Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Test af kombinationen af kræftmedicinene Actimab-A og Cemiplimab (REGN2810) for at forbedre resultaterne for patienter med tilbagevendende glioblastom

11. juni 2026 opdateret af: National Cancer Institute (NCI)

En fase I-forsøg med 225Ac-anti-CD33 og PD1-hæmmer ved tilbagevendende glioblastom

Denne fase I-studie undersøger bivirkningerne og den bedste dosis af Actimab-A, når den gives sammen med cemiplimab (REGN2810) til behandling af patienter med glioblastomer, der er vendt tilbage efter en periode med forbedring (recidiverende). Actimab-A består af det monoklonale antistof lintuzumab kombineret med det radioaktive lægemiddel actinium Ac 225. Lintuzumab binder specifikt til celleoverfladeantigenet CD33, som findes på glioblastomcellerne, og afgiver actinium Ac 225. Dette kan muliggøre, at glioblastomet kan blive fundet og behandlet med Actimab-A. Immunoterapi med monoklonale antistoffer, såsom cemiplimab (REGN2810), kan hjælpe kroppens immunsystem med at angribe kræften og kan forstyrre evnen hos tumorceller til at vokse og sprede sig. Givning af Actimab-A sammen med cemiplimab (REGN2810) kan være sikkert, tolererbart og/eller effektivt i behandlingen af recidiverende glioblastom.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRT MÅL:

I. At bestemme den maksimale tolererede dosis (MTD) og den anbefalede fase 2-dosis (RP2D) af actinium Ac 225 lintuzumab (Actimab-A) i kombination med cemiplimab (REGN2810) ved tilbagevendende glioblastom.

SEKUNDÆRE MÅL:

I. At observere og registrere anti-tumor aktivitet. II. At evaluere effekten af baseline tumor mutational burden på respons. III. At evaluere farmakokinetikken af cemiplimab (REGN2810). IV. At evaluere alfa-strålingsdosimetrien af Actimab-A.

UNDERSØGENDE MÅL:

I. At evaluerer cirkulerende tumor DNA (ctDNA) som en prædiktor for behandlingsrespons.

II. At evaluere effekten af baseline tumor expressionssignaturer på respons. III. At evaluere korrelationen mellem ændringer i cytokinproduktion og arginaseaktivitet med respons.

IV. At evaluere effekten af kombinationsbehandling på perifere immunceller. V. At korrelere bivirkninger (AEs) med absorberede strålingsdoser til risikoorganer (OARs) såsom nyrerne.

STUDIEOPBYGNING: Dette er en dosiseskaleringsundersøgelse af Actimab-A i kombination med cemiplimab.

Patienterne modtager Actimab-A intravenøst (IV) over 30 minutter enten på dag 1 og 22 i cyklus 1-3, dag 1 og 22 i cyklus 1 og 2, eller dag 1 og 22 i cyklus 1 og dag 1 i cyklus 2. Patienterne modtager også cemiplimab IV over 30 minutter på dag 1 og 22 i hver cyklus. Cyklusser gentages hver 42. dag i op til 3 cyklusser i mangel af sygdomsprogression eller uacceptable bivirkninger. Derudover gennemgår patienterne blodprøveindtagelse og radiologisk billeddannelse gennem hele studiet samt positronemissionstomografi (PET)/computertomografi (CT) under studiet. Patienterne kan også valgfrit gennemgå single-photon emission computed tomography (SPECT)/CT under studiet.

Efter afslutning af studiebehandling følges patienterne op efter 3 uger, 30 dage og derefter hver 3. måned i op til 2 år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Fase 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter skal have histologisk eller cytologisk bekræftet glioblastoma isocitrat dehydrogenase wild type (IDH-WT) Verdenssundhedsorganisationen (WHO) grad 4 inklusive gliosarkom (Louis et al., 2021)

    • Bemærk: Isocitrat dehydrogenase (IDH)-status bekræftet ved immunhistokemi (IHC) for IDH1 R132H + næste-generations sekventering (NGS) for IDH1- og IDH2-hotspots
  • Evidens for recidiverende sygdom (RD), der er målebar (1 x 1 cm) ved første eller anden recidiv, demonstreret ved sygdomsprogression ved hjælp af Response Assessment in Neuro-Oncology 2.0 (RANO 2.0)-kriterier, medmindre recidivet er uden for strålefeltet eller er histologisk dokumenteret
  • Tumor O-6-methylguanin-deoxyribonukleinsyre (DNA) methyltransferase (MGMT)-methyleringsstatus skal være tilgængelig fra enhver tidligere GBM-tumorprøve; resultater af rutinemæssigt anvendte metoder til MGMT-methyleringstest (f.eks. mutagensk separeret polymerasekædereaktion [MSPCR] eller kvantitativ polymerasekædereaktion [PCR] er acceptable)
  • Tidligere første-linjes behandling med mindst stråleterapi (tidligere dosis ≥ 40 gray [Gy])

    • Bemærk: Tidligere temozolomid, tidligere tumorbehandlingsfelter og/eller Gliadel-wafer (hvis placeret ved den indledende tumorresektion) er tilladt, men ingen af disse er påkrævet
  • Sidste stråling ≥ 6 måneder (182 dage) før indskrivning, hvis modtaget ≥ 60 Gy, eller ≥ 3 måneder (84 dage) hvis modtaget < 60 Gy for at begrænse risikoen for strålenekrose
  • Ingen tidligere behandling med anti-PD1, PDL1, CTLA-4 eller andre immuncheckpoint-hæmmere
  • Ingen tumorrettet terapi for den seneste progression
  • Alder ≥ 18 år. Da der i øjeblikket ikke er tilgængelige doserings- eller bivirkningsdata for brugen af Actimab-A i kombination med cemiplimab (REGN2810) hos patienter < 18 år, er børn udelukket fra denne undersøgelse
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤ 2 (Karnofsky ≥ 60%)
  • Absolut neutrofilantal ≥ 1.500/mcL
  • Blodplader ≥ 100.000/mcL
  • Hæmoglobin ≥ 9 g/dL
  • Total bilirubin ≤ 1,5 gange institutionens øvre normale grænse (ULN) (dog kan patienter med kendt Gilberts sygdom, der har serum-bilirubinniveau ≤ 3 x ULN, indskrives)
  • Aspartataminotransferase (AST) (serumglutamat oxaloacetat transaminase [SGOT])/alaninaminotransferase (ALT) (serumglutamat pyruvat transaminase [SGPT]) ≤ 3 × institutionens ULN
  • Glomerulær filtrationsrate (GFR) ≥ 60 mL/min/1,73 m^2
  • Human immundefektvirus (HIV)-infekterede patienter på effektiv antiretroviral terapi med ikke-påviselig viral last inden for seks (6) måneder er berettigede til denne prøve
  • For patienter med tegn på kronisk hepatitis B-virus (HBV)-infektion skal HBV-virallasten være ikke-påviselig under undertrykkende terapi, hvis indikeret
  • Patienter med en historie af hepatitis C-virus (HCV)-infektion skal være blevet behandlet og helbredt. For patienter med HCV-infektion, der i øjeblikket er under behandling, er de berettigede, hvis de har en ikke-påviselig HCV-virallast
  • Patienter med en tidligere eller samtidig malignitet, hvis naturlige forløb eller behandling ikke har potentiale til at forstyrre sikkerheds- eller effektvurderingen af undersøgelsesregimet, er berettigede til denne prøve
  • Patienter med kendt historie eller nuværende symptomer på hjertesygdom, eller historie med behandling med kardiotoksiske agenser, bør have en klinisk risikovurdering af hjertefunktionen ved hjælp af New York Heart Association Functional Classification. For at være berettiget til denne prøve skal patienter være klasse II eller bedre
  • Effekterne af Actimab-A og cemiplimab (REGN2810) på den udviklende menneskelige foster er ukendte. Af denne grund og fordi anti-PD-1-agenter samt andre terapeutiske agenser brugt i denne prøve er kendt for at være teratogene, skal kvinder i den fødedygtige alder og mænd acceptere at bruge adækkat prævention (hormonelle eller barrieremetoder til fødselskontrol; abstinens) før studieindgang, i løbet af studiedeltagelsen og i mindst seks (6) måneder efter afslutningen af Actimab-A. Hvis en kvinde bliver gravid eller mistænker, at hun er gravid, mens hun eller hendes partner deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge. Mænd behandlet eller indskrevet i dette protokol skal også acceptere at bruge adækkat prævention før studiet, i løbet af studiedeltagelsen og seks (6) måneder efter afslutningen af Actimab-A og cemiplimab (REGN2810)-administration
  • Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument. Juridisk autoriserede repræsentanter (LAR) kan underskrive og give informeret samtykke på vegne af studiedeltagere

Eksklusionskriterier:

  • Patienter, der ikke er kommet til grad 0 eller 1 eller præbehandlingsbaseline fra bivirkninger på grund af tidligere antikræftterapi (dvs. har resterende toksiciteter > grad 1) med undtagelse af alopeci
  • Patienter, der modtager andre undersøgelsesagenter
  • Tilstedeværelse af ekstrakraniel metastatisk eller leptomeningeal sygdom
  • Historie med allergiske reaktioner tilskrevet forbindelser af lignende kemisk eller biologisk sammensætning som Actimab-A og cemiplimab (REGN2810)
  • Patienter behandlet med systemiske immunstimulerende midler (herunder, men ikke begrænset til, interferon [IFN]-α eller interleukin [IL]-2) inden for fire (4) uger før cyklus 1 dag 1. Studieansvarlig forsker (PI) skal konsulteres, hvis en patient blev behandlet med ethvert antistof inden for fire (4) halveringstider af nævnte antistof

Behandling med systemisk immundæmpende medicin (herunder, men ikke begrænset til, kortikosteroider, cyclophosphamid, azathioprin, methotrexat, thalidomid og anti-tumor nekrosefaktor-alfa [TNF-α]-agenter) inden for to (2) uger før start af studiebehandling, eller forventning om behov for systemisk immundæmpende medicin under studiebehandling, med følgende undtagelser:

  • Patienter, der modtog akut, lavdosis systemisk immunsuppressiv medicin eller en engangspulsdosis af systemisk immunsuppressiv medicin (f.eks. 48 timers kortikosteroider for en kontrastallergi), er berettigede til studiet
  • Patienter, der modtog mineralokortikoider (f.eks. fludrokortison), kortikosteroider for kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) eller astma, eller lavdosis kortikosteroider for ortostatisk hypotension eller binyrebarkinsufficiens, er berettigede til studiet

    • Patienter med ukontrolleret samtidig sygdom eller andre betydelige tilstand(e), der ville gøre deltagelse i dette protokol urimeligt farlig
    • Gravide kvinder er udelukket fra denne undersøgelse, fordi cemiplimab (REGN2810) er en anti-PD-1-agent med potentiale for teratogene eller abortfremkaldende effekter. Da der er en ukendt, men potentiel risiko for bivirkninger hos ammende spædbørn sekundært til behandling af moderen med cemiplimab (REGN2810), bør amning ophøre, hvis moderen behandles med cemiplimab (REGN2810). Disse potentielle risici gælder også for Actimab-A
    • Tidlig sygdomsprogression før tre (3) måneder fra afslutningen af stråleterapi
    • Har en diagnose af immundefekt eller modtager kronisk systemisk steroidterapi eller enhver anden form for immundæmpende terapi defineret som dexamethason > 2 mg/dag eller bioækvivalent i mindst tre (3) på hinanden følgende dage inden for to (2) uger af start af studiemedicin
    • Har aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling i de sidste to (2) år
    • Tidligere administration af et radiofarmaceutikum, medmindre 10 eller flere effektive halveringstider er forløbet før injektion af Actimab-A (Ac225-lintuzumab)
    • Tidligere behandling med bevacizumab til behandling af glioblastoma med terapeutisk hensigt, eller med bevacizumab som støtteterapi (f.eks. ødemreduktion) inden for seks (6) uger (42 dage) af start af studiebehandling. Dette er cirka to (2) halveringstider, hvilket er begrundet baseret på median tid til rebound tumorprogression efter bevacizumab-ophør (6,1 uger), median tid til klinisk forværring efter bevacizumab-ophør efter sygdomsprogression fra flere undersøgelser, der indikerer, at udvaskningsperioder længere end otte (8) uger sandsynligvis ikke vil blive tolereret, og perioperative resultatdata efter neoadjuvant bevacizumab, der demonstrerer relativ sikkerhed af kirurgisk intervention mindst fire (4) uger efter bevacizumab-ophør (Sener et al., 2024)
    • Patienter, der ikke kan tage spironolacton eller eplerenon på grund af intolerance, allergi, lægemiddel-lægemiddel-interaktioner eller af enhver anden grund

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandling (Actimab-A, cemiplimab)
Patienterne modtager Actimab-A intravenøst over 30 minutter enten på dag 1 og 22 i cyklus 1-3, dag 1 og 22 i cyklus 1 og 2, eller dag 1 og 22 i cyklus 1 og dag 1 i cyklus 2. Patienterne modtager også cemiplimab intravenøst over 30 minutter på dag 1 og 22 i hver cyklus. Cyklusserne gentages hver 42. dag i op til 3 cyklusser, medmindre der er sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Derudover gennemgår patienterne blodprøveindsamling og radiologisk billeddannelse i hele undersøgelsen samt PET/CT under undersøgelsen. Patienterne kan også valgfrit gennemgå SPECT/CT under undersøgelsen.
Gennemgå blodprøvetagning
Andre navne:
  • Biologisk prøvesamling
  • Bioprøve indsamlet
  • Prøvesamling
  • Prøvekollektion
Givet IV
Andre navne:
  • REGN2810
  • Cemiplimab RWLC
  • Cemiplimab-rwlc
  • Libtayo
  • REGN 2810
  • REGN-2810
Gennemgå PET/CT
Andre navne:
  • Medicinsk billeddannelse, Positron Emission Tomografi
  • KÆLEDYR
  • PET-scanning
  • Positron Emission Tomografi Scan
  • Positron-emissionstomografi
  • PT
  • Positron emissionstomografi (procedure)
Gennemgå SPECT/CT
Andre navne:
  • ST
  • Medicinsk billeddannelse, enkelt fotonemission computertomografi
  • Single Photon Emission Tomografi
  • enkelt-foton emission computertomografi
  • SPECT
  • SPECT billeddannelse
  • SPECT SCANNING
  • SPET
  • tomografi, emissionsberegnet, enkelt foton
  • Tomografi, Emission-beregnet, Single-Photon
  • Enkeltfoto-emission beregnet
Gennemgå PET/CT og/eller SPECT/CT
Andre navne:
  • CT
  • KAT
  • CAT-scanning
  • Beregnet aksial tomografi
  • Computerstyret aksial tomografi
  • Computerstyret tomografi
  • CT-scanning
  • tomografi
  • Computerstyret aksial tomografi (procedure)
  • Computerstyret tomografi (CT) scanning
  • Diagnostisk CAT -scanning
  • Diagnostic CAT Scan Service Type
Givet iv
Andre navne:
  • Actimab-A
  • 225AC-HUM195
  • Actinium (225ac) Lintuzumab Satetraxetan
  • Actinium-225-mærket humaniseret anti-CD33 monoklonalt antistof Hum195
  • Lintuzumab Satetraxetan AC-225
  • SGN-33 AC-225
Gennemgå radiologisk billeddannelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er)
Tidsramme: Op 6 uger efter behandlingens start
DLT defineres som enhver grad ≥ 3 ikke-hæmatologisk toksicitet uanset støttende behandling eller grad ≥ 4 hæmatologisk toksicitet i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0, der forekommer i de første seks (6) uger efter behandlingsstart.
DLT'er i henhold til CTCAE version 5.0 vil blive tabuleret for hvert dosisniveau.
Op 6 uger efter behandlingens start
Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: Op til 18 måneder
Vil anvende et Bayesiansk optimalt intervaldesign til at finde MTD. Anbefalet fase 2-dosisbestemmelse vil omfatte både DLT-perioden for MTD samt overvejelse af bivirkninger (AEs) i senere cyklusser og det overordnede sikkerhedsprofil samt tilgængelige korrelative data og vil blive bestemt af studieteamet og Cancer Therapy Evaluation Program-samarbejdspartnere.
Op til 18 måneder
Hyppighed af bivirkninger
Tidsramme: Op til 30 dage efter sidste dosis af undersøgelsesmedicinen
AEs pr. CTCAE version 5.0 vil blive tabuleret for hvert dosisniveau.
Op til 30 dage efter sidste dosis af undersøgelsesmedicinen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til 2 år
Behandlingsrespons vil blive vurderet for alle patienter baseret på Response Assessment in Neuro-Oncology 2.0 (RANO 2.0) kriterier: komplet respons (CR), delvis respons (PR), stabil sygdom (SD) og sygdomsprogression (PD).
ORR er defineret som summen af CR og PR.
ORR-rate vil blive beregnet som andelen af evaluerbare patienter med objektivt respons (CR/PR) sammen med dens nøjagtige 95% konfidensinterval (CI).
Op til 2 år
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Fra randomisering eller behandlingsstart til forekomsten af sygdomsprogression eller død, vurderet op til 2 år
Behandlingsresponsen vil blive vurderet for alle patienter baseret på RANO 2.0-kriterierne: CR, PR, SD og PD. Kaplan-Meier-estimater vil blive leveret. Den tilsvarende mediane overlevelsesperiode (med 95% KI) vil blive bestemt.
Fra randomisering eller behandlingsstart til forekomsten af sygdomsprogression eller død, vurderet op til 2 år
Overlevelse i alt
Tidsramme: Fra diagnosetidspunkt og indtil patientens død af enhver årsag, vurderet op til 2 år
Behandlingsrespons vil blive vurderet for alle patienter baseret på RANO 2.0-kriterierne: CR, PR, SD og PD. Kaplan-Meier-estimater vil blive angivet. Den tilsvarende mediane overlevelsetid (med 95 % KI) vil blive bestemt.
Fra diagnosetidspunkt og indtil patientens død af enhver årsag, vurderet op til 2 år
Tumor mutationsbyrde (TMB) (hele eksom sekventering [somatisk])
Tidsramme: Ved baseline
Vil evaluere virkningen af baseline TMB på respons. TMB vil blive evalueret i hver patient, og korrelationsvurdering vil blive udført med klinisk aktivitet ved hjælp af Spearmans korrelationskoefficient. Vil også bruge en logistisk regressionsmodel til at teste sammenhængen mellem TMB og ORR.
Ved baseline
Trough og post end of infusion koncentrationer af cemiplimab (REGN2810) i serum
Tidsramme: Ved cyklus (C) 1 dag (D) 1, C1D22, C2D1, C2D22, C3D1 og C3D22 (Cyklus = 42 dage)
Vil evaluere farmakokinetikken (PK) for cemiplimab (REGN2810). PK-eksponeringsværdier vil blive rapporteret deskriptivt.
Ved cyklus (C) 1 dag (D) 1, C1D22, C2D1, C2D22, C3D1 og C3D22 (Cyklus = 42 dage)
Absorberet dosisestimater (gray) i organer af interesse
Tidsramme: Ved 4 timer, 24, 48 og 168 timer efter actinium Ac 225 lintuzumab (Actimab-A) under C2 (cyklus = 42 dage)
Vil evaluere alfastrålingens dosimetri af Actimab-A. Absorberet dosisberegninger vil blive udført i henhold til Imaging and Radiation Core-retningslinjer og Medical Internal Radiation Dose Committee-metodik, under antagelse af en relativ biologisk effekt på fem patienter for alfapartikler. De estimerede absorberede doser til kritiske organer for hver patient ved de forskellige administrerede aktivitetsniveauer vil blive tabuleret ved hjælp af beskrivende statistik. En parret T-test, eller Wilcoxons tegnede rangtest, hvis dataene ikke er normalfordelte, vil blive brugt til at opdage forskelle i absorberet dosis mellem tidspunkter.
Ved 4 timer, 24, 48 og 168 timer efter actinium Ac 225 lintuzumab (Actimab-A) under C2 (cyklus = 42 dage)

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i variant allelfrekvenser (VAF) af tumormutationer i cirkulerende tumor deoxyribonukleinsyre (ctDNA)
Tidsramme: Baseline til C3 (cyklus = 42 dage)
Vil evaluere ctDNA som en prædiktor for behandlingsrespons. De påviselige VAF'er vil blive vurderet og trendet i løbet af behandlingsforløbet. VAF-ændring vil blive vurderet kategorisk for hver patient (øget eller reduceret ved starten af C3 sammenlignet med baseline). Sammenhængen mellem VAF-ændring og objektiv respons vil blive testet ved hjælp af Fishers eksakte test, hvor p < 0,05 vil blive betragtet som statistisk signifikant.
Baseline til C3 (cyklus = 42 dage)
Udtrykning af immuncheckpoint-receptorer og myeloid derived suppressor cell-markører ved ribonukleinsyre-sekventering (RNAseq) på arkivvæv
Tidsramme: Ved C1D1, C1D8, C1D22, C2D1, C2D22, C3D1, C3D22 og sygdomsprogression (Cykel = 42 dage)
Vil evaluere virkningen af baseline tumorudtrykssignaturer på respons. Udtryksniveauer vil blive evalueret i hver patient, og korrelationsvurdering vil blive udført mellem T-celledensitet, gensvarssæt-værdier og andre endpoints såsom klinisk respons ved hjælp af Spearmans korrelationskoefficient.
Ved C1D1, C1D8, C1D22, C2D1, C2D22, C3D1, C3D22 og sygdomsprogression (Cykel = 42 dage)
Proteinudtryk af CD33 og PD-L1 ved immunohistokemi på arkivvæv
Tidsramme: Ved baseline
Vil evaluere virkningen af baseline tumorudtrykssignaturer på respons. Udtryksniveauer vil blive evalueret i hver patient, og korrelationsvurdering vil blive udført med klinisk respons ved hjælp af Spearmans korrelationskoefficient.
Ved baseline
Interferon gamma i serum ved enzym-linket immunosorbent assay (ELISA)
Tidsramme: Ved C1D1, C1D8, C1D22, C2D1, C2D22, C3D1, C3D22 og ved sygdomsprogression (cyklus = 42 dage)
Vil evaluere korrelationen mellem ændringer i cytokinproduktion og arginaseaktivitet med respons. ELISA vil kvantificere interferon gamma evalueret i hver patient over tid (parret), og mellem patienter (ikke-parret), fra baseline til hver blodprøve ved et signifikansniveau (alpha) på 0,05, og korreleret med objektiv respons vil blive testet ved hjælp af Fisher's exact test, hvor p < 0,05 vil blive betragtet som statistisk signifikant.
Ved C1D1, C1D8, C1D22, C2D1, C2D22, C3D1, C3D22 og ved sygdomsprogression (cyklus = 42 dage)
Arginase-aktivitet ved kolorimetrisk analyse i serum og perifere blodmononukleære celler (PBMCs)
Tidsramme: På C1D1, C1D8, C1D22, C2D1, C2D22, C3D1, C3D22 og ved sygdomsprogression (Cyklus = 42 dage)
Vil evaluere sammenhængen mellem ændringer i cytokinproduktion og arginaseaktivitet med respons. Arginaseaktivitet vil blive evalueret i hver patient over tid (parret) og mellem patienter (ikke-parret), fra baseline til hver blodprøve med en parametrisk (såsom t-test) eller ikke-parametrisk (såsom Wilcoxons tegnrangsum / rangsum) test afhængigt af, om dataene er normalfordelte ved et signifikansniveau (alpha) på 0,05, og korrelation med objektiv respons vil blive testet ved hjælp af Fisher's eksakte test, hvor p < 0,05 vil blive betragtet som statistisk signifikant.
På C1D1, C1D8, C1D22, C2D1, C2D22, C3D1, C3D22 og ved sygdomsprogression (Cyklus = 42 dage)
Genudtrykssignaturer i PBMC
Tidsramme: På C1D1, C1D8, C1D22, C2D1, C2D22, C3D1, C3D22 og ved sygdomsprogression (Cyklus = 42 dage)
Vil evaluere påvirkningen af kombinationsbehandling på perifere immunceller. Vil inkludere myeloidceller (polarisering), T-celler (T-celler receptor [TCR] klonalitet), interferon, immunsuppression og cellecyklus (RNAseq, gensæt variationsanalyse [GSVA]). Efter korrektion for batch-effekt vil GSVA-scorer for hvert beskrevne gensæt blive beregnet for hver patient. Vil vurdere ændringer inden for hver patient over tid fra baseline med en parametrisk (såsom t-test) eller ikke-parametrisk (såsom Wilcoxons tegn-rangtest) test afhængigt af, om data er normalfordelt (parret inden for patienter) på et signifikansniveau (alfa) på 0,05. Vil også undersøge immuncelletyper bioinformatisk dekonvolution af RNAseq-dataene for at estimere celletypefrekvenser. En procentdel af TCR-overlap i perifert blod vil blive beregnet, og ændringer over tid fra baseline vil blive vurderet med en parametrisk eller ikke-parametrisk test på et signifikansniveau (alfa) på 0,05.
På C1D1, C1D8, C1D22, C2D1, C2D22, C3D1, C3D22 og ved sygdomsprogression (Cyklus = 42 dage)
Karakterisering af immunceller (enkeltcelle [sc] RNAsekvensering af PBMC'er): Myeloide cellefænotyper, TCR-klonalitet og deoxyribonukleinsyre (DNA)-skade
Tidsramme: Ved C1D1, C1D8, C1D22, C2D1, C2D22, C3D1, C3D22 og sygdomsprogression (Cyklus = 42 dage)
Vil evaluere virkningen af kombinationsbehandling på perifere immunceller. Myeloide celleklynger, ændringer i unikke TCR-klonefrekvenser (og deres tilknyttede fænotyper) samt DNA-skade- og reparationsveje (inklusive cellecyklus og apoptose) vil blive fulgt gennem behandlingen og ændringer inden for hver patient over tid fra baseline til hver blodprøve med en parametrisk (såsom t-test) eller ikke-parametrisk (såsom Wilcoxon signed rank) test afhængigt af, om data er normalfordelt (parret inden for patienter) på et signifikansniveau (alfa) på 0,05. Bulb RNAseq-data vil blive anvendt til at hjælpe med at prioritere prøver til scRNAseq.
Ved C1D1, C1D8, C1D22, C2D1, C2D22, C3D1, C3D22 og sygdomsprogression (Cyklus = 42 dage)
Karakterisering af immunceller (flowcytometri af PBMC'er): Myeloide cellefænotyper og markører for T-celleaktivering
Tidsramme: Ved C1D1, C1D8, C1D22, C2D1, C2D22, C3D1, C3D22 og sygdomsprogression (Cyklus = 42 dage)
Vil evaluere virkningen af kombinationsbehandling på perifere immunceller. Myeloide cellefænotyper og markører for T-celleaktivering vil blive fulgt gennem behandlingen og ændringer inden for hver patient over tid fra baseline til hver blodprøve med en parametrisk (såsom t-test) eller ikke-parametrisk (såsom Wilcoxon signed rank) test afhængigt af om data er normalfordelte, (parrede inden for patienter) ved et signifikansniveau (alfa) på 0,05.
Ved C1D1, C1D8, C1D22, C2D1, C2D22, C3D1, C3D22 og sygdomsprogression (Cyklus = 42 dage)
Absorberede stråledoser til risikoorganer (OAR) og alvorlige bivirkninger
Tidsramme: Op til 30 dage efter sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
Vil undersøge sammenhængen mellem absorberede strålingsdoser til OAR'er og alvorlige bivirkninger. For tid til hver toksicitetsbegivenhed separat vil der blive opsummeret ved hjælp af Kaplan-Meier-metoden. AEs vil blive klassificeret som akutte eller sene hændelser afhængigt af tiden fra genbestråling. Univariate logistiske regressionsmodeller vil blive brugt til at studere potentielle sammenhænge mellem uafhængige variable og toksicitet. Receive-operator characteristics-analyse vil blive udført for OAR for at studere sammenhængen mellem hændelser med alvorlig toksicitet og absorberet dosis. Sammenhænge mellem kumulerede absorberede doser af sunde organer og variationen i laboratorieparametre fra baseline efter hver behandlingscyklus vil blive vurderet med Spearmans korrelationskoefficient. Lineære blandede modeller vil blive brugt til at estimere variationerne i laboratoriemålinger over tid som en funktion af de kumulative absorberede doser af organer. Statistisk signifikans vil blive betragtet på et signifikansniveau (alfa) på 0,05.
Op til 30 dage efter sidste dosis af undersøgelseslægemidlet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Megan Mantica, UPMC Hillman Cancer Center LAO

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

4. december 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. februar 2027

Studieafslutning (Anslået)

28. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

20. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NCI-2026-00892 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • UM1CA186690 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • 10713 (Anden identifikator: CTEP)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

NCI forpligter sig til at dele data i overensstemmelse med NIH's politik.
For flere detaljer om, hvordan kliniske forsøgsdata deles, skal du følge linket til NIH's politikside om datadeling.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .