training), unmittelbar nach dem 3-wöchigen Produktivitätstraining-Programm und 3 Monate nach dem Training.

Die Einstellung von Pflegekräften zur Produktivität wird mithilfe der Nurses' Attitudes Toward Productivity Scale (NAPTS) bewertet, die von Göktepe und Baykal (2012) entwickelt und validiert wurde.

Die Skala besteht aus 39 Items und fünf Subskalen: berufliches Engagement, Arbeitsbedingungen, Arbeitsanforderungen, Teamarbeit und Belohnung.

Die Items werden auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet, die von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme voll und ganz zu) reicht.

Gesamt- und Subskalenwerte werden in eine 0-100-Skala umgewandelt, wobei höhere Werte eine positivere Einstellung zur Produktivität anzeigen und niedrigere Werte eine negative Einstellung zur Produktivität anzeigen.

Mindestpunktzahl: 0 Höchstpunktzahl: 100
Zeitrahmen: Zu Beginn (vor dem Training), unmittelbar nach dem 3-wöchigen Produktivitätstraining-Programm und 3 Monate nach dem Training.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala zur Erfassung von wahrgenommenem Arbeitsstress (PWSS)
Zeitfenster: Zeitraum: Zu Studienbeginn (vor dem Training), unmittelbar nach dem 3-wöchigen Produktivitätstraining und nach 3 Monaten

Die wahrgenommenen Arbeitsstressniveaus der Teilnehmer werden mit der Perceived Job Stress Scale (PJSS) bewertet, die ursprünglich von Cohen und Williamson (1988) entwickelt und von Baltaş (1998) ins Türkische adaptiert wurde.

Die Skala besteht aus 15 Items, die auf einer 5-Punkt-Likert-Skala bewertet werden. Der Gesamtscore wird durch die Berechnung des Mittelwerts der 15 Items ermittelt.

Basierend auf dem Mittelwert werden die Stressniveaus in sechs Gruppen kategorisiert:

A (3,5-4,0) B (1,0-1,3) C (1,4-1,9) D (2,0-2,5) E (2,6-3,1) F (3,2-3,4) Höhere Scores deuten auf ein höheres wahrgenommenes Arbeitsstressniveau hin. Stressniveaus, die als A, B, E und F klassifiziert sind, gelten als Stressniveaus, die sich negativ auf die Arbeitseffizienz auswirken und die Gesundheit gefährden können, während C Stressniveaus für Personen darstellt, die geringe Herausforderungen bevorzugen, und D das optimale Stressniveau für Gesundheit und Produktivität repräsentiert.

Mindestscore: 1,0 Höchstscore: 4,0
Zeitraum: Zu Studienbeginn (vor dem Training), unmittelbar nach dem 3-wöchigen Produktivitätstraining und nach 3 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istanbul Arel University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Seyhan Çerçi, Dr. Öğretim Üyesi, Bağlantısız

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
18. November 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
18. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
18. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2025/16

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individualisierte Teilnehmerdaten (IPD) werden nicht geteilt, da der Datensatz sensible persönliche und berufliche Informationen über Pflegekräfte enthält. Die Daten werden ausschließlich in aggregierter Form analysiert und berichtet. Der Zugang zu anonymisierten Daten kann auf begründete Anfrage und nach Genehmigung der Ethikkommission in Betracht gezogen werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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