Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

DASH-diæt, triglycerider og AIP ved Parkinsons sygdom

10. februar 2026 opdateret af: Nurefşan KONYALIGİL ÖZTÜRK, Abant Izzet Baysal University

DASH-kost og kardiometabolisk risiko ved Parkinsons sygdom: Lavere triglycerider og AIP med højere overholdelse

Deltagere, der gik med til at deltage i studiet, blev informeret om formålet med forskningen og fik deres samtykke til at deltage i studiet ved hjælp af et informeret samtykkeformular.
Studiet blev udført på 70 patienter med Parkinsons sygdom.
Deltagere, der meldte sig frivilligt til at deltage i studiet, fik udleveret et spørgeskemaformular, der indeholdt sociodemografiske karakteristika.
Derudover blev deltagernes antropometriske målinger (kropsvægt, højde, talje- og hofteomkreds, Body Mass Index (BMI)), biokemiske parametre (fastende blodsukker, HbA1c, triglycerider, LDL-kolesterol, triglycerider, total kolesterol, C-reaktivt protein (CRP), albumin og hematologiske markører (hæmoglobin (Hb), hematokrit (Htc), leukocytter og trombocytter, lymfocytter) samt serum vitamin D, folsyre, vitamin B12) og ernæringstilstand (hyppighed af fødevareforbrug, overholdelse af DASH-kost) indhentet.
Nye kardiovaskulære risikomarkører såsom neutrofil/lymfocyt ratio (NLR), monocyt HDL ratio (MHR) og plasma atherogenic index (PAI) blev beregnet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
70

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
      • Bolu, Tyrkiet (Türkiye)
        • Bolu Abant Izzet Baysal University, Faculty of Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse blev udformet som en tværsnitsbeskrivende undersøgelse. Undersøgelsen omfattede patienter, der henvendte sig til Neurologisk Ambulatorium på BAİBÜ İzzet Baysal Uddannelses- og Forskningshospital og blev diagnosticeret med Parkinsons sygdom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer over 19 år
  • Personer, der er læsefærdige
  • Personer diagnosticeret med Parkinsons sygdom

Eksklusionskriterier:

  • Personer, der har haft en akut infektion eller inflammatorisk sygdom inden for den seneste måned
  • Personer med kroniske infektions- eller inflammatoriske sygdomme
  • Personer med kræft

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Personer med Parkinsons sygdom
Denne kohorte inkluderer voksne deltagere diagnosticeret med Parkinsons sygdom.
Ingen kontrolgruppe er inkluderet.
Andet: Ingen intervention (observationsundersøgelse)
Ingen intervention (observationsundersøgelse)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskemaformular
Tidsramme: 6 måneder
Sociodemografiske karakteristika for individerne (alder, forstoppelsesstatus, tilstedeværelse af komorbiditeter, køn, rygning og alkoholforbrug) blev udspurgt.
6 måneder
Kropsvægt (BW)
Tidsramme: 6 måneder
BW blev målt ved hjælp af en kalibreret digital vægt placeret på en flad, flisebelagt overflade. Vægten var følsom ned til 100 gram.
6 måneder
Højde
Tidsramme: 6 måneder
Højden blev målt med en stadiometer, mens deltagerens hoved var placeret i Frankfort-planen og fødderne var placeret sammen.
6 måneder
Taljemål (WC)
Tidsramme: 6 måneder
WC blev målt på midtpunktet mellem det nederste ribben og iliac-kammen (cristal-punktet) ved hjælp af et fleksibelt målebånd.
6 måneder
Hofteomkreds (HC)
Tidsramme: 6 måneder
HC blev målt på det bredeste punkt af hofterne ved hjælp af et fleksibelt målebånd.
6 måneder
Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: 6 måneder
BMI blev beregnet ved at dividere kropsvægten (i kilogram) med højden i anden potens (i meter): BMI = vægt (kg) / højde² (m²).
6 måneder
Faste Blodsukker
Tidsramme: 6 måneder
Fasteblodsukkeret blev målt ved hjælp af standard laboratorieteknikker under rutinemæssige ambulante besøg.
6 måneder
Triglycerider
Tidsramme: 6 måneder
Triglyceridniveauer blev målt via fasteblodprøver analyseret i poliklinikkens laboratorium.
6 måneder
LDL-kolesterol
Tidsramme: 6 måneder
LDL-kolesterol blev målt fra fastende serumprøver ved hjælp af standard enzymatiske kolorimetriske metoder.
6 måneder
HDL-kolesterol
Tidsramme: 6 måneder
HDL-kolesterol blev målt fra fastende serumprøver ved brug af standard enzymatiske kolorimetriske metoder.
6 måneder
C-reaktivt protein (CRP)
Tidsramme: 6 måneder
CRP-niveauer blev målt ved hjælp af rutinelaboratorieprocedurer ved ambulante besøg.
6 måneder
D-vitamin
Tidsramme: 6 måneder
Serum vitamin D (25(OH)D)-niveauer blev vurderet ved hjælp af kemiluminescens-immunoassay-metoder i ambulantklinikkens laboratorium.
6 måneder
Folinsyre
Tidsramme: 6 måneder
Serumfolsyreniveauer blev målt ved hjælp af standardiserede automatiske immunoassay-teknikker.immunoassay metoder i den ambulante kliniks laboratorium.
6 måneder
Vitamin B12
Tidsramme: 6 måneder
Serum vitamin B12-koncentrationer blev målt ved hjælp af automatiserede kemiluminiscerende immunoassay.immunoassay-metoder i laboratoriet på ambulatoriet.
6 måneder
Plasma Atherogenic Index (PAI)
Tidsramme: 6 måneder
AIP er en logaritmisk transformeret ratio af plasmatriglycerider til højdensitetslipoprotein-kolesterol [log₁₀(TG/HDL-C)], og den bruges som en surrogatmarkør for atherogenicitet og kardiovaskulær risiko.
6 måneder
Monocyt-til-Højdensitetslipoprotein-kolesterolforhold
Tidsramme: 6 måneder
En biomarkør, der afspejler balancen mellem inflammatorisk status (monocytter) og anti-atherosklerotiske lipidkomponenter (HDL-C); den er blevet foreslået som en indikator for systemisk inflammation og kardiovaskulær risiko.
6 måneder
Total kolesterol-til-højt densitet lipoproteinkolesterol ratio
Tidsramme: 6 måneder
En bredt anvendt indeks for atherogen risiko, der repræsenterer balancen mellem totalt kolesterol og beskyttende HDL-C, hvor højere værdier indikerer øget kardiovaskulær risiko.
6 måneder
Neutrofil-til-lymfocyt-ratio (NLR)
Tidsramme: 6 måneder
En systemisk inflammatorisk markør beregnet som forholdet mellem neutrofile og lymfocytter, almindeligvis brugt til at vurdere inflammatorisk status og immunrespons.
6 måneder
Hyppighed af fødevareforbrug
Tidsramme: 6 måneder
Deltagerne blev spurgt om de fødevarer, de indtog i den seneste måned fra syv grupper, herunder fem grundlæggende fødevaregrupper (kød og kødprodukter, mælk og mejeriprodukter, brød og korn, grøntsager og frugter, sukker og fedt), drikkevarer og fastfood. Deltagerne blev spurgt om, hvor ofte og i hvilke mængder de indtog disse fødevarer ved hjælp af otte muligheder: "hvert måltid," "hver dag," "5-6 dage om ugen," "3-4 dage om ugen," "1-2 dage om ugen," "en gang hver 15. dag," "en gang om måneden" og "aldrig." I vurderingen af fødevareindtagningsregistreringerne blev svarene vedrørende fødevareindtagelseshyppigheden beregnet ved hjælp af fødevareindtagelseshyppigheden. Mængderne af indtaget fødevarer og drikkevarer blev ganget med "3" for "hvert måltid," '1' for "hver dag," "0,7855" for "5-6 gange om ugen," "0,498" for "3-4 gange om ugen," "0,2145" for "1-2 gange om ugen," "0,067" for "en gang hver 15. dag" og "0,033" for "en gang om måneden" for at opnå de daglige gennemsnitsmængder.
6 måneder
Madindtagsoptegnelse
Tidsramme: 6 måneder
En enkeltdags fødevareforbrugsoptegnelse blev indhentet ved hjælp af 24-timers tilbagekaldelsesmetoden for at bestemme deltagernes fødevareforbrugsmønstre. Fødevare- og ernæringsfotokataloget blev brugt til at estimere portioner for at sikre, at mængderne af indtaget fødevarer blev vurderet nøjagtigt og pålideligt. Baseret på disse optegnelser blev dagligt energi- og næringsstofindtag beregnet ved hjælp af Nutrition Information System (BEBİS) softwaren, baseret på den type og mængde af fødevarer, som individerne havde indtaget i de sidste 24 timer.
6 måneder
DASH-kostens overholdelse
Tidsramme: 6 måneder
Individers DASH-diætoverholdelsesscore blev beregnet baseret på deres fødevareforbrugsfrekvens efter at deres energibehov var blevet beregnet.
Den højeste mulige score på DASH-diætoverholdelsesskalaen er 8,0.
En score på 4,5 eller derover betragtes som 'høj overholdelse', mens en score under 4,5 betragtes som 'lav overholdelse'.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Abant Izzet Baysal University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Nurefşan Konyalıgil Öztürk, Abant Izzet Baysal University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. februar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • AIBU-BD-NKÖ-04

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger