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DASH-Diät, Triglyceride und AIP bei Parkinson-Krankheit

10. Februar 2026 aktualisiert von: Nurefşan KONYALIGİL ÖZTÜRK, Abant Izzet Baysal University

DASH-Diät und kardiometabolisches Risiko bei Parkinson: Niedrigere Triglyceride und AIP bei besserer Einhaltung

Teilnehmer, die der Teilnahme an der Studie zustimmten, wurden über den Zweck der Forschung informiert und ihre Einwilligung zur Teilnahme an der Studie wurde mittels eines Einwilligungsformulars eingeholt. Die Studie wurde an 70 Patienten mit Parkinson-Krankheit durchgeführt. Teilnehmer, die freiwillig an der Studie teilnahmen, erhielten einen Fragebogen mit soziodemografischen Merkmalen. Darüber hinaus wurden anthropometrische Messungen der Teilnehmer (Körpergewicht, Größe, Taillen- und Hüftumfang, Body-Mass-Index (BMI)), biochemische Parameter (Nüchternblutzucker, HbA1c, Triglyceride, LDL-Cholesterin, Triglyceride, Gesamtcholesterin, C-reaktives Protein (CRP), Albumin und hämatologische Marker (Hämoglobin (Hb), Hämatokrit (Htc), Leukozyten und Thrombozyten, Lymphozyten) sowie Serum-Vitamin D, Folsäure, Vitamin B12) und der Ernährungsstatus (Häufigkeit des Lebensmittelkonsums, Einhaltung der DASH-Diät) erfasst. Neue kardiovaskuläre Risikomarker wie das Neutrophilen-/Lymphozyten-Verhältnis (NLR), das Monozyten-HDL-Verhältnis (MHR) und der Plasma-Atherogenitätsindex (PAI) wurden berechnet.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Bolu, Türkei (türkiye)
        • Bolu Abant Izzet Baysal University, Faculty of Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Studie wurde als Querschnitts- und deskriptive Studie konzipiert. Die Studie umfasste Patienten, die sich in der Neurologie-Ambulanz des BAİBÜ İzzet Baysal Bildungs- und Forschungs-Krankenhauses vorstellten und bei denen Parkinson-Krankheit diagnostiziert wurde.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen über 19 Jahre
  • Personen, die lesen und schreiben können
  • Personen mit diagnostizierter Parkinson-Krankheit

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die in den letzten Monat eine akute Infektion oder entzündliche Erkrankung hatten
  • Personen mit chronischen infektiösen oder entzündlichen Erkrankungen
  • Personen mit Krebs

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Personen mit Parkinson-Krankheit
Diese Kohorte umfasst erwachsene Teilnehmer, bei denen Parkinson diagnostiziert wurde. Es ist keine Kontrollgruppe enthalten.
Sonstiges: Keine Intervention (Beobachtungsstudie)
Keine Intervention (Beobachtungsstudie)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen-Formular
Zeitfenster: 6 Monate
Die soziodemografischen Merkmale der Personen (Alter, Verstopfungsstatus, Vorhandensein von Begleiterkrankungen, Geschlecht, Rauchen und Alkoholkonsum) wurden erfragt.
6 Monate
Körpergewicht (KG)
Zeitfenster: 6 Monate
Das Körpergewicht wurde mit einer kalibrierten digitalen Waage gemessen, die auf einer flachen, gefliesten Oberfläche platziert wurde. Die Waage war auf 100 Gramm empfindlich.
6 Monate
Höhe
Zeitfenster: 6 Monate
Die Körpergröße wurde mit einem Stadiometer gemessen, wobei der Kopf des Teilnehmers in der Frankfurter Horizontalebene positioniert und die Füße zusammengestellt wurden.
6 Monate
Taillenumfang (WC)
Zeitfenster: 6 Monate
Der Taillenumfang wurde mit einem flexiblen Maßband auf halber Strecke zwischen der untersten Rippe und dem Beckenkamm (Kristallpunkt) gemessen.
6 Monate
Hüftumfang (HC)
Zeitfenster: 6 Monate
Der HC wurde an der breitesten Stelle der Hüften mit einem flexiblen Maßband gemessen.
6 Monate
Body-Mass-Index (BMI)
Zeitfenster: 6 Monate
Der BMI wurde berechnet, indem das Körpergewicht (in Kilogramm) durch das Quadrat der Körpergröße (in Metern) geteilt wurde: BMI = Gewicht (kg) / Größe² (m²).
6 Monate
Nüchtern-Blutzucker
Zeitfenster: 6 Monate
Der Nüchternblutzucker wurde während routinemäßiger ambulanter Besuche mit Standard-Labortechniken gemessen.
6 Monate
Triglyceride
Zeitfenster: 6 Monate
Triglyceridspiegel wurden über nüchterne Blutproben gemessen, die im ambulanten Kliniklabor analysiert wurden.
6 Monate
LDL-Cholesterin
Zeitfenster: 6 Monate
LDL-Cholesterin wurde aus nüchternen Serumproben mittels standardisierter enzymatischer kolorimetrischer Methoden gemessen.
6 Monate
HDL-Cholesterin
Zeitfenster: 6 Monate
Das HDL-Cholesterin wurde aus nüchtern entnommenen Serumproben mit standardmäßigen enzymatisch-kolorimetrischen Methoden gemessen.
6 Monate
C-reaktives Protein (CRP)
Zeitfenster: 6 Monate
Die CRP-Werte wurden bei ambulanten Besuchen mit routinemäßigen Laborverfahren gemessen.
6 Monate
Vitamin D
Zeitfenster: 6 Monate
Die Serum-Vitamin-D-(25(OH)D)-Spiegel wurden mittels Chemilumineszenz-Immunoassay-Methoden im ambulanten Laborklinikum gemessen.
6 Monate
Folsäure
Zeitfenster: 6 Monate
Die Serum-Folsäurespiegel wurden mit standardisierten automatisierten Immunoassay-Techniken.immunoassay Methoden im Labor der ambulanten Klinik gemessen.
6 Monate
Vitamin B12
Zeitfenster: 6 Monate
Die Serum-Vitamin-B12-Konzentrationen wurden mit automatisierten Chemilumineszenz-Immunoassaymethoden im ambulanten Labor gemessen.
6 Monate
Atherogener Index des Plasmas (AIP)
Zeitfenster: 6 Monate
AIP ist ein logarithmisch transformiertes Verhältnis von Plasma-Triglyceriden zu High-Density-Lipoprotein-Cholesterin [log₁₀(TG/HDL-C)] und wird als Ersatzmarker für Atherogenität und kardiovaskuläres Risiko verwendet.
6 Monate
Monozyten-zu-High-Density-Lipoprotein-Cholesterin-Verhältnis
Zeitfenster: 6 Monate
Ein Biomarker, der das Gleichgewicht zwischen dem Entzündungsstatus (Monozyten) und anti-atherogenen Lipidkomponenten (HDL-C) widerspiegelt; er wurde als Indikator für systemische Entzündungen und kardiovaskuläres Risiko vorgeschlagen.
6 Monate
Gesamtcholesterin-zu-HDL-Cholesterin-Verhältnis
Zeitfenster: 6 Monate
Ein häufig verwendeter Index für das atherogene Risiko, der das Verhältnis zwischen Gesamtcholesterin und schützendem HDL-C darstellt, wobei höhere Werte auf ein erhöhtes kardiovaskuläres Risiko hindeuten.
6 Monate
Neutrophilen-Lymphozyten-Verhältnis (NLR)
Zeitfenster: 6 Monate
Ein systemischer Entzündungsmarker, der als Verhältnis von Neutrophilen zu Lymphozyten berechnet wird und üblicherweise zur Beurteilung des Entzündungsstatus und der Immunantwort verwendet wird.
6 Monate
Häufigkeit des Lebensmittelkonsums
Zeitfenster: 6 Monate
Die Teilnehmer wurden zu den Lebensmitteln befragt, die sie im vergangenen Monat aus sieben Gruppen konsumiert haben, darunter fünf grundlegende Lebensmittelgruppen (Fleisch und Fleischprodukte, Milch und Milchprodukte, Brot und Getreide, Gemüse und Obst, Zucker und Fette), Getränke und Fast Food. Die Teilnehmer wurden gefragt, wie oft und in welchen Mengen sie diese Lebensmittel konsumierten, wobei acht Optionen zur Verfügung standen: "jede Mahlzeit", "jeden Tag", "5-6 Tage pro Woche", "3-4 Tage pro Woche", "1-2 Tage pro Woche", "einmal alle 15 Tage", "einmal im Monat" und "nie". Bei der Auswertung der Lebensmittelkonsumaufzeichnungen wurden die Antworten bezüglich der Häufigkeit des Lebensmittelkonsums unter Verwendung der Lebensmittelkonsumhäufigkeit berechnet. Die Mengen der konsumierten Lebensmittel und Getränke wurden mit "3" für "jede Mahlzeit", "1" für "jeden Tag", "0,7855" für "5-6 Mal pro Woche", "0,498" für "3-4 Mal pro Woche", "0,2145" für "1-2 Mal pro Woche", "0,067" für "einmal alle 15 Tage" und "0,033" für "einmal im Monat" multipliziert, um die durchschnittlichen Tagesmengen zu erhalten.
6 Monate
Nahrungsmittelverzehrprotokoll
Zeitfenster: 6 Monate
Ein eintägiger Lebensmittelverzehrsbericht wurde mit der 24-Stunden-Rückrufmethode erstellt, um die Ernährungsgewohnheiten der Teilnehmer zu bestimmen. Der Lebensmittel- und Ernährungsfotokatalog wurde verwendet, um Portionen zu schätzen, um sicherzustellen, dass die verzehrten Lebensmittelmengen genau und zuverlässig bewertet wurden. Basierend auf diesen Aufzeichnungen wurden die tägliche Energie- und Nährstoffaufnahme mit der Software des Ernährungsinformationssystems (BEBİS) berechnet, basierend auf der Art und Menge der von den Personen in den letzten 24 Stunden verzehrten Lebensmittel.
6 Monate
Einhaltung der DASH-Diät
Zeitfenster: 6 Monate
Die DASH-Diät-Compliance-Scores der Personen wurden basierend auf ihrer Nahrungsmittelverzehrshäufigkeit berechnet, nachdem ihr Energiebedarf ermittelt worden war. Der höchstmögliche Score auf der DASH-Diät-Compliance-Skala beträgt 8,0. Ein Score von 4,5 oder höher gilt als 'hohe Compliance', während ein Score unter 4,5 als 'geringe Compliance' eingestuft wird.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Abant Izzet Baysal University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Nurefşan Konyalıgil Öztürk, Abant Izzet Baysal University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • AIBU-BD-NKÖ-04

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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