Effekten af postbiotika på mikrobiota og systemisk immunmodulering af Pembrolizumab som første-linje terapi ved recidiverende/metastatisk hoved- og halspladecellecarcinom (RM HNSCC) (POST-BIO)
En fase II, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, multicenter pilotundersøgelse til evaluering af effekten af postbiotika på mikrobiota og systemisk immunmodulering af Pembrolizumab som første linje standardbehandling hos patienter med recidiverende/metastatisk hoved- og halsskivecellekarcinom (RM HNSCC)
fase II, randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret, ikke-farmakologisk klinisk forsøg, der har til formål at bestemme effekten af postbiotika Postbiotix-HLA™ på immunrelaterede bivirkninger (irAEs) hos patienter med recidiverende/metastatisk hoved- og halsskivecellekarcinom (RM HNSCC) behandlet med pembrolizumab i første linje som standardbehandling (SoC).
Den udvalgte patientpopulation vil blive randomiseret til at modtage postbiotikaet Postbiotix-HLA™ eller placebo i 4 cyklusser, mens de behandles med pembrolizumab i henhold til klinisk praksis.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Milano
-
Rozzano, Milano, Italien, 20089
- Rekruttering
- Istituto Clinico Humanitas
-
Kontakt:
- Carlo Resteghini
- Telefonnummer: + 39 02 2390 2150
- E-mail: carlo.resteghini@hunimed.eu
-
Ledende efterforsker:
- Carlo Resteghini
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
- Inklusionskriterier
- Være villig og i stand til at give informeret samtykke til forsøget og dets procedurer;
- Histologisk bekræftelse af HNSCC;
- Avanceret (ikke egnet til kurativ kirurgi eller stråleterapi) eller metastatisk (AJCC Stadium IV) HNSCC;
- For orofaryngeal cancer, kendt IHC p16+ og/eller ISH HPV-status;
- Positiv PD-L1 Combined Proportionate Score (CPS);
- Tilstedeværelse af neoplastisk læsion, som undersøgeren vurderer sikkert tilgængelig for tumorbiopsi;
- Ingen tidligere systemisk behandling for RM HNSCC;
- Berettiget til at modtage pembrolizumab som standardbehandling
- ECOG Performance Status ≤ 2;
- Målbar sygdom ifølge RECIST 1.1;
- Mænd og kvinder, alder ≥18;
- Tilstrækkelig nyrefunktion defineret som beregnet kreatininclearance ≥30 milliliter pr. minut (mL/min) ifølge Cockcroft og Gault-formlen eller serumkreatinin < 1,5 x øvre grænseværdi (ULN);
- Tilstrækkelig leverfunktion defineret ved AST eller ALT < 3 x ULN (< 5 x ULN hvis levermetastaser er til stede), og totalt bilirubin < 1,5 x ULN (undtagen forsøgspersoner med Gilbert Syndrom, som kan have totalt bilirubin op til 3,0 mg/dL);
- Tilstrækkelig knoglemarvsfunktion defineret ved nogen af følgende laboratorietestresultater: - Hvidt blodlegeme > 2.000/mm3, Neutrofiler > 1.500/mm3, Trombocytter > 100.000/mm3;
- Kvindelige forsøgspersoner i den fertile alder skal have en negativ urin- eller serumgraviditetstest inden for 72 timer før modtagelse af den første dosis af forsøgsmedicinen. Hvis urintesten er positiv eller ikke kan bekræftes som negativ, kræves en serumgraviditetstest;
- Kvindelige forsøgspersoner i den fertile alder skal være villige til at bruge en passende præventionsmetode som beskrevet i Afsnit 6.3 og 6.4 - Prævention, gennem hele forsøgets varighed og 120 dage efter den sidste dosis af forsøgsmedicinen; Bemærk: Abstinens er acceptabelt, hvis dette er forsøgspersonens sædvanlige livsstil og foretrukne prævention.
- Mandlige forsøgspersoner i den fertile alder skal acceptere at bruge en passende præventionsmetode som beskrevet i Afsnit 6.3 og 6.4 - Prævention, fra den første dosis af forsøgsbehandlingen og 120 dage efter den sidste dosis af forsøgsbehandlingen. Bemærk: Abstinens er acceptabelt, hvis dette er forsøgspersonens sædvanlige livsstil og foretrukne prævention; 18.
Villighed til at give blod-, mundskraber-, afførings- og vævsprøver (hvis undersøgeren vurderer det sikkert) til translationsforskning.
- Eksklusionskriterier
- Tilstedeværelse af ubehandlede hjernemetastaser. Patienter med behandlede hjernemetastaser skal være stabile i 4 uger efter afslutning af behandling og have dokumenteret stabilitet på præ-forsøgs billeddiagnostik. Patienter må ikke have kliniske symptomer fra hjernemetastaser og må ikke have behov for systemiske kortikosteroider svarende til >10 mg/dag prednison eller ækvivalent i mindst 2 uger før første dosis af forsøgsmedicin. Patienter med kendte leptomeningeale metastaser er udelukket, selv hvis behandlet.
- Tidligere behandling med anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 eller anti-CTLA-4 antistof eller ethvert andet antistof eller lægemiddel specifikt rettet mod T-celle co-stimulation eller checkpoint-signalveje.
- Nogen aktiv eller nylig historie for en kendt eller mistænkt autoimmun sygdom eller nylig historie for et syndrom, der krævede systemiske kortikosteroider (> 10 mg daglig prednisonækvivalent) eller immunosuppressive lægemidler, undtagen for syndromer, der ikke forventes at genopstå i fravær af en ekstern udløser. Forsøgspersoner med vitiligo eller type I diabetes mellitus eller residual hypotyreose på grund af autoimmun thyreoiditis, der kun kræver hormonersættelse, må deltage.
- Aktiv interstitiel lungesygdom (ILD)/pneumonitis eller historie for ILD/pneumonitis, der krævede behandling med systemiske steroider
- Nuværende brug eller hensigt om at bruge probiotika, yoghurt eller bakterieberiget mad under behandlingsperioden.
- Nogen tilstand, der kræver systemisk behandling med kortikosteroider (> 10 mg daglig prednisonækvivalent) eller andre immunosuppressive lægemidler inden for 14 dage før første dosis af forsøgsmedicin. Inhalerede steroider og adrenal erstatningssteroiddoser > 10 mg daglig prednisonækvivalent er tilladt i fravær af aktiv autoimmun sygdom.
- Ukontrolleret binyrebarksvigt.
- Kendt medicinsk tilstand (f.eks. en tilstand forbundet med diarré eller akut divertikulitis), som efter undersøgerens vurdering vil øge risikoen forbundet med forsøgsdeltagelse eller forsøgsmedicinadministration eller forstyrre fortolkningen af sikkerhedsresultater.
- Ikke genoprettet til ≤ Grad 1 toksiciteter relateret til nogen tidligere terapi før administration af forsøgsmedicin.
- Kvinder, der er gravide eller ammer.
- Historie for myokarditis eller kongestivt hjertesvigt (som defineret af New York Heart Association Functional Classification III eller IV), samt ustabil angina pectoris, alvorlig ukontrolleret hjerterytmeforstyrrelse, ukontrolleret infektion eller hjerteinfarkt 6 måneder før forsøgets start
Nogen af følgende laboratorietestresultater:
- Hvidt blodlegeme < 2.000/mm3
- Neutrofiler < 1.500/mm3
- Trombocytter < 100.000/mm3
- AST eller ALT > 3 x ULN (> 5 x ULN hvis levermetastaser er til stede)
- Totalt bilirubin > 1,5 x ULN (undtagen forsøgspersoner med Gilbert Syndrom, som kan have totalt bilirubin 3,0 mg/dL)
- Beregnet kreatininclearance <30 milliliter pr. minut (mL/min) ifølge Cockcroft og Gault-formlen eller serumkreatinin >1,5 x øvre grænseværdi (ULN)
- Har en kendt historie for Human Immunodeficiency Virus (HIV) (HIV 1/2 antistoffer).
- Har kendt aktiv Hepatitis B (f.eks. HBsAg reaktiv) eller Hepatitis C (f.eks. HCV RNA [kvalitativ] påvist).
- Har en kendt historie for aktiv TB (Bacillus Tuberculosis)
- Har tidligere modtaget en organtransplantation
- Har tidligere modtaget knoglemarvstransplantation
- Har modtaget en levende vaccine inden for 30 dage af planlagt start af forsøgsbehandlingen. Bemærk: Sæsoninfluenzavacciner til injektion er generelt inaktiverede influenza-vacciner og er tilladt; dog er intranasale influenza-vacciner (f.eks. Flu-Mist®) levende svækkede vacciner og er ikke tilladt.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo-arm
|
Fyldemiddel: Mannitol; Låg: Hydroxypropylmethylcellulose, Calciumcarbonat, Carrageenan; Fyldemiddel: Mikrokrystallinsk cellulose; Antiklumpningsmidler: Magnesiumsalte af fedtsyrer, Siliciumdioxid.
Pembrolizumab 200 mg q21 op til tumorprogression, utålelige toksiciteter eller 35 cyklusser (ca. 2 års behandling).
|
|
Aktiv komparator: Postbiotisk arm
|
Pembrolizumab 200 mg q21 op til tumorprogression, utålelige toksiciteter eller 35 cyklusser (ca. 2 års behandling).
Postbiotix-HLA™, 1 kapsel (400 mg) dagligt peroralt fra cyklus 1 dag 1 op til cyklus 5 dag 1 (dvs. 4 cyklusser);
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i mund- og afføringsmikrobiota-sammensætning
Tidsramme: 2 år
|
Sammenligning af ændringer i sammensætning og diversitet af mikrobiomet i mund- og fækalprøver mellem behandlingsgrupper (pembrolizumab + Postbiotix-HLA™ vs pembrolizumab + placebo). Prøver indsamles ved baseline og uge 13. Mikrobiomsammensætningen analyseres ved hjælp af shotgun-sekventering. |
2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i HLA klasse I-eksprimerende cirkulerende MDSC'er
Tidsramme: 2 år
|
Sammenligning af andelen af HLA klasse I-eksprimerende cirkulerende MDSC'er fra udgangspunktet til uge 13 af behandling med pembrolizumab + Postbiotix-HLA™ vs pembrolizumab + placebo, målt ved flowcytometri på perifere mononukleære blodceller (PBMC'er) isoleret fra perifere blodprøver
|
2 år
|
|
Ændring i cirkulerende regulatoriske T-celler (Tregs)
Tidsramme: 2 år
|
Sammenligning af andelen af cirkulerende Tregs fra baseline til uge 13 af behandling med pembrolizumab + Postbiotix-HLA™ vs pembrolizumab + placebo målt ved flowcytometri på mononukleære celler fra perifert blod (PBMCs) isoleret fra perifere blodprøver.
|
2 år
|
|
Ændring i tumor NLRC5-ekspression
Tidsramme: 2 år
|
Ændring i tumorudtryksniveauet af NLRC5 fra udgangspunktet til uge 13 af behandling med Postbiotix-HLA™ + pembrolizumab vs pembrolizumab + placebo vurderet på tumorvævsprøver
|
2 år
|
|
Forekomst og sværhedsgrad af behandlingsrelaterede immunrelaterede bivirkninger (irAEs)
Tidsramme: 2 år
|
Sammenligning af behandlingsrelaterede irAEs mellem behandlingsgrupperne (pembrolizumab + Postbiotix-HLA™ vs. pembrolizumab + placebo), vurderet og graderet i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0.
|
2 år
|
|
Patientrapporterede behandlingsrelaterede symptomer ved brug af NCI-PRO-CTCAE
Tidsramme: 2 år
|
Sammenligning af patientrapporterede behandlingsrelaterede symptomer mellem behandlingsgrupperne (pembrolizumab + Postbiotix-HLA™ vs. pembrolizumab + placebo), vurderet ved hjælp af NCI PRO-CTCAE Items (italiensk; Item Library Version 1.0).
Patienterne vil selv rapportere symptomers hyppighed, sværhedsgrad og indgriben ved hvert studiebesøg ved hjælp af standardiserede spørgeskemaer.
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- POST-BIO
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .