Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vedvarende Naturlige Apofyseale Glidninger Med og Uden Integreret Neuromuskulær Inhiberingsteknik ved Nakkesmerter

4. februar 2026 opdateret af: Riphah International University

Effekter af Sustained Natural Apophyseal Glides med og uden integreret neuromuskulær hæmningsteknik på smerter, bevægelighed og funktion hos patienter med kronisk mekanisk nakkesmerte

Undersøgelsen blev udført for at fastslå virkningerne af Sustained Natural Apophysial Glide med og uden Integrated Neuromuscular Inhibition Technique på smerte, bevægelighed og funktion hos patienter med kronisk mekanisk nakkesmerte

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
44

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • Lahore General Hospital,Lahore

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 18 og 45 år og begge køn.
  • Patienter med nakkesmerter i mere end 3 måneder.
  • Negativ Spurling-test, distraktionstest, øvre ekstremitetsspændingstest og skulderabduktionstest ved vurdering.
  • Deltagerne skal have MTrP'er i en af følgende cervikale muskler: levator scapulae, trapezius superior, splenius capitis eller sternocleidomastoid, som kan være aktive eller latente.
  • En score over tyve procent på NDI.
  • Jump Sign ved trykpåvirkning.
  • Positiv Simons kriterier, som indeholder følgende 5 karakteristika: (1) Smerte ved palpering (2) udstrålende smerte (3) Stramt, snorlignende struktur i muskelfibre, der kan mærkes ved palpering (4) Nedsat fleksibilitet i musklen (5) 'trækninger' ved nåling.
  • Deltagere, der beskriver smerter mellem processus spinosus på 1. thorakalhvirvel og linea nuchae superior i den posteriore eller posterolaterale del af nakken.

Eksklusionskriterier:

  • Nyligt brud, traume (piskesmældsskade) og operation i og omkring skulder og nakke
  • Nervesygdomme på grund af prolapseret mellemvirkleskive
  • Carcinom, hjerte-kar-sygdomme, metaboliske sygdomme i knogler og led
  • Patienter med historie om osteoporose, langvarig brug af steroider og smertestillende
  • Ustabil rygsøjle og åbne sår, lokaliseret infektion i nakken
  • Vertebrobasilær insufficiens.
  • Cervikal radikulopati og myelopati

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Vedvarende Naturlige Apofyseale Glidninger Med Integreret Neuromuskulær Hæmningsteknik
Andet: Vedvarende Naturlige Apofysære Glidninger
SNAGs blev anvendt i tre sæt, med gentagelser gradvist øget fra 6 til 10 over en periode på fire uger, administreret tre gange om ugen.
Andet: Integreret Neuromuskulær Inhibitions Teknik
Den integrerede neuromuskulære hæmmelsesteknik omfattede tre trin: iskæmisk kompression, strain-counterstrain-teknik og muskelenergiteknik. Teknikken blev anvendt på den øvre trapezius, levator scapulae, sternocleidomastoideus og splenius capitis-muskler. Muskelvalget var baseret på en palpatorisk undersøgelse udført før hver behandlingssession. Hver behandlingssession varede 10 minutter, hvor alle tre trin blev gentaget tre gange i en enkelt session. Interventionen blev udført tre gange om ugen i fire uger, hvilket resulterede i i alt 12 behandlingssessioner.
Andet: Standardiseret Fysioterapi Behandling
Standardiseret fysioterapi inkluderede anvendelse af en elektrisk varmepude ved moderat intensitet i 10 minutter. Transkutan elektrisk nervestimulering (TENS) blev leveret i kontinuerlig tilstand med en frekvens på 100 Hz i 15 minutter. Passiv strækning blev udført for cervikale muskler, der er tilbøjelige til stivhed, inklusive levator scapulae, sternocleidomastoideus, øvre trapezius og scalenus musklerne, med et 30 sekunders hold, tre sæt af ti gentagelser og et minut pause mellem sæt. Skapulære stabiliseringsøvelser, bestående af skuldertræk og skapulær retraktion, blev udført i 15 gentagelser med et 6 sekunders hold. Cervikale isometriske øvelser blev gentaget ti gange med et 6 sekunders hold. Cervikale stabiliseringsøvelser blev udført i to sæt af ti gentagelser pr. session, hvor hver gentagelse blev holdt i ti sekunder, en fyrre sekunders pause mellem gentagelser og en to minutters pause mellem sæt.
Aktiv komparator: Vedvarende Naturlige Apofyseale Glidninger
Andet: Vedvarende Naturlige Apofysære Glidninger
SNAGs blev anvendt i tre sæt, med gentagelser gradvist øget fra 6 til 10 over en periode på fire uger, administreret tre gange om ugen.
Andet: Standardiseret Fysioterapi Behandling
Standardiseret fysioterapi inkluderede anvendelse af en elektrisk varmepude ved moderat intensitet i 10 minutter. Transkutan elektrisk nervestimulering (TENS) blev leveret i kontinuerlig tilstand med en frekvens på 100 Hz i 15 minutter. Passiv strækning blev udført for cervikale muskler, der er tilbøjelige til stivhed, inklusive levator scapulae, sternocleidomastoideus, øvre trapezius og scalenus musklerne, med et 30 sekunders hold, tre sæt af ti gentagelser og et minut pause mellem sæt. Skapulære stabiliseringsøvelser, bestående af skuldertræk og skapulær retraktion, blev udført i 15 gentagelser med et 6 sekunders hold. Cervikale isometriske øvelser blev gentaget ti gange med et 6 sekunders hold. Cervikale stabiliseringsøvelser blev udført i to sæt af ti gentagelser pr. session, hvor hver gentagelse blev holdt i ti sekunder, en fyrre sekunders pause mellem gentagelser og en to minutters pause mellem sæt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk Smerteskala
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4. uge
Numeric Pain Rating Scale anvendes til at evaluere smerter.Dette er en skala mellem 0 og 10, hvor 0 betyder ingen smerter og 10 betyder de værste smerter, mens 1-3 betyder milde smerter, 4-6 betyder moderate smerter og 7-10 betyder svære smerter.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4. uge

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nakkehandicapindex
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 4. uge
Neck Disability Index er et selvrapporteret spørgeskema, der anvendes til at vurdere nakkerelateret funktionel handicap. Det består af 10 punkter, der omhandler smerteintensitet, personlig pleje, løft, læsning, hovedpine, koncentration, arbejde, kørsel, søvn og fritidsaktiviteter. Hvert punkt scores på en 6-punkts skala (0-5), med en samlet score fra 0 til 50, hvor højere score indikerer større handicap. Scorer kategoriseres som intet handicap (0-4), let handicap (5-14), moderat handicap (15-24), svært handicap (25-34) og fuldstændigt handicap (≥35).
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 4. uge
Rækkevidde for bevægelse i halsrygraden (fleksion)
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning ved 4. uge.
Ændringer i fleksionsbevægelsesområde i halshvirvelsøjlen ved baseline og i 4. interventionsuge blev målt ved hjælp af en goniometer
Fra indskrivning til behandlingens afslutning ved 4. uge.
Rørelseomfang for halsrygraden (ekstension)
Tidsramme: Fra indmeldelse til afslutning af behandling ved 4. uge
Ændringer i udstrækningsområdet for hvirvelsøjlen ved baseline og i den 4. interventionsuge blev målt ved hjælp af en goniometer.
Fra indmeldelse til afslutning af behandling ved 4. uge
Bevægelighedsomfang Cervicalcolumna (Lateralfleksion) Højre Side
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning i 4. uge
Ændringer i den laterale fleksion af halshvirvelsøjlen på højre side i bevægelsesområdet ved baseline og 4. uge af interventionen blev målt ved hjælp af en goniometer.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning i 4. uge
Bevægelsesområde for halsrygsøjlen (lateral fleksion) venstre side
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning i 4. uge
Ændringer i cervical columna lateralfleksion på venstre side bevægelighedsområde ved baseline og 4. uge af intervention blev målt ved hjælp af goniometer.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning i 4. uge
Bevægelighedsområde for halsryg (rotation) højre side
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning i 4. uge
Ændringer i hvirvelsøjlens rotation på højre sides bevægelsesområde ved baseline og 4. uge af interventionen blev målt ved hjælp af en goniometer
Fra tilmelding til behandlingens afslutning i 4. uge
Bevægelsesområde for nakkehvirvelsøjlen (rotation) venstre side
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning ved 4. uge
Ændringer i nakkevirvelsøjlens rotation på venstre sides bevægelighedsområde ved baseline og 4. uge af intervention blev målt ved hjælp af en goniometer
Fra tilmelding til behandlingens afslutning ved 4. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Syed Shakil ur Rehman, Ph.D, Riphah International Universirty

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
18. august 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
18. november 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
18. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. februar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC/RCR & AHS/24/0175

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger