Etableringen af Hong Kong Diabetes Steatotisk Leversygdom Register
Oprettelsen af Hong Kong Diabetes Steatotisk Lever Sygdom Register
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Alice Pik Shan Kong, MD
- Telefonnummer: +852 3505 2648
- E-mail: alicekong@cuhk.edu.hk
Studiesteder
-
-
New Territories
-
Hong Kong, New Territories, Hong Kong, 99977
- Rekruttering
- Department of Medicine and Therapeutics, The Chinese University of Hong Kong (CUHK), Ward 3M, Diabetes and Endocrine Research Centre, 3/F Day Treatment Block and Children Wards (Old Block), Prince of Wales Hospital
-
Kontakt:
- Alice Pik Shan Kong, MD
- Telefonnummer: +852 3505 2648
- E-mail: alicekong@cuhk.edu.hk
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- T2DM.
- Alder ≥ 18 år.
- I stand til og villig til at give informeret skriftlig samtykke.
Eksklusionskriterier:
- Type 1-diabetes.
- Terminal sygdom som malignitet med begrænset levetid.
- Enhver tilstand, som efter undersøgernes vurdering, gør patienten uegnet til at deltage i denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
SLD
Patienter med type 2-diabetes vil blive rekrutteret til biomarkører og genetiske markører, og der vil også blive udført Fibroscan.
|
Der er ingen indgriben involveret i denne observationsundersøgelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighed af alle årsager
Tidsramme: 15 år
|
Dødsfald af enhver årsag indsamlet fra hospitals elektroniske patientjournal.
|
15 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelig og ikke-dødelig kardiovaskulær sygdom
Tidsramme: 15 år
|
Forekomst af dødelig og ikke-dødelig kardiovaskulær sygdom indsamlet fra hospitals elektroniske patientjournal
|
15 år
|
|
Hjertesvigt
Tidsramme: 15 år
|
Forekomst af hjertesvigt indsamlet fra hospitalets elektroniske patientjournal
|
15 år
|
|
Indlæggelser
Tidsramme: 15 år
|
Forekomst af indlæggelser indsamlet fra hospitals elektroniske patientjournal
|
15 år
|
|
NT-proBNP-niveauer
Tidsramme: Baseline
|
NT-proBNP-niveauer indsamlet fra blodprøve
|
Baseline
|
|
Nye diagnostiske markører for metabolisk dysfunktions-associeret steatohepatitis relateret til galdesyremetabolisme
Tidsramme: Baseline
|
Nye diagnostiske markører for metabolisk dysfunktions-associeret steatohepatitis, relateret til galdesyrestofskifte, indsamlet fra blodprøve. De nye biomarkører kan ikke afsløres i detaljer, fordi finansieringsstøtten stadig er afventende (Projektreference: T12-202/23-R). Du kan tjekke på hjemmesiden Theme-based Research Scheme (https://www.ugc.edu.hk/eng/rgc/funding_opport/trs/index.html) for at forhøre dig om, hvad der kan offentliggøres for offentligheden. |
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CREC2025.119
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .