Utworzenie Rejestru Stłuszczeniowej Choroby Wątroby w Cukrzycy w Hongkongu
Utworzenie Hongkońskiego Rejestru Stłuszczeniowej Choroby Wątroby w Cukrzycy
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Alice Pik Shan Kong, MD
- Numer telefonu: +852 3505 2648
- E-mail: alicekong@cuhk.edu.hk
Lokalizacje studiów
-
-
New Territories
-
Hong Kong, New Territories, Hongkong, 99977
- Rekrutacyjny
- Department of Medicine and Therapeutics, The Chinese University of Hong Kong (CUHK), Ward 3M, Diabetes and Endocrine Research Centre, 3/F Day Treatment Block and Children Wards (Old Block), Prince of Wales Hospital
-
Kontakt:
- Alice Pik Shan Kong, MD
- Numer telefonu: +852 3505 2648
- E-mail: alicekong@cuhk.edu.hk
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Cukrzyca typu 2 (T2DM).
- Wiek ≥ 18 lat.
- Zdolność i gotowość do udzielenia pisemnej świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- Cukrzyca typu 1.
- Choroba terminalna, np. nowotwór z ograniczoną przewidywaną długością życia.
- Jakikolwiek stan, według oceny badaczy, uniemożliwiający udział w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
SLD
Pacjenci z cukrzycą typu 2 zostaną zrekrutowani w celu badania biomarkerów i markerów genetycznych, a także zostanie wykonany Fibroscan.
|
W tym badaniu obserwacyjnym nie ma interwencji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowita śmiertelność
Ramy czasowe: 15 lat
|
Zgon z dowolnej przyczyny zebrany z elektronicznej dokumentacji medycznej szpitala.
|
15 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śmiertelne i niesmiertelne choroby układu sercowo-naczyniowego
Ramy czasowe: 15 lat
|
Częstość występowania śmiertelnych i niesmiertelnych chorób układu krążenia zebrana z elektronicznej dokumentacji medycznej szpitala
|
15 lat
|
|
Niewydolność serca
Ramy czasowe: 15 lat
|
Częstość występowania niewydolności serca zebrana z elektronicznej dokumentacji medycznej szpitala
|
15 lat
|
|
Hospitalizacje
Ramy czasowe: 15 lat
|
Częstość hospitalizacji zebrana z elektronicznej dokumentacji medycznej szpitala
|
15 lat
|
|
Poziomy NT-proBNP
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy
|
Poziom NT-proBNP oznaczony z próbki krwi
|
Punkt wyjściowy
|
|
Nowe markery diagnostyczne stłuszczeniowego zapalenia wątroby związanego z dysfunkcją metaboliczną powiązane z metabolizmem kwasów żółciowych
Ramy czasowe: Wartość początkowa
|
Nowe markery diagnostyczne metabolicznie związanego z dysfunkcją stłuszczeniowego zapalenia wątroby, związane z metabolizmem kwasów żółciowych, pobrane z próbki krwi. Nowe biomarkery nie mogą być ujawnione szczegółowo, ponieważ wsparcie finansowe jest nadal w trakcie zatwierdzania (Numer projektu: T12-202/23-R). Możesz sprawdzić na stronie internetowej Tematycznego Schematu Badawczego (https://www.ugc.edu.hk/eng/rgc/funding_opport/trs/index.html), aby dowiedzieć się, co może być ujawnione publicznie. |
Wartość początkowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CREC2025.119
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .