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Anhaltende natürliche apophysäre Gleitbewegungen mit und ohne integrierte neuromuskuläre Inhibitionstechnik bei Nackenschmerzen

4. Februar 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen von anhaltenden natürlichen apophysären Gleitbewegungen mit und ohne integrierter neuromuskulärer Inhibitionstechnik auf Schmerz, Bewegungsumfang und Funktion bei Patienten mit chronischem mechanischem Nackenschmerz

Die Studie wurde durchgeführt, um die Auswirkungen der Sustained Natural Apophysial Glide mit und ohne Integrated Neuromuscular Inhibition Technique auf Schmerzen, Bewegungsbereich und Funktion bei Patienten mit chronischen mechanischen Nackenschmerzen zu bestimmen

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
44

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • Lahore General Hospital,Lahore

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 45 Jahren und beide Geschlechter.
  • Patienten mit Nackenschmerzsymptomen seit mehr als 3 Monaten.
  • Spurling-Test, Distraktionstest, oberer Extremitäten-Tensionstest und Schulterabduktionstest bei der Untersuchung negativ.
  • Die Teilnehmer sollten MTrPs in mindestens einem der folgenden zervikalen Muskeln haben: Musculus levator scapulae, oberer Trapezius, Musculus splenius capitis und Musculus sternocleidomastoideus, die aktiv oder latent sein können.
  • Ein Wert von mehr als zwanzig Prozent im NDI.
  • Jump Sign bei Druckausübung.
  • Positive Simons-Kriterien, die folgende 5 Merkmale enthalten: (1) Schmerz bei Palpation (2) ausstrahlender Schmerz (3) Straffes, strangartiges Gebilde in der Muskelfaser, das bei Palpation feststellbar ist (4) Verringerte Flexibilität dieses Muskels (5) 'Zuckreaktion' bei Nadelung.
  • Teilnehmer, die Schmerzen beschreiben, die zwischen dem Dornfortsatz des 1. Brustwirbels und der Linea nuchalis superior im hinteren oder hinteren-seitlichen Teil des Nackens empfunden werden.

Ausschlusskriterien:

  • Kürzliche Fraktur, Trauma (Schleudertrauma) und Operation im und um den Schulter- und Nackenbereich.
  • Neurologische Störungen aufgrund eines Bandscheibenvorfalls.
  • Karzinom, Herzerkrankungen, Stoffwechselerkrankungen in Knochen und Gelenken.
  • Patienten mit Osteoporose in der Vorgeschichte, langfristiger Steroid- und Analgetika-Einnahme.
  • Instabile Wirbelsäule und offene Wunden, lokalisierte Infektion im Nacken.
  • Vertebrobasiläre Insuffizienz.
  • Zervikale Radikulopathie und Myelopathie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Anhaltende natürliche apophysäre Gleitbewegungen mit integrierter neuromuskulärer Inhibitions-Technik
Sonstiges: Anhaltende natürliche Apophysengleiten
SNAGs wurden in drei Sätzen angewendet, wobei die Wiederholungen über einen Zeitraum von vier Wochen schrittweise von 6 auf 10 erhöht wurden, dreimal pro Woche verabreicht.
Sonstiges: Integrierte Neuromuskuläre Inhibitions-Technik
Die integrierte neuromuskuläre Inhibitionstechnik bestand aus drei Schritten: ischämische Kompression, Strain-Counterstrain-Technik und Muskelenergietechnik. Die Technik wurde auf den oberen Trapezius, den Levator scapulae, den Sternocleidomastoideus und den Splenius capitis angewandt. Die Muskelauswahl basierte auf einer palpatorischen Untersuchung, die vor jeder Behandlungssitzung durchgeführt wurde. Jede Behandlungssitzung dauerte 10 Minuten, wobei alle drei Schritte innerhalb einer Sitzung dreimal wiederholt wurden. Die Intervention wurde dreimal pro Woche über vier Wochen durchgeführt, was insgesamt 12 Behandlungssitzungen ergab.
Sonstiges: Standardisierte Physiotherapie-Behandlung
Die standardisierte Physiotherapie umfasste die Anwendung eines elektrischen Heizkissens mit mittlerer Intensität für 10 Minuten. Die transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS) wurde im kontinuierlichen Modus mit einer Frequenz von 100 Hz für 15 Minuten verabreicht. Passives Dehnen wurde für Nackenmuskeln durchgeführt, die zu Verspannungen neigen, einschließlich des Musculus levator scapulae, Musculus sternocleidomastoideus, Musculus trapezius pars descendens und Musculi scaleni, mit einer Haltezeit von 30 Sekunden, drei Sätzen von zehn Wiederholungen und einer einminütigen Pause zwischen den Sätzen. Schulterblatt-Stabilisierungsübungen, bestehend aus Schulterzucken und Schulterblatt-Retraktion, wurden für 15 Wiederholungen mit einer 6-Sekunden-Haltezeit durchgeführt. Nacken-isometrische Übungen wurden zehnmal mit einer 6-Sekunden-Haltezeit wiederholt. Zervikale Stabilisierungsübungen wurden in zwei Sätzen von zehn Wiederholungen pro Sitzung durchgeführt, wobei jede Wiederholung zehn Sekunden gehalten wurde, eine vierzigsekündige Pause zwischen den Wiederholungen und eine zweiminütige Pause zwischen den Sätzen.
Aktiver Komparator: Anhaltende natürliche Apophysengleiten
Sonstiges: Anhaltende natürliche Apophysengleiten
SNAGs wurden in drei Sätzen angewendet, wobei die Wiederholungen über einen Zeitraum von vier Wochen schrittweise von 6 auf 10 erhöht wurden, dreimal pro Woche verabreicht.
Sonstiges: Standardisierte Physiotherapie-Behandlung
Die standardisierte Physiotherapie umfasste die Anwendung eines elektrischen Heizkissens mit mittlerer Intensität für 10 Minuten. Die transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS) wurde im kontinuierlichen Modus mit einer Frequenz von 100 Hz für 15 Minuten verabreicht. Passives Dehnen wurde für Nackenmuskeln durchgeführt, die zu Verspannungen neigen, einschließlich des Musculus levator scapulae, Musculus sternocleidomastoideus, Musculus trapezius pars descendens und Musculi scaleni, mit einer Haltezeit von 30 Sekunden, drei Sätzen von zehn Wiederholungen und einer einminütigen Pause zwischen den Sätzen. Schulterblatt-Stabilisierungsübungen, bestehend aus Schulterzucken und Schulterblatt-Retraktion, wurden für 15 Wiederholungen mit einer 6-Sekunden-Haltezeit durchgeführt. Nacken-isometrische Übungen wurden zehnmal mit einer 6-Sekunden-Haltezeit wiederholt. Zervikale Stabilisierungsübungen wurden in zwei Sätzen von zehn Wiederholungen pro Sitzung durchgeführt, wobei jede Wiederholung zehn Sekunden gehalten wurde, eine vierzigsekündige Pause zwischen den Wiederholungen und eine zweiminütige Pause zwischen den Sätzen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzskala
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Die Numerische Schmerzskala wird zur Schmerzbewertung eingesetzt. Dies ist eine Skala von 0 bis 10, wobei 0 keinen Schmerz und 10 den schlimmsten Schmerz bedeutet, während 1-3 leichte Schmerzen, 4-6 mäßige Schmerzen und 7-10 starke Schmerzen kennzeichnen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neck Disability Index
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung in der 4. Woche
Der Neck Disability Index ist ein selbstberichteter Fragebogen zur Beurteilung der funktionellen Behinderung im Zusammenhang mit dem Nacken. Er besteht aus 10 Fragen zu Schmerzintensität, persönlicher Pflege, Heben, Lesen, Kopfschmerzen, Konzentration, Arbeit, Autofahren, Schlafen und Freizeitgestaltung. Jede Frage wird auf einer 6-Punkte-Skala (0-5) bewertet, mit einem Gesamtscore von 0 bis 50, wobei höhere Werte eine größere Behinderung anzeigen. Die Werte werden kategorisiert als keine Behinderung (0-4), leichte Behinderung (5-14), mittlere Behinderung (15-24), schwere Behinderung (25-34) und vollständige Behinderung (≥35).
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung in der 4. Woche
Bewegungsausmaß der Halswirbelsäule (Flexion)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung in der 4. Woche.
Die Veränderungen im Bewegungsumfang der Halswirbelsäule in Flexion wurden zu Studienbeginn und in der 4. Interventionswoche mit einem Goniometer gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung in der 4. Woche.
Bewegungsradius der Halswirbelsäule (Extension)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung in der 4. Woche
Die Veränderungen im Bewegungsumfang der Halswirbelsäule in Extension wurden zu Studienbeginn und in der 4. Woche der Intervention mit einem Goniometer gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung in der 4. Woche
Bewegungsradius der Halswirbelsäule (Lateralflexion) rechte Seite
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung in der 4. Woche
Die Veränderungen der lateralen Flexion der Halswirbelsäule auf der rechten Seite im Bewegungsumfang zu Beginn und in der 4. Woche der Intervention wurden mit einem Goniometer gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung in der 4. Woche
Bewegungsausmaß der Halswirbelsäule (Lateralflexion) linke Seite
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung in der 4. Woche
Änderungen der seitlichen Beugung der Halswirbelsäule auf der linken Seite im Bewegungsumfang wurden zu Beginn und in der 4. Woche der Intervention mit einem Goniometer gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung in der 4. Woche
Bewegungsumfang der Halswirbelsäule (Rotation) rechte Seite
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung in der 4. Woche
Die Veränderungen der Rotationsbeweglichkeit der Halswirbelsäule auf der rechten Seite zu Beginn und in der 4. Woche der Intervention wurden mit einem Goniometer gemessen
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung in der 4. Woche
Bewegungsradius der Halswirbelsäule (Rotation) linke Seite
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung in der 4. Woche
Die Veränderungen der Halswirbelsäulenrotation auf der linken Seite des Bewegungsumfangs bei Baseline und in der 4. Woche der Intervention wurden mit einem Goniometer gemessen
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung in der 4. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Syed Shakil ur Rehman, Ph.D, Riphah International Universirty

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
18. August 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
18. November 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
18. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC/RCR & AHS/24/0175

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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