Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Deslizamentos Apofisais Naturais Sustentados Com e Sem Técnica de Inibição Neuromuscular Integrada na Dor Cervical

4 de fevereiro de 2026 atualizado por: Riphah International University

Efeitos dos Deslizamentos Apofisários Naturais Sustentados Com e Sem Técnica Integrada de Inibição Neuromuscular na Dor, Amplitude de Movimento e Função em Pacientes com Dor Cervical Mecânica Crónica

O estudo foi conduzido para determinar os efeitos do Deslizamento Apofisário Natural Sustentado com e sem a Técnica de Inibição Neuromuscular Integrada na dor, amplitude de movimento e função em pacientes com dor cervical mecânica crónica

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
44

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão
        • Lahore General Hospital,Lahore

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade entre os 18 e os 45 anos e ambos os géneros.
  • Paciente com sintomas de dor no pescoço por mais de 3 meses de duração.
  • Teste de Spurling, teste de distração, teste de tensão do membro superior e teste de abdução do ombro negativos na avaliação.
  • Os participantes devem ter PGM em qualquer um dos seguintes músculos cervicais, que incluem o elevador da escápula, trapézio superior, esplénio da cabeça e músculos esternocleidomastóideos, que podem ser ativos ou latentes.
  • Uma pontuação superior a vinte por cento no NDI.
  • Sinal de Salto quando a pressão é aplicada.
  • Critérios de Simons positivos que contêm as seguintes 5 características: (1) Dor à palpação (2) dor que irradia (3) Estrutura semelhante a uma corda apertada na fibra muscular que é detetável à palpação (4) Flexibilidade reduzida desse músculo (5) 'Resposta de contração' na agulhagem.
  • Participantes que descreveram dor que é sentida entre o processo espinhoso da 1ª vértebra torácica e a linha nucal superior na parte posterior ou posterolateral do pescoço

Critérios de Exclusão:

  • Fratura recente, trauma (lesão de chicote) e cirurgia na e ao redor do ombro e pescoço
  • Distúrbios neurais devido a disco intervertebral prolapsado
  • Carcinoma, doenças cardíacas, doença metabólica nos ossos e articulações
  • Pacientes com histórico de osteoporose, uso prolongado de esteroides e analgésicos
  • Coluna instável e feridas abertas, infeção localizada no pescoço
  • Insuficiência vertebrobasilar.
  • Radiculopatia cervical e mielopatia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Deslizamentos Apofisais Naturais Sustentados Com Técnica Integrada de Inibição Neuromuscular
Outro: Deslizamentos Apofisais Naturais Sustentados
Os SNAGs foram aplicados em três séries, com repetições progressivamente aumentadas de 6 para 10 durante um período de quatro semanas, administradas três vezes por semana.
Outro: Técnica Integrada de Inibição Neuromuscular
A técnica integrada de inibição neuromuscular compreendeu três passos: compressão isquémica, técnica de strain-counterstrain e técnica de energia muscular. A técnica foi aplicada aos músculos trapézio superior, elevador da escápula, esternocleidomastoide e esplénio da cabeça. A seleção dos músculos baseou-se num exame palpatório realizado antes de cada sessão de tratamento. Cada sessão de tratamento durou 10 minutos, durante os quais os três passos foram repetidos três vezes numa única sessão. A intervenção foi realizada três vezes por semana durante quatro semanas, totalizando 12 sessões de tratamento.
Outro: Tratamento Fisioterapêutico Padronizado
A fisioterapia padronizada incluiu a aplicação de uma compressa elétrica quente a intensidade moderada durante 10 minutos. A estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) foi administrada em modo contínuo a uma frequência de 100 Hz durante 15 minutos. Realizou-se alongamento passivo dos músculos cervicais propensos a tensão, incluindo o levantador da escápula, o esternocleidomastóideo, o trapézio superior e os músculos escalenos, com uma manutenção de 30 segundos, três séries de dez repetições e um minuto de descanso entre séries. Exercícios de estabilização escapular, compreendendo elevação dos ombros e retração escapular, foram realizados em 15 repetições com uma manutenção de 6 segundos. Exercícios isométricos do pescoço foram repetidos dez vezes com uma manutenção de 6 segundos. Exercícios de estabilização cervical foram realizados em duas séries de dez repetições por sessão, com cada repetição mantida durante dez segundos, um descanso de quarenta segundos entre repetições e dois minutos de descanso entre séries.
Comparador Ativo: Deslizamentos Apofisários Naturais Sustentados
Outro: Deslizamentos Apofisais Naturais Sustentados
Os SNAGs foram aplicados em três séries, com repetições progressivamente aumentadas de 6 para 10 durante um período de quatro semanas, administradas três vezes por semana.
Outro: Tratamento Fisioterapêutico Padronizado
A fisioterapia padronizada incluiu a aplicação de uma compressa elétrica quente a intensidade moderada durante 10 minutos. A estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) foi administrada em modo contínuo a uma frequência de 100 Hz durante 15 minutos. Realizou-se alongamento passivo dos músculos cervicais propensos a tensão, incluindo o levantador da escápula, o esternocleidomastóideo, o trapézio superior e os músculos escalenos, com uma manutenção de 30 segundos, três séries de dez repetições e um minuto de descanso entre séries. Exercícios de estabilização escapular, compreendendo elevação dos ombros e retração escapular, foram realizados em 15 repetições com uma manutenção de 6 segundos. Exercícios isométricos do pescoço foram repetidos dez vezes com uma manutenção de 6 segundos. Exercícios de estabilização cervical foram realizados em duas séries de dez repetições por sessão, com cada repetição mantida durante dez segundos, um descanso de quarenta segundos entre repetições e dois minutos de descanso entre séries.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: Da inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
A Escala Numérica de Avaliação da Dor é utilizada para avaliar a dor. Esta é uma escala entre 0 e 10, em que 0 significa ausência de dor e 10 significa a pior dor possível, enquanto 1-3 significa dor ligeira, 4-6 significa dor moderada e 7-10 significa dor intensa.
Da inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Incapacidade Cervical
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento na 4ª semana
O Índice de Incapacidade Cervical é um questionário autorrelatado utilizado para avaliar a incapacidade funcional relacionada com o pescoço. Consiste em 10 itens que abordam a intensidade da dor, cuidados pessoais, levantamento, leitura, dores de cabeça, concentração, trabalho, condução, sono e lazer. Cada item é pontuado numa escala de 6 pontos (0-5), com uma pontuação total que varia de 0 a 50, em que pontuações mais altas indicam maior incapacidade. As pontuações são categorizadas como sem incapacidade (0-4), incapacidade ligeira (5-14), incapacidade moderada (15-24), incapacidade grave (25-34) e incapacidade completa (≥35).
Desde a inscrição até ao final do tratamento na 4ª semana
Amplitude de Movimento da Coluna Cervical (Flexão)
Prazo: Da inscrição até ao final do tratamento na 4ª semana.
As alterações na amplitude de movimento da flexão da coluna cervical na linha de base e na 4ª semana de intervenção foram medidas usando um goniômetro
Da inscrição até ao final do tratamento na 4ª semana.
Amplitude de Movimento da Coluna Cervical (Extensão)
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento na 4ª semana
As alterações na amplitude de movimento da extensão da coluna cervical na linha de base e na 4ª semana da intervenção foram medidas usando um goniômetro.
Desde a inscrição até ao final do tratamento na 4ª semana
Amplitude de Movimento da Coluna Cervical (Flexão Lateral) Lado Direito
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento na 4.ª semana
As alterações na flexão lateral da coluna cervical no lado direito da amplitude de movimento na linha de base e na 4ª semana de intervenção foram medidas usando um goniômetro.
Desde a inscrição até ao final do tratamento na 4.ª semana
Amplitude de Movimento da Coluna Cervical (Flexão Lateral) Lado Esquerdo
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento na 4.ª semana
As alterações na flexão lateral da coluna cervical no lado esquerdo, na amplitude de movimento na linha de base e na 4ª semana de intervenção, foram medidas com um goniómetro.
Desde a inscrição até ao fim do tratamento na 4.ª semana
Amplitude de Movimento da Coluna Cervical (Rotação) Lado Direito
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento na 4ª semana
As alterações na rotação da coluna cervical no lado direito da amplitude de movimento na linha de base e na 4ª semana da intervenção foram medidas com um goniómetro
Desde a inscrição até ao fim do tratamento na 4ª semana
Amplitude de Movimento da Coluna Cervical (Rotação) Lado Esquerdo
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento na 4.ª semana
As alterações na rotação da coluna cervical no lado esquerdo, na amplitude de movimento, na linha de base e na 4ª semana de intervenção foram medidas com um goniômetro.
Desde a inscrição até ao fim do tratamento na 4.ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Riphah International University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Syed Shakil ur Rehman, Ph.D, Riphah International Universirty

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
18 de agosto de 2025

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
18 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
18 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
4 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
11 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
11 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de fevereiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • REC/RCR & AHS/24/0175

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações