Die Einrichtung des Hongkonger Diabetes-Steatotischen Lebererkrankungs-Registers
Die Einrichtung des Hongkonger Diabetes-Steatotic Liver Disease Registers
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Alice Pik Shan Kong, MD
- Telefonnummer: +852 3505 2648
- E-Mail: alicekong@cuhk.edu.hk
Studienorte
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New Territories
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Hong Kong, New Territories, Hongkong, 99977
- Rekrutierung
- Department of Medicine and Therapeutics, The Chinese University of Hong Kong (CUHK), Ward 3M, Diabetes and Endocrine Research Centre, 3/F Day Treatment Block and Children Wards (Old Block), Prince of Wales Hospital
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Kontakt:
- Alice Pik Shan Kong, MD
- Telefonnummer: +852 3505 2648
- E-Mail: alicekong@cuhk.edu.hk
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- T2DM.
- Alter ≥ 18 Jahre.
- In der Lage und bereit, eine informierte schriftliche Einwilligung zu geben.
Ausschlusskriterien:
- Typ-1-Diabetes.
- Terminale Erkrankung wie Malignität mit begrenzter Lebenserwartung.
- Jeglicher Zustand, der nach Einschätzung der Prüfer für die Teilnahme an dieser Studie als nicht geeignet erachtet wird.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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SLD
Patienten mit Typ-2-Diabetes werden für Biomarker und genetische Marker rekrutiert, und es wird auch eine Fibroscan-Untersuchung durchgeführt.
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In dieser Beobachtungsstudie gibt es keine Intervention.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtmortalität
Zeitfenster: 15 Jahre
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Tod aus jeglicher Ursache, erfasst aus dem elektronischen Krankenhausakte.
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15 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Tödliche und nicht-tödliche Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Zeitfenster: 15 Jahre
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Inzidenz tödlicher und nicht tödlicher Herz-Kreislauf-Erkrankungen, erhoben aus dem elektronischen Krankenhausinformationssystem
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15 Jahre
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Herzinsuffizienz
Zeitfenster: 15 Jahre
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Inzidenz von Herzinsuffizienz, erhoben aus dem elektronischen Krankenhausinformationssystem
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15 Jahre
|
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Krankenhausaufenthalte
Zeitfenster: 15 Jahre
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Inzidenz von Krankenhauseinweisungen, die aus der elektronischen Patientenakte des Krankenhauses erhoben wurden
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15 Jahre
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NT-proBNP-Spiegel
Zeitfenster: Ausgangswert
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NT-proBNP-Werte, die aus einer Blutprobe gewonnen wurden
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Ausgangswert
|
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Neuartige diagnostische Marker für mit Gallensäurestoffwechsel assoziierte Steatohepatitis bei metabolischer Dysfunktion
Zeitfenster: Ausgangswert
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Neue diagnostische Marker für metabolische Dysfunktion-assoziierten Steatohepatitis, die mit dem Gallensäurestoffwechsel in Verbindung stehen, aus Blutproben gewonnen. Die neuen Biomarker können nicht im Detail offengelegt werden, da die Finanzierungsunterstützung noch aussteht (Projektreferenz: T12-202/23-R). Sie können auf der Website des themenbasierten Forschungsprogramms (https://www.ugc.edu.hk/eng/rgc/funding_opport/trs/index.html) nachfragen, welche Informationen der Öffentlichkeit zugänglich gemacht werden können. |
Ausgangswert
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CREC2025.119
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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